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药品质量安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题,作为全球制造业大国的中国,现今也在药品检测与质量控制领域面临巨大挑战。截至2015年底,我国共有化学药物批准文号107570个,进口化学药物批准文号3139个,约占我国所有药品批准文号的70%左右。化学药物的质控在我国药品质量安全管理中占据最重要的一席。
那么,有哪些前沿技术可以应用于化学药物检测与质量控制?未来相关检测技术将如何发展?
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药品质量安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题,作为全球制造业大国的中国,现今也在药品检测与质量控制领域面临巨大挑战。截至2015年底,我国共有化学药物批准文号107570个,进口化学药物批准文号3139个,约占我国所有药品批准文号的70%左右。化学药物的质控在我国药品质量安全管理中占据最重要的一席。
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报名参加本次会议并准时出席,将有机会获得精美礼品,请记得填写正确的地址和联系方式,方便我们为您邮寄礼品。
TGA与MS、FTIR或者GC/MS联用能够在线分析TGA中形成的气体产物的性质和种类,从而更清晰地分析样品的组分及阐明分解过程。本次网络课程将具体介绍TGA与不同分析仪器联用的技术特点及具体的应用。
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新一代UHPLC连接技术
时间:2016/06/20 10:34
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主讲:赵秀苔
IDEX Health & S...
是谁偷走了你的塔板数?你知道你的接头该换了吗?新一代的流体连接技术,简便可靠同时确保零死体积,提升您液相色谱系统的整体性能。
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4月1日,国家食药监总局发布了《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>的有关事项(征求意见稿)》,这标志着一致性评价工作将全面展开。随着仿制药新政的落地,上万药企将面临生死大考。随着仿制药一致性评价的推进,我国仿制药质量参差不齐、同类仿制品种恶性竞争的问题将得到改善,而且“过关”的品种将在临床应用、采购、支付等方面享受优惠。
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4月1日,国家食药监总局发布了《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>的有关事项(征求意见稿)》,这标志着一致性评价工作将全面展开。随着仿制药新政的落地,上万药企将面临生死大考。随着仿制药一致性评价的推进,我国仿制药质量参差不齐、同类仿制品种恶性竞争的问题将得到改善,而且“过关”的品种将在临床应用、采购、支付等方面享受优惠。
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4月1日,国家食药监总局发布了《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>的有关事项(征求意见稿)》,这标志着一致性评价工作将全面展开。随着仿制药新政的落地,上万药企将面临生死大考。随着仿制药一致性评价的推进,我国仿制药质量参差不齐、同类仿制品种恶性竞争的问题将得到改善,而且“过关”的品种将在临床应用、采购、支付等方面享受优惠。
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4月1日,国家食药监总局发布了《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>的有关事项(征求意见稿)》,这标志着一致性评价工作将全面展开。随着仿制药新政的落地,上万药企将面临生死大考。随着仿制药一致性评价的推进,我国仿制药质量参差不齐、同类仿制品种恶性竞争的问题将得到改善,而且“过关”的品种将在临床应用、采购、支付等方面享受优惠。
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近些年,随着中药安全性问题事件频频发生,“中药安全性”的问题再次成为继“中医药是否科学”之后的又一个焦点话题。2015年新版药典在技术上实现了多种重金属有害元素的同时检测,加强了中药材农药残留的检测种类以及检测限度、检测技术规范。
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为促进国内外质谱工作者的学术与技术交流,提高质谱科学研究和应用水平,仪器信息网网络讲堂将于2015年11月17-20日与中国化学会质谱分析专业委员会合作举办"第六届质谱网络会议(iConference on Mass Spectrometry,iCMS2015)"。本届质谱网络会议为期四天,开设质谱新技术、新版药典解读及相关应用、临床医学、蛋白质组学/代谢组学、环境检测及食品检测共六个专场。
质谱网络会议iCMS已成功举办五届,吸引100多名质谱界专家、15,000多名仪器最终用户参与,然已成为质谱从业者不可或缺的网络盛会。本届质谱网络会议拟邀请近20名著名质谱专家就不同议题做精彩报告。并实时与大家在线进行交流、探讨。我们诚挚邀请质谱界人士踊跃参与这种新形式、高水平的学术交流形态