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专题研讨会
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Waters串联质谱在大分子生物标志物中的检测有非常完整的蛋白多肽生物定量分析的解决方案,包括生长激素、兴奋剂标志物胰岛素样生长因子I(IGF-1)、阿尔兹海默症的标志物β淀粉样蛋白等。同时Waters新推出的SELECT SERIES 系列高端质谱(Cyclic IMS 和 MRT)助力前沿科学研究,挑战质谱技术新高度。
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MALDI质谱成像是近年来兴起的热点分析技术,它通过对组织切片进行原位质谱数据采集、来实现特定化学成分的空间可视化分析。本讲座将从MALDI成像技术出发,重点介绍由该技术进一步拓展形成的新型空间组学分析技术,以及它们在疾病病理研究中巨大的应用前景。
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人体是一个十分复杂的系统,因此疾病的发生与发展也往往伴随着基因、转录、蛋白、代谢、免疫细胞族群等多个组学的多个靶点异常。如何充分利用患者有限的血液或者组织样本,系统性的监测多个组学多个靶点在每一个细胞上的同时变化,这是一项艰巨的任务。即使发现了参与疾病发生的多个异常靶点,如何优化组合药物进行高效低毒的治疗也仍然是困难的(10个药物4个剂量,就有410>100万种不同的组合)。药物之间、药物与人体之间的相互协同与拮抗关系通常是因人而异的,而且会随时间的变化而改变。 以肿瘤为例,疾病的发生、发展、扩散、转移伴随着从基因到蛋白到免疫细胞族群的多样性变化。临床产生耐药是多因素综合作用的结果。仅仅阻断一个环节几乎不可能影响其耐药的发生,因为大多数实体肿瘤都是多靶点多环节的调控过程。多靶点药物可以同时调节疾病网络系统中的多个环节,对各靶点的作用产生协同效应,可以起到提高疗效、降低耐药的目的。 我们课题组一直致力于复杂疾病多靶点的共同检测与针对多靶点组合药物的优化配伍。实验室先后从事的单细胞质谱流式技术(CyTOF)、DNA水凝胶技术、微流控电化学技术已经逐步实现了在单细胞尺度上多个组学信息的共同检测。同时,实验室先后开发的反馈系统控制技术(Feedback System Control, FSC)、表型个体化药物技术(Phenotypic Personalized Medicine, PPM)、复杂系统输入输出关联技术(Parabolic Response Surface, PRS)已经逐步实现了从几十种甚至上百种候选药物分子中,通过极少量实验的代价,快速优化配伍协同作用最强的组合药物。这次交流将具体介绍基于单细胞蛋白检测技术及临床应用。
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循环脂质定量技术与新发现
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色谱仪器维护保养会议页面:https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/customercare2023/
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随着ICP-MS技术的发展,单颗粒/单细胞ICP-MS技术能测定单个纳米颗粒或细胞中元素含量,表征纳米颗粒的粒径变化和单个细胞层面的元素摄入、排出情况,可用于检测药物中纳米颗粒标记物或成像探针,研究金属药物和细胞的相互作用机制,为医药和生命科学领域提供精准量化信息。
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样品前处理是所有生命科学检测过程中至关重要的一环,不仅耗时耗精力,并且会带来样品间的分析误差。LC-MS样本制备是Hamilton重点深耕的领域之一。我们已经与该领域的许多领导者合作如:Chromystems、Recipe、Sciex、Waters、Shimazu、赛默飞和安捷伦等,以确保我们的解决方案与他们的工具包、工作流程和仪器兼容。我们的解决方案充分考虑实验室的实际需求,为客户提供广泛的选择-从整套解决方案到定制化解决方案。
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质谱技术在临床有着日新月异的发展,随着其灵敏度的不断优化,与之对应的质谱用水也显得尤为重要。无论是对有机样本进行质谱分析,亦或是对无机样本进行质谱分析,实验用水中的杂质都有可能直接影响检测结果。课题将对水中杂质对质谱分析的影响进行展开,并引导用户如何选择合适的质谱用水以及实验室纯水日常使用规范。