大会介绍

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药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,是药品生产、供应、使用和行政、技术监督管理共同遵循的法定技术依据,对保证药品质量和保障人民用药安全有效,具有十分重要的作用。到20世纪90年代初,世界上至少已有38个国家编订了国家药典。另外,尚有区域性药典3种及世界卫生组织(WHO)编订的《国际药典》。

2017年3月15日,仪器信息网将组织举行“国内外药典质量标准探讨”网络主题研讨会,我们将邀请业内专家就不同的药典进行介绍,探讨国内外药典中药品质量标准方面的关键问题,以及仪器技术在不同药典药品质量标准中的应用,并介绍不同药典中标准品的定义、分类及正确使用。

会议日程

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“国内外药典质量标准探讨”网络主题研讨会 (3月15日)

09:30-11:00 美国药典的研读 周立春(北京市药品检验所)
11:00-11:40 中国药典2015版一部解读及安捷伦液相色谱的针对性应用解决方案 余彦海(安捷伦液相色谱应用工程师)
14:00-14:50 中药国际质量标准体系的构建与思考 吴婉莹(中国科学院上海药物研究所研究员)
14:50-15:30 PerkinElmer应对中美药典变化的检测方案 姚亮(PerkinElmer中国区食品药品市场经理)
15:30-16:10 各国药典中标准品的定义、分类及正确使用 杨学林(LGC医药标准品资深专员)

“国内外药典质量标准探讨”网络主题研讨会 (3月15日)

09:30 美国药典的研读
周立春(北京市药品检验所)
11:00 中国药典2015版一部解读及安捷伦液相色谱的针对性应用解决方案
余彦海(安捷伦液相色谱应用工程师)
14:00 中药国际质量标准体系的构建与思考
吴婉莹(中国科学院上海药物研究所研究员)
14:50 PerkinElmer应对中美药典变化的检测方案
姚亮(PerkinElmer中国区食品药品市场经理)
15:30 各国药典中标准品的定义、分类及正确使用
杨学林(LGC医药标准品资深专员)

参会指南

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一、如何报名

  • 1、登录仪器信息网,点击“国内外药典质量标准探讨”网络主题研讨会官网进行报名。
  • 2、报名开放时间为即日起至2017年3月15日。
  • 3、为使更多用户能够通过网络平台进行学习与交流,“国内外药典质量标准探讨”网络主题研讨会不收取注册及参会费用。

二、参会条件

  • 1、“国内外药典质量标准探讨”网络主题研讨会将在仪器信息网成熟的网络会议平台上举办,报告人的PPT和讲解将实时传送给所有参会者,参会者也可通过文字向报告人提问,报告人在报告结束后统一进行解答,交流效果与传统会议相比毫不逊色。
  • 2、参与网络会议前所未有的简单和方便,无需任何差旅费用和时间,只需要一台能上网的电脑,网络带宽超过128K。

三、参会方式

  • 1、报名参会并通过审核后,您将在会前收到会议邀请邮件。邮件内容包括会议名称、时间、进入会场的链接地址及相关注意事项。
  • 2、会场会在会议开始前30分钟向参会用户开放,点击邀请邮件中的会议地址,填写报名时手机号,即可登录会场参会。

 

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