2020年新年伊始，新型冠状病毒在国内蔓延，对抗新型冠状病毒肺炎疫情的战“疫”如火如荼。病毒的致病与人体的免疫应答密切相关，多色流式细胞术可对免疫细胞进行亚群分型、活化状态鉴定、分化研究及细胞因子和趋化因子检测等，监测免疫状态的变化为疾病的诊治、风险预测、疗效评估和预后评价提供精准指标。另外，流式细胞仪广泛应用于病毒病理学、宿主免疫应答、药物和疫苗筛选、药效、安全性和免疫评价等方面。

新冠病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）刚刚发布，核酸检测是确认新冠病毒的重要手段，也是患者确诊的重要流程之一，核酸作为是遗传信息的载体，在生命科学及制药领域有着广泛的用途。针对核酸前处理：安捷伦自动化高通量样品处理系统可自动完成加样、取样等多个功能，实现核酸自动化提取，PCR体系构建，加内标实验，能够高通量的自动快速进行，保质保量的快速完成。而在核酸分析中不可或缺的液相色谱/液质，在核酸纯度检测、分子量测定、杂质分析以及序列确认等质量控制中发挥着重要的作用。同时，病毒的核酸诊断试剂的开发有赖于对病毒基因序列的测定，宏基因组二代测序（mNGS）在病原微生物序列分析，特别是在本次新冠病毒的快速序列确定上发挥了重要作用。要得到可靠的测序结果，在mNGS的测序流程中必需做好样本的质量控制。二代测序靶标序列捕获、单分子测序、病毒核酸的自动化测序文库构建等技术与平台都是疾控、临床，包括科技公司应当做好的技术储备。

另一方面自疫情爆发以来，科学家分秒不停投入病毒研究，如何快速有效地研制抗病毒药物和疫苗是现如今的当务之急，传统的疫苗和抗病毒药物开发通常是通过空斑实验或细胞培养感染剂量(TCID50)测定细胞病变效应(CPE)，上述两种方法均是基于对细胞培养病变的主观视觉解读。这些劳动密集型的终点检测法操作繁琐，准确率低，重复性差，只能获取病毒感染过程中的很微小的信息，同时其危险系数高，对研发人员的安全存在极大的潜在风险。xCELLigence实时无标记技术可以提供高效、精准、安全的抗新冠病毒药物和疫苗的研发技术供科学家们使用。

为此，安捷伦与仪器信息网将于2020年3月4日联合举办“安捷伦病毒检测和疫苗研发整体解决方案”专题研讨会。本次会议将邀请安捷伦资深产品应用专家就病毒检测技术、抗病毒药物和疫苗研发以及流式细胞术、二代测序及单分子测序在病毒致病机理、人体免疫应答机制、临床诊治应用和病理分析等方面进行交流和讨论，诚挚邀请您的参与。