2018年，仿制药一致性评价将是中国医药行业最重要的变革。根据2016年国务院发布的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》要求,2018年大限前需要完成品种涉及约2万个批文和1800多家企业,非基药品种涉及近4万个批文和2700个品种。风暴过后，如果预期目标达成，这一行业将实现重建和升级，更深远的意义在于，国人可以吃上与原研药等效的仿制药。
2018年1月24日，仪器信息网网络讲堂将举行“仿制药一致性评价”网络主题研讨会，将邀请业内专家为大家介绍仿制药一致性评价的最新进展，以及相关技术的应用发展。欢迎感兴趣的用户报名参加。
| 09:00-10:00 | 现阶段仿制药一致性评价问题思考 | 余立（北京市药检所） |
| 10:00-10:40 | 药物一致性评价：粒度、成分和晶型 | 胡恩萍（HORIBA） |
| 10:40-11:20 | 安捷伦科技应对仿制药物一致性评价工作完整解决方案 | 李蓓佳（安捷伦） |
| 14:00-14:50 | 缓释固体制剂质量一致性影响因素探析与对策 | 臧恒昌（山东大学） |
| 14:50-15:30 | ISQ EC单四极杆质谱用于制药领域 高灵敏度准确分析 | 冉良骥（赛默飞） |
| 15:30-16:10 | CE及CESI-MS技术在生物药一致性评价中的应用 | 陈鸿序（Sciex） |
| 09:00 | 现阶段仿制药一致性评价问题思考 | |
| 余立（北京市药检所） | ||
| 10:00 | 药物一致性评价：粒度、成分和晶型 | |
| 胡恩萍（HORIBA） | ||
| 10:40 | 安捷伦科技应对仿制药物一致性评价工作完整解决方案 | |
| 李蓓佳（安捷伦） | ||
| 14:00 | 缓释固体制剂质量一致性影响因素探析与对策 | |
| 臧恒昌（山东大学） | ||
| 14:50 | ISQ EC单四极杆质谱用于制药领域 高灵敏度准确分析 | |
| 冉良骥（赛默飞） | ||
| 15:30 | CE及CESI-MS技术在生物药一致性评价中的应用 | |
| 陈鸿序（Sciex） | ||
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