化学药品的质量不但决定防治疾病的效果而且直接影响患者的安全,所以一个临床药物应具有合格的质量,包括药物的纯度、稳定性、安全性等,以保证使用安全和有效,这就是药品质量必须严格控制的原因,也是新药制定规格标准的主要依据。成分不同的化学药品,其作用、特性等也不尽相同,如果在生产、包装以及保存等过程中,因为外界因素而使其质量受到影响,那么患者在服药后很可能产生副作用,威胁患者的健康,甚至是生命安全。
为加强化药质量控制的最新研究与技术交流,为来自企业、科研院所、高校与政府监管部门的相关用户搭建交流与沟通平台,仪器信息网将于2019年12月17日举办“化药质量控制”主题网络研讨会。
前200名填写调研问卷可免费参会,欢迎您报名参加!
14:00-14:30 | 化学药品质量控制 | 王雪芹(河南省食品药品检验所) |
14:30-15:00 | 从罗红霉素的相关物看杂质来源 | 孙立权(北京理工大学) |
15:00-15:30 | 液体制剂相容性研究技术要点暨关于药品研发数据完整性的一些思考 | 凌岫泉(南京恒道医药) |
15:30-16:00 | 瑞士万通手持拉曼在制药行业的典型应用分享 | 李晓云(瑞士万通) |
16:00-16:30 | 质谱分析技术在化学药杂质控制中的应用 | 罗辉泰(中国广州分析测试中心) |
14:00 | 化学药品质量控制 | |
王雪芹(河南省食品药品检验所) | ||
14:30 | 从罗红霉素的相关物看杂质来源 | |
孙立权(北京理工大学) | ||
15:00 | 液体制剂相容性研究技术要点暨关于药品研发数据完整性的一些思考 | |
凌岫泉(南京恒道医药) | ||
15:30 | 瑞士万通手持拉曼在制药行业的典型应用分享 | |
李晓云(瑞士万通) | ||
16:00 | 质谱分析技术在化学药杂质控制中的应用 | |
罗辉泰(中国广州分析测试中心) |
1、单位职位填写意义及规范:专家依此定义讲座内容范围及深度,地区+单位全称,尽量不写小众简称。
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3、为保网络畅通,仅向全国开放200个免费席位。
1、突破地域限制,电脑、手机兼可参会。
2、聆听专业报告、把握前沿动态;与专家实时互动、问答交流
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