大鼠脑膜细胞

大鼠脑膜细胞

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

方法简介：

公司实验室分离的大鼠脑膜细胞采用胰蛋白酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠脑膜细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

细胞简介：

大鼠脑膜细胞分离自脑膜组织；脑膜是颅骨与脑间的隔膜，一共有三层，由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。脑膜细胞围绕着大脑，参与中枢神经系统的正常发育，能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。

原代培养原理和应用：

一、细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞，置于合适的培养基中培养，在无菌、适当温度和一定条件下，使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数，是指细胞培养的次数，从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段，都属原代培养，一般持续1-4周。常见的原代培养过程如图1所示。

二、原代培养细胞直接来源于活体组织，体外培养也尽量模拟体内环境，使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态，可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段，亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。

三、原代细胞的质量取决于多个因素：取材、培养条件的优化、无菌操作，特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言，想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍，但是有时仍会得到一些难以解释的结果。拥有行政许可的洁净级实验动物中心，已构建细胞培养和实验平台，可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞，并在此基础上提供相关细胞实验服务，包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。
公司正在出售的产品：

H-Ala(3-pyridyl)-OH.HCl  64090-98-8  C8H10N2O2.HCl

Fmoc-D-Ser-OH  116861-26-8  C18H17NO5

Z-Glu(OBzl)-OH.DCHA  62121-03-3  C20 H21 N O6 . C12 H23 N

Fmoc-3-Pal-OH  175453-07-3  C23H20N2O4

Fmoc-Lys(Tfa)-OH  76265-69-5  C23H23F3N2O5

Boc-N-Me-Phe.DCHA  40163-88-0  C15H21NO4.C12H23N

H-D-Arg-OH  157-06-2  C6H14N4O2

HCTU  330645-87-9  C11H15CIF6N5OP

Boc-isoleucinol  106946-74-1  C11H23NO3

For-Met-OH  4289-98-9  C6H11NO3S

H-Trp-OH  73-22-3  C11H12N2O2

Fmoc-D-Phe-OH  86123-10-6  C24H21NO4

Fmoc-D-Leu-OH  114360-54-2  C21H23NO4

Fmoc- ß-HoAsp(OtBu)-OH  209252-17-5  C24H27NO6

Boc-D-Phe(4-F)-OH  57292-45-2  C14H18FNO4

小鼠转录激活因子5(ATF5)ELISA试剂盒 ，英文名： ATF5 ELISA Kit

犬雌二醇(E2)ELISA检测试剂盒CanineEsadiol,E2ELISAKit 96T/48T

犬胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)免疫试剂盒 Dog TSLP ELISA Kit

英文名称Humaissue-typePlasminogenActivator(t-PA)ELISAkit人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

超强AP酶联检测封闭溶液10毫升

Ratglucoprotein130,gp130ELISA试剂盒大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠脑膜细胞小鼠β内啡肽(β-EP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat growth factor (GH) ELISA Kit 大鼠生长因子(GH)ELISA试剂盒

HumanpreptinELISAKit 人preptinELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanchaperonin10,CPN10ELISA试剂盒人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA试剂盒规格：96T/48T

转基因玉米MON863品系基因定性检测试剂盒20次

humanserine/cysteinepeptidaseinhibitorcladeAmember3G,Serpina3gELISAKit人丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G(Serpina3g)ELISA试剂盒规格：96T/48T

猪B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒

Porcinetelomerase,TEELISAKit 猪端粒酶(TE)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAGPA/PCA(Humanai-gasicparietalcellaibody)ELISAKit人抗胃壁细胞抗体规格：48T/96T

血液人类巨细胞病毒蛋白酶(HCMVPROTEASE)活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20次

Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

贴壁细胞传代操作步骤：

用移液管或者巴氏吸管吸取培养液；

使用不含钙镁离子的平衡盐溶液（PBS）冲洗细胞1-2次；

弃PBS，加入胰蛋白酶-EDTA消化液（消化液浓度根据各细胞不同有调整），轻轻摇晃培养瓶，使胰酶与细胞表面充分接触，37 ℃孵育2-3 min，加入含血清完全培养基终止消化。

将细胞悬液移入离心管中，800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清，加入预热的完全培养基重悬细胞，轻轻吸打混匀，吹打过程中尽量不要出现气泡。

细胞计数，根据细胞量选择合适的传代比例，最后转移置37 ℃细胞培养箱中进行培养。

 悬浮细胞传代操作步骤：

悬浮细胞由于本身在生长培养基中悬浮，无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞损伤较小。悬浮细胞传代，通常有两种方法，直接传代法和离心传代法。

（1）直接传代法

①　悬浮细胞长满至80%-90%左右（细胞悬液变黄，最大细胞密度随细胞系不同而有所差异），即可传代；

②　用吸管吸弃细胞悬液1/2～2/3；

③　加入适量的新鲜培养基，继续培养。

（2）离心传代法

①　将细胞悬液转移到离心管内；

②　800 rpm-1000rpm离心5min，弃上清；

③　使用新鲜的培养基重悬细胞；

④　吸管吸取适量细胞悬液，装入新的培养瓶，再加入适量的新鲜培养基，继续培养。