dNTP和引物清除剂（酶法）

dNTP和引物清除剂（酶法）

产品及特点
本产品是基于酶学方法的一步法清除 dNTP 和引物的试剂，用于在 PCR 结束后去除残留的 dNTP 和引物，使 PCR 产物可以不经过任何形式的回收而直接用于后续的测序等反应。本产品具有下列特点：
1. 一步式操作，方便快捷。
2. 直接将本产品加入到 PCR 产物中，不需要经过任何形式的回收、纯化，避免了样品的损失。
3. 本产品跟几乎所有 PCR 反应体系兼容。
4. 经本产品处理的 PCR 产物可直接用于 Sanger 测序、、NGS、SNP 分析、nested PCR等实验。

5. 本产品足够处理 100 次 1ug 的 PCR 反应液（1ug PCR 产物足够 2 次 Sanger 测序）

规格及成分

运输及保存 低温运输，-20℃保存，有效期一年。
自备试剂 用于测序的 PCR 产物
使用方法

1. PCR 结束后，电泳检测确认只有单一 PCR 条带，并且浓度不低于 20ng/uL(跟浓度已知的 DNA marker 对比)。如果有杂带，必须回收目的条带，然后用回收的DNA 为模板再次扩增，直到得到单一条带为准。如果浓度不够，则需要浓缩。
2. 取 5 µL PCR 产物加入到离心管中。注意：如果 PCR 浓度为 20ng/uL，5 uL 足够两次测序反应。此处仅以 5 uL 为例子。如果后续的测序反应多于两次，则 PCR产物的用量和本产品的用量需要按比例增加。
3. 加入1µL 本产品，轻柔混匀。1uL本产品能处理1 ug PCR产物。
4. 在PCR仪上37℃孵育30分钟（降解dNTP和引物），然后80℃15分钟（灭活酶活性），室温自然冷却。
5. 取3 µL反应液进行10 uL体系的测序反应。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！