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产品及特点 姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成，Giemsa 染色 原理和结果与瑞氏染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的 显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱 性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳，故姬姆萨染液常 与瑞氏染液联合使用。本产品以进口的姬姆萨色素、甲醇为主要原料，含本公 司特有衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果，经常用于组 织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸 性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细 胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称 为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为 中性物质。 本产品由溶液 A（Giemsa Stain 储存液，10x）和溶液 B（磷酸盐缓冲 液）组成，溶液 A：溶液 B=1：9 混合成工作液后使用；亦可以分开使用，即 先用 Giemsa Stain 染色，再经磷酸盐缓冲液处理，亦可以得到满意的染色效 果。
规格及成分
运输及保存 常温运输，室温避光保存，有效期一年。 自备试剂 甲醇、蒸馏水、乙醇、0.1%～0.5%乙酸、3%重铬酸钾等 使用方法 以下步骤仅供参考：
一、一步法涂片染色
1. Giemsa 工作液的配制： 按照溶液 A：溶液 B=1：9 混合，即取 1 份溶液 A（Giemsa Stain 储存 液，10x）加入到 9 份溶液 B（磷酸盐缓冲液）中充分混匀，即成 Giemsa 工作液（此工作液不易保存，现配现用）。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1～ 3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa 工作液覆盖涂片，室 温滴染 15～30 min。
4. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
6. 干燥，镜检。
二、两步法涂片染色
1. Giemsa 工作液的配制： 按照溶液 A：溶液 B=1：4 混合，即取 1 份溶液 A（Giemsa Stain 储存 液，10x）加入到 4 份溶液 B（磷酸盐缓冲液）中充分混匀，即成 Giemsa 工作液（此工作液不易保存，现配现用）。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1～ 3 min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa 工作液覆盖涂片，室 温滴染 10～15min。
4. 加入等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动载玻片，室温静置 15 min。
5. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
6. 干燥，镜检。
二、组织切片染色
1. Giemsa 工作液的配制： 按照溶液 A：溶液 B=1：9 混合，即取 1 份溶液 A（Giemsa Stain 储存 液，10x）加入到 9 份溶液 B（磷酸盐缓冲液）中充分混匀，即成 Giemsa 工作液（此工作液不易保存，现配现用）。
2. 新鲜组织立即置于 Regaud 固定液（按 3%重铬酸钾：甲醇=4：1 配置， 用前混匀，1-2 天即失效）固定 2 天，期间更换 1 次固定液。
3. 3%重铬酸钾固定 1 天。
4. 流水冲洗 16 个小时或过夜。
5. 照常规脱水、包埋。
6. 切片厚度约为 5μm，常规脱蜡至水。
7. 蒸馏水清洗 2 次，每次 1～2min。
8. 入含 Giemsa 工作液染缸，浸染 18～24h。
9. 蒸馏水稍清洗。 10. 0.5%乙酸清洗 1～2min。
11. 自来水稍微冲洗。
12. 用无水乙醇迅速脱水 3 次，每次 5～10s。
13. 二甲苯透明，中性树脂封固。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
