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  • 糖原磷酸化酶b(GPb)检测试剂盒 紫外分光光度法
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糖原磷酸化酶b(GPb)检测试剂盒 紫外分光光度法

供货周期: 一周
品牌: 博尔森
规格: 50T/24S
货号: BES-2242BTK
CAS号:
报价: ¥1350
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产品介绍

糖原磷酸化酶 b (GPb)活性检测试剂盒说明书

紫外分光光度法

注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。

规格:50T/24S

产品内容:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致

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溶液的配制:

1、 试剂二:临用前加入 1.25 mL 蒸馏水,充分混匀;2-8℃保存 2 个月;

2、 试剂三:临用前加入 1.25 mL 蒸馏水,充分混匀;可分装后-20℃保存 4 周,避免反复冻融;

3、 试剂四:临用前加入 1.25mL 蒸馏水,充分混匀;可分装后-20℃保存 4 周,避免反复冻融;

4、 试剂五:临用前每支加入 1 mL 蒸馏水,充分混匀;可分装后-20℃保存 4 周,避免反复冻融;

5、 试剂六:临用前每支加入 1 mL 蒸馏水,充分混匀;可分装后-20℃保存 4 周,避免反复冻融;

6、 试剂七:临用前加入 4 mL 蒸馏水,充分混匀后-20 分装保存 4 周,避免反复冻融;

7、 工作液的配制:临用前根据实验所需用量,按照试剂一:试剂二:试剂三:试剂四 =740μL: 20μL:

20μL: 20μL(1T 的量)的比例,充分混匀,现用现配。

产品说明:

糖原磷酸化酶是糖原分解代谢中的关键酶,催化糖原的磷酸化反应。该酶分为有活性的糖原磷酸化酶 a(Glycogen phosphorylase a, GPa)和无活性的糖原磷酸化酶 b(Glycogen phosphorylase b, GPb)两种形式。糖原的分解主要在糖原磷酸化酶 a 的催化下进行。未添加激活剂时,糖原磷酸化酶 a 催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和 1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖变位酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化 NADP 还原生成 NADPH,在 340nm 下测定 NADPH 上升速率,即可反映糖原磷酸化酶 a 活性。添加激活剂测定 GP(GPa 和 GPb)总活性,未添加激活剂时测定 GPa 活性,GP 活性-GPa 活性得到 GPb 活性。

在 340nm 下测定 NADPH 上升速率,即可反映糖原磷酸化酶 a 活性。

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注意:实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计、低温离心机、恒温培养箱/水浴锅、电子天平、可调式移液器、研钵/匀浆器、1 mL 石英比色皿、冰和蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)

1、组织:按照组织质量(g)︰提取液体积(mL)为 1︰5~10 的比例(建议称取约 0.1 g 组织,加入 1 mL 提取液)进行冰浴匀浆,然后 8000 g,4℃,离心 10 min,取上清置于冰上待测。

2、血清(浆):直接检测。若有浑浊可以离心后取上清进行测定。

3、细菌或者细胞:先收集细胞或细菌样本到离心管内,弃上清,按照每 500 万细胞或细菌加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次)。8000g,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

二、测定步骤

1、 紫外分光光度计预热 30 min 以上,调节波长至 340 nm,蒸馏水调零。

2、 工作液置于 37℃预热 5min。

3、 GPa 活性:在石英比色皿中依次加入 50 μL 样本、50 μL 试剂五、50 μL 试剂六、50 μL 蒸馏水、800 μL 工作液,立即混匀并计时,记录 340 nm 下 10s 时吸光值 A1 和 10min 后的吸光值 A2。计算 ΔAGPa=A2-A1。

4、 GP 活性:在石英比色皿中依次加入 50 μL 样本、50 μL 试剂五、50 μL 试剂六、50 μL 试剂七、800 μL 工作液,立即混匀并计时,记录 340 nm 下 10s 时吸光值 A1 和 10min 后的吸光值 A2。计算 ΔAGP=A4-A3。

三、 糖原磷酸化酶 b (GPb)活性计算

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注意事项:

1、如果测定吸光值 ΔA>0.8,建议稀释样本后再测定,计算公式中乘以稀释倍数;如果测定吸光值较低或接近空白 OD 值,建议增加反应中的样本体积或者样本质量后再进行测定。

实验实例:

1、 称取 0.1 g 兔子肝脏组织,加入 1 mL 提取液,冰浴匀浆,8000 g,4℃条件下离心 10 min;取上清置于冰上待测。按照测定步骤操作,用石英比色皿比色后计算 ΔAGPa=A2-A1=0.414-0.318=0.096,ΔAGP=A4-A3= 0.434-0.320=0.114,按公式计算活性:

GPb(U/g 鲜重)=321.54×(ΔAGP-ΔAGPa) ÷W =321.54×(0.114-0.096)÷0.1 =57.87U/g 鲜重

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


糖原磷酸化酶b(GPb)检测试剂盒 紫外分光光度法信息由上海博尔森生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于糖原磷酸化酶b(GPb)检测试剂盒 紫外分光光度法报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应糖原磷酸化酶b(GPb)检测试剂盒 紫外分光光度法外,上海博尔森生物科技有限公司还可为您提供蛋白质羰基含量检测试剂盒 紫外分光光度法、抗坏血酸氧化酶(AAO)活性活性检测试剂盒 紫外分光光度法、脱氢抗坏血酸(DHA)含量检测试剂盒 紫外分光光度法等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。
工商信息

企业名称

上海博尔森生物科技有限公司

企业信息已认证

企业类型

信用代码

91310117MA1J4K3L3L

成立日期

2020-09-02

注册资本

100

经营范围

一般项目:从事生物科技、医药科技领域內的技术开发、技术咨询、技术服务;仪器仪表、实验室设备及耗材、玻璃制品、电子产品、第一类医疗器械、化工原料及产品(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)销售;货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)

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