苏木素染色液Mayer

产品概述

苏木素染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制，染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂，用于组织切片或培养细胞的染色。苏木素染色液染色后细胞核呈蓝紫色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。

保存温度

2-8℃避光

注意事项

1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。

2.试剂拆封后请尽快使用完！

有效期

一年

仪器准备

1.显微镜

2.移液器

3.冰箱

4.冰盒

试剂准备

1.4%多聚甲醛

2.70%乙醇和95%乙醇

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3.一次性手套

使用注意事项

1.第yi次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。

2.染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。

使用方法

1. 样品处理

石蜡切片：

二甲苯中脱蜡10-15分钟。

换用新鲜的二甲苯，再脱蜡10-15分钟。

无水乙醇5分钟。

90%乙醇2分钟。

70%乙醇2分钟。

30%乙醇2分钟。

蒸馏水2分钟。

冰冻切片：

回温后的切片蒸馏水30秒-2分钟。

培养细胞：

用4%多聚甲醛固定10分钟以上。

蒸馏水洗涤2分钟。

换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。

2. 苏木素染色

上述处理好的样品：

苏木素染色液染色3-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。

自来水中流水冲洗去多余的染色液，约30-60秒。

蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。

即可直接观察， 显微镜下观察，细胞核呈蓝紫色。

如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行苏木素染色。

3. 脱水、透明、封片或进行其它染色

脱水、透明、封片：

95%乙醇脱水2分钟。

换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。

二甲苯透明5分钟。

换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。

用中性树胶或其它封片剂封片。

其它染色：

如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在苏木素染色液染色后：

70％乙醇洗涤2次，每次2分钟。

PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。

然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！