植物原生质体制备试剂盒

产品概述

植物原生质体制备试剂盒提供全套试剂，适用于从各种植物样本制备原生质体。此试剂盒提供了一个系统，维持原生质体是分开和完整的。优化的试剂配方和程序可以快速分离原生质体，而绝少交叉污染。 本试剂盒适用于各种植物样本原生质体的制备，也可以用于常见的各种绿藻、金藻、硅藻、甲藻、螺旋藻等单细胞、多细胞、丝状体、多核体等形态真核类藻类原生质体制备。 本试剂盒提取的原生质体组分仍保持其生化功能，适合各种下游分析。 本试剂盒只适合生长期和刚停止生长的植物细胞的原生质体制备。对于有很厚次生壁和已经木质化、硅化的次生壁的停止生长很长时间甚至死亡的原生质体的制备效果较差。 可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、藻类、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。 可以提供针对细胞膜、核、胞质、线粒体、溶酶体、高尔基体、内质网、外泌体等细胞不同部位的蛋白提取试剂盒。

保存温度

2-8℃

注意事项

试剂拆封后请尽快使用完！

有效期

一年

检测方法

提取

适用样本

植物

产品应用

根据需要使用

仪器准备

1.离心机

2.振荡器

3.涡旋混匀器

4.移液器

5.冰箱

6.冰盒

试剂准备

1.PBS缓冲液 （pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液（1X）） （phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS：约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl）

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3.一次性手套

使用注意事项

1.旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。

2.实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

使用方法

1. 提取液制备：

每500μl冷的洗涤液A中加入5μl提取液C，混匀后备用。

2. 取洗净擦干后并去除叶梗和粗脉的100-200mg鲜嫩植物组织样本用锋利的手术刀片切成0.5mm*0.5mm细块， 加入500μl洗涤液A充分混匀。

3. 在30℃条件下静置15分钟。

4. 在2000×g条件下离心5分钟，弃上清，收集沉淀。

5. 在沉淀中加入500μl提取液B，充分混匀。

6. 将提取液B样本悬液置振荡器上37℃或室温振荡24-72小时。

7. 离心力1000×g离心5分钟，收集沉淀，即为原生质体。

8. 用PBS洗涤原生质体一次。

9. 在原生质体沉淀中加入500μl试剂D重悬原生质体，混匀。

10. 将上述原生质体样本置2-8℃冰箱保存备用或直接用于下游实验。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！