植物线粒体提取试剂盒-非酶法

产品概述

线粒体(mitochondria)是真核细胞中产生能量的重要细胞器。细胞中的能源物质—脂肪、糖、部分氨基酸在此进行最终的氧化，并通过偶联磷酸化生成ATP，供给细胞生理活动之需。对线粒体结构与功能的研究通常是在离体的线粒体上进行的。 植物线粒体提取试剂盒用简便快速的方法提取得到线粒体。适用于各种植物组织样本和培养细胞。 本试剂盒提取得到的线粒体为完整的具有生物活性的线粒体，可以用于线粒体功能研究、线粒体蛋白提取等各种下游应用。 本试剂盒采用非酶法的快速提取方法，可以在一小时内快速提取得到植物线粒体，但是回收率比酶法线粒体提取试剂盒稍低。需要酶法提取试剂盒可以联系选择其他货号的试剂盒，酶法提取得到的线粒体回收率会有增加，但是耗时较长。请根据不同的需要选择试剂盒。 可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、藻类、液体、土壤等各种不同样本的蛋白提取试剂盒。

保存温度

2-8℃

注意事项

1.长期不用可以-20℃保存。

2.试剂拆封后请尽快使用完！

有效期

一年

检测方法

提取

适用样本

植物

产品应用

根据需要使用

仪器准备

离心机

振荡器

匀浆机/匀浆器

涡旋混匀器

移液器

冰箱

冰盒

试剂准备

PBS缓冲液 （pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液（1X）） （phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS：约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl）

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3. 一次性手套? 4. 细胞筛（100um）

使用注意事项

1.旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。

2.实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

使用方法

1. 取新鲜植物样本叶片，洗净擦干后去除叶梗和粗脉。1g植物组织样本用手术剪刀尽可能剪碎。

2. 加入2ml提取液A后用匀浆机充分匀浆或者用Dounce匀浆器充分匀浆。

3. 将匀浆液用100um细胞筛过滤。

4. 在2000×g力条件下离心10分钟，弃沉淀，吸取上清。

5. 在3000×g力条件下离心10分钟，弃沉淀，吸取上清。

6. 将上清在11000×g离心20分钟，弃上清，收集沉淀。

7. 在沉淀中加入1ml提取液B，充分混匀。

8. 在11000×g离心20分钟，弃上清，收集沉淀。

9. 沉淀即为线粒体。

10. 用试剂C或合适的其他缓冲液悬浮线粒体，置冰箱备用或直接用于下游实验。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！