活细胞核染色试剂盒（蓝色荧光）N03

产品概述

活细胞核染色试剂盒是利用N系列探针进行细胞核特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的N03活细胞核染色探针为蓝色荧光标记的活细胞核探针，最大激发波长为350nm，最大发射波长为460nm。 N系列探针是对细胞的细胞核进行特异性染色的一类荧光染料，该系列探针有2类，分别可以选择性标记活细胞和死细胞核。N0系列可以标记活细胞，N1系列可以标记死细胞。 N03是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。当膜通透性的荧光探针N03进入细胞后，选择性的跟DNA结合，染色探针N03在进入细胞膜之前荧光较弱，当与DNA结合后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出蓝色的荧光，具有很高的淬灭常数和激发态寿命。N系列细胞核探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的红色荧光探针，还可以提供蓝色、绿色、橙色、深红色等颜色的染色试剂盒。 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。

保存温度

-20℃ 避光

注意事项

1.染料短期2周内可以2-8℃保存。染料长期不用可以-20℃保存。

2.染色液避免反复冻融。需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存。

3.试剂拆封后请尽快使用完！

有效期

6个月

检测方法

荧光显微镜/激光共聚焦

适用样本

动物细胞

产品应用

荧光显微镜/激光共聚焦

仪器准备

1.荧光显微镜/激光共聚焦

2.离心机

3.移液器

4.冰箱

5.冰盒

试剂准备

1.PBS缓冲液 2.HBSS

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3.一次性手套

使用注意事项

1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。

2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

3.染色后立即进行分析。

4.染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。

5.本染色液可用于培养细胞、细胞涂片、冰冻切片的检测。

6.根据样本情况和下游的检测仪器选择合适的染色方法，只要在染色时染色工作液能充分覆盖细胞样本即可。

7.活细胞原位染色可能需要较长时间，可将染液加入培养基后避光孵育1-2小时，或更长时间。

使用方法

一、 染色工作液的配制：

根据样本数量，用染料稀释液将N03荧光染料10倍稀释，再用HBSS缓冲液1-10倍稀释，配制成染色工作液。

二、 细胞染色

A：悬浮细胞染色

1. 用PBS洗涤细胞2次。

2. 加入适量体积的染色工作液重悬细胞，使其密度大约为1×106/mL。

3. 在37 ℃避光孵育细胞 15～60分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用15分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。

B：贴壁细胞原位染色

1. 用PBS洗涤细胞2次。

2. 细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。

3. 37 ℃孵育细胞 15～60分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用15分钟作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。

4. 吸干染色工作液，用培养液洗培养板或盖玻片2～3次，然后加入培养基。

三、 用激光共聚焦或荧光显微镜检测

激发波长为350nm，最大发射波长为460nm。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！