肌酐(Cr)检测试剂盒

产品概述

肌酐(creatinine，Cr)是人体或动物肌肉内代谢的产物，每20g肌肉代谢可产生约1mg肌酐，由肾小球滤过排出体外，外源性肌酐是肉类食物在体内代谢后的产物，内源性肌酐是体内肌肉组织代谢的产物。 肌酐(Cr)检测试剂盒(PA速率比色法)检测原理是血清、血浆、尿液中的肌酐与苦味酸盐反应，生成橘红色的苦味酸肌酐复合物的反应速率，选择适宜的速率监测时间，避开干扰物质对肌酐与苦味酸反应的干扰，通过分光光度比色法(分光光度计)测定510nm处吸光度。 该试剂盒可用于检测人体、动物的血浆、血清、尿液样品中肌酐含量。 本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。

保存温度

2-8℃ 避光

注意事项

开盖后组份按要求条件保存。

有效期

一年

检测方法

分光光度计，比色

适用样本

血清、血浆

产品应用

分光光度计，比色

仪器准备

1.分光光度计

2.比色杯

试剂准备

1.蒸馏水

耗材准备

1.离心管或小试管

使用注意事项

1.由于本试剂盒为速率法，其全程反应时间为2~3min左右，其反应较快，因此测定的关键点在检测时间，一定注意操作时间，否则结果会显示不出差异。

2.该速率法线性范围可达2000μmol/L，血清样本的浓度过高时，应稀释后再测。

3.测定各管时，各管温度均需达到室温，否则影响结果。

4.轻度溶血样本对肌酐测定无影响。

5.一般尿液样品中肌酐含量较高，如果显色后吸光度仍超过本法的线性范围（即2000μmol/L），可用蒸馏水稀释10~100倍，再行重新检测。

使用方法

样品及试剂前处理

1. 准备样品：

血浆、血清按照常规方法制备，-20℃冻存。尿液中肌酐含量较高，应先用蒸馏水作1：10~100稀释后再测。一般不建议稀释倍数过高，否则导致吸光度差值较小。

2. 配制标准品工作液：

取试剂A肌酐标准(10mmol/L)，按试剂A肌酐标准(10mmol/L)：试剂B肌酐标准稀释液=1:49的比例混合，使浓度达到200μmol/L，即为标准品工作液-肌酐标准(200μmol/L)。

配制好的标准品工作液4℃保存1周有效。

3. 配制肌酐显色工作液：

取试剂C肌酐显色液和试剂D肌酐检测缓冲液等量混合，室温放置20min，即为肌酐显色工作液。

肌酐的检测

1. 肌酐比色操作：

按照下表设置标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品中的Cr浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。

2. 肌酐检测：

准确反应20s，分光光度计检测510nm吸光度，比色杯光径1.0cm，读取各管吸光度(A标准1、A测定1)；待反应进行至准确60s，再读取各管吸光度(A标准2、A测定2)。

计算公式：

肌酐（μmol/L）=（A测定2 - A测定1）x N / (A标准2 - A标准1 ) x 200

公式中：A测定1为反应20s测定管的吸光度；

A测定2为反应60s测定管的吸光度；

A标准1为反应20s标准管的吸光度；

A标准2为反应60s标准管的吸光度；

N为样本稀释倍数。

参考区间：

成年人男性肌酐 62~115mmol/L(0.7-1.3mg/dl)

成年人女性肌酐 53~97mmol/L(0.6-1.1mg/dl)

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！