尿素(Urea)检测试剂盒

产品概述

尿素（Urea）检测试剂盒（二乙酰一肟比色法）是在酸性条件下，尿素与乙二酰缩合，生成红色diazine，该反应被称为Fearon反应，生成蓝色吲哚酚，吲哚酚的生成量与尿素含量成正比，通过分光光度比色法测定540nm处吸光度。 该试剂盒可用于检测人体、动物的血浆、血清、尿液等样品中尿素(旧称尿素氮,BUN)含量。尿液样品可直接检测，无需处理。 本试剂盒仅用于科研领域，不可用于临床诊断或其他用途。 可以提供细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。

保存温度

2-8℃ 避光

注意事项

开盖后组份按要求条件保存。

有效期

6个月

检测方法

分光光度计

适用样本

血清、血浆，尿液

产品应用

分光光度计

仪器准备

1.分光光度计

2.水浴锅或恒温箱

3.比色杯

试剂准备

1.生理盐水

2.纯水

耗材准备

1.离心管

2.小试管

3.一次性手套

使用注意事项

1.二乙酰一肟比色法线性范围为14mmol/L,如果浓度较高，需用生理盐水稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数；

2.一般显色后应立即检测，否则会有轻度褪色；

3.尿液样品中一般尿毒含量较高，样品需用1：5稀释，如果显色吸光度仍超过本法的线性范围，还需将稀释尿液再进行稀释重新检测；

使用方法

一、样本制备：

1.血清、血浆样本： 按常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存。

2.尿液中尿素含量较高，应先用蒸馏水1:50稀释后再检测。

二、试剂的配制

标准品工作液的配制：

取适量的尿素标准（100mmol/L）,按尿素标准（100mmol/L）：尿素标准稀释液=1:19的比例混合，使浓度达到5mmol/L，即为标准品工作液-尿素标准（5mmol/L）。

2-8℃保存一周有效。

三、尿素加样：

按照下表设置空白管、标准管、样品管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免气泡的产生。

如果样品中的尿素浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定

四、尿素测定

充分混匀，沸水水浴12min，置于冷水中冷却5min。

以空白孔调零，比色杯光径1cm，分光光度计测定标准管、样品管540nm处吸光度（即为A标准、A样品）。

五、计算

血清尿素（mmol/L）=（A样品/A标准）X 5mmol/L

式中：A样品为样品管的吸光度；

A标准为标准管的吸光度；

血清尿素氮（mg/L）=尿素（mmol/L）X 28

参考区间：

成年人血清尿素：2.9-8.2mmol/L

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！