葡萄糖检测试剂盒

产品概述

葡萄糖检测试剂盒采用葡萄糖氧化酶法，根据Trinder反应原理1,2，葡萄糖在葡萄糖氧化酶(GOD)作用下生成葡萄糖酸和过氧化氢(H2O2)；然后用过氧化物酶(POD)催化过氧化氢，使色原物质(4-氨基安替比林)生成醌亚胺，颜色的深浅与葡萄糖浓度成正比。 可以提供各种细胞检测试剂盒。包括细胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、细胞代谢、氧化应激、细胞膜流动性、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬等数百种检测试剂盒产品。 可以为您提供各种颜色的M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品，以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。 可以提供动物、植物、微生物、酵母、水产、家禽、兽类、土壤等样本的各种生化指标检测的数百种试剂盒产品。

保存温度

2-8℃ 避光

注意事项

开盖后组份按要求条件保存。 样本要求：

血清或血浆应尽快从样本管中分离，不应溶血。

血清或血浆中的葡萄糖在2-8℃可保存24小时。

有效期

一年

检测方法

分光光度计、半自动生化分析仪

适用样本

血清、血浆、细胞裂解液、组织裂解液

产品应用

分光光度计、半自动生化分析仪

仪器准备

1.半自动生化分析仪

2.分光光度计

3.酶标仪

4.离心机

5.移液器

6.冰箱

7.冰盒

8.比色皿

试剂准备

1.生理盐水

耗材准备

1.96孔板

2.离心管

3.吸头

4.一次性手套

使用注意事项

1.可根据使用仪器不同，等比例改变试剂与样本的量。

2.抽血后，应迅速将血清或血浆与红细胞分离，可以避免糖酵解。如加入氟化钠，则在24小时内可以防止酵解作用。

3.为确保测试结果准确可靠，每批测定必须进行质量控制。

4.测定血糖用草酸钾-氟化钠抗凝：每5ml血液加0.2 ml 6%草酸钾-4%氟化钠；其优点是抑制糖酵解和分解，测得的葡萄糖浓度更接近真实；缺点是干扰其它生化检查项目。枸椽酸钠抗凝剂易引起溶血，也干拢许多生化检查项目。如必须用同一份标本做全套生化检测，可采用肝素钠抗凝剂。

5.血样应在在30分钟内完成测定。血清或血浆仍含大量血细胞，室温下糖酵解旺盛可消耗葡萄糖使测量值降低。室温放置1小时葡萄糖含量开始降低，3小时后明显下降。4 oC保存血样葡萄糖稳定性明显增加。使用血浆测定葡萄糖浓度可能更接近真实浓度。相比之下用血清标本测得的葡萄糖浓度偏低，且随着样品放置时间延长而明显下降。

6.不能直接测定尿液葡萄糖含量。

7.还原性物质如尿酸、抗坏血酸、胆红质、谷胱甘肽可竞争消耗反应产生的过氧化氢，使测定结果偏低。

8.含强还原剂如二硫苏糖醇、巯基乙醇样品不建议使用本法。

9.当检验结果大于28mmol/L时，请用生理盐水稀释后再测定，结果乘以稀释倍数。

使用方法

计算：

葡萄糖浓度(mmol/L) =（样品管吸光度（A）/ 校准管吸光度（A））x标准品浓度

参考值：

血清/血浆：3.9~6.1mmol/L（70~110mg/dl）

引用的参考值范围代表本法的期望值，仅供参考。

建议各实验室验证这一参考范围或建立自己的参考值范围。

产品性能指标：

1. 试剂空白吸光度：在510nm波长，试剂空白吸光度应不大于0.1；

2. 分析灵敏度：试剂测试5.55mmol/L的GLU样本时，吸光度变化差值（⊿A）为0.300~0.450；

3. 测定线性范围：0~25mmol/L，（1）线性相关系数r≥0.995；（2）线性偏差在0~2.5mmol/L的区间内，绝dui偏差在-0.5mmol/L~0.5mmol/L范围内；在2.5mmol/L~25mmol/L的区间内，相对偏差在-15.0%~15.0%范围内；

4. 精密度：批内及批内瓶间差CV≦3.0%,批间相对极差≦4.0%。

5. 准确度：用国家标准品测定，实测值与标示值的偏差应在±15%范围内；。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！