EB染色试剂盒

产品概述

TM EB染色试剂盒用于死细胞核染色。EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光。 EB常与吖啶橙（AO）联合使用。AO具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。 可以为您提供各种BBcellProbeTM N系列、L系列、E系列、G系列和BBcellProbeTM M系列细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网等细胞亚结构荧光染色试剂盒，以及钙离子、钠离子、神经细胞等各种荧光染色试剂盒产品。

保存温度

2-8℃避光

注意事项

1.长期不用可以-20℃保存。

2.染色液避免反复冻融。多次冻融会导致失效。

3.染色液需要长期保存时可以根据使用情况进行小量分装后-20℃保存。

4.试剂拆封后请尽快使用完！

有效期

1年

检测方法

1.流式细胞仪

2.激光共聚焦

3.荧光显微镜

适用样本

1.悬浮细胞

2.贴壁细胞

产品应用

1.流式细胞仪

2.激光共聚焦

3.荧光显微镜

试剂准备

1.PBS 缓冲液（pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液（1X））

2.或者HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3.一次性手套

使用注意事项

1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。

2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

3.本染色试剂盒可用于细胞、细胞涂片等。以下以培养细胞的荧光显微镜检测为例，其他方法请参阅相关资料。

使用方法

1. 染色缓冲液的配制：

根据样品数按下列比例配制染色工作液。

取100μL试剂B加900μl无菌去离子水稀释，混匀即成1X稀释液。

每500ul的1X稀释液中加入5ul EB染色液，混匀即成染色工作液。

2. 收集样本细胞。

3. 用PBS洗涤细胞两次。

4. 用500μl染色工作液将细胞重悬。

5. 轻轻混匀后4℃避光孵育10-15分钟。

6. 用PBS洗涤细胞。

7. 用荧光显微镜或流式细胞仪检测结果。EB-DNA复合物的最da激发和最da发射波长分别为518nm和605nm。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！