索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法

一. 方法原理 ： yi定量的样品经有机溶剂浸提脂肪,称剩余物重,有重量的减少求得脂肪重量计算脂肪含量 二、试剂： 1．无水乙mi。 三、仪器： 脂肪提取器、水浴、干燥器；烘箱。 四、操作步骤： 1．取经脱脂处理后烘干过的滤纸，折叠成一头开口的纸包，用铅笔编号，然后称重(／万 天平•W1)。 2．取粉碎样品1g左右，小心放人纸包内，将口折封，在1000 c烘1小时，放干燥器中冷却 后，称重(W2)。 3．将纸包放人脂肪提取器内，加入无水乙mi，使乙mi能全部浸没纸包并有部分流人下部 烧瓶中。 4．安装好浸提器，注意接口不漏气，水浴加热下部烧瓶(温度约50℃)，通水冷凝回流10 小时左右，控制每小时回流10次左右。 5．打开脂肪提取器，取出纸包，风干+然后在105℃烘于1一2小时。 6．置于干燥器中冷却后，称重(W3)。 五、计算： 月旨肪％=[(w2-w3)*100]/w2-w1 式中：W1：滤纸包空重(g) w2：(滤纸包+样品)重(g) W3：(滤纸包+残余物)重(g) 索氏提取脂肪测定仪的粗脂肪测定残余法 六、注意事项： 1．滤纸用中速或慢速的，不要用快速的；滤纸形状可为方形也可

水中硫化物的测定方法

1、水质硫化物--酸化吹气仪使用AC220V，50HZ电源，并有良好接地。 2、该仪器内部有电加热元件，仪器请远离易燃易爆物品。 3、请在通风的环境中使用。 4、打开电源前，须确认水浴锅内已经倒入蒸馏水、纯水、离子水。干烧会损坏加热元件。 5、氮吹仪停用时请将样品架停在中间的任意位置，不要将样品架停在低或高的自动停止位置 水质硫化物测定仪工作原理： 水样中的硫化物经酸化，生成的硫化氢随载气（氨气）进入吸收瓶/吸收显色管中被吸收溶液（乙酸锌-乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液）吸收，选择相应的分析方法对吸收瓶/吸收显色管中吸收的硫离子进行分析测定。

土壤干燥箱有哪些特点？

土壤干燥箱采用模拟室内空气流动模式，即风干模式进行土壤干燥。干燥空气是经过硅胶脱水和活性炭吸附的洁净干燥热空气，样品分室独立存放和干燥，外接空气泵，有效避免交叉污染，节省空间，提高土壤干燥效率，杜绝了干燥土壤散乱的现象。安全、环保。 　　土壤干燥箱的特点： 　　1、采用空气扰动技术，双路气源模拟室内空气流动，大程度上接近室内环境，达到快速风干的目的。 　　2、采样了先进的空气过滤技术，防止样品的二次交叉污染。 　　3、样品室为卫生级不锈钢材质，避免化学腐蚀和有机物吸附；易于清理。 　　4、采样加热干燥空气技术，提高了样品的风干效率。 　　5、样品室设有透明观察室，方便客户随时观察样品状态。 　　6、样箱内为独立的样品室，将样品隔开，防止交叉污染。 　　7、土壤干燥箱底部装有滚轮，方便移动。 　　8、气源室内置于干燥箱内，内部有隔音处理，使用时噪音低，占用面积小，操作简单，易于维护等优点。 　　9、样品室可配搪瓷托盘、不锈钢托盘等，可以直接放置普通的土壤样品，也可以放置河底泥等高含水量的样品。 　　10、每个样品室设置有独立加热模块，使每个样品室恒温范围和精度得到大大提高，相邻的样品室之

二氧化碳培养箱开机前及开机准备

1.机器应安装在无强电磁场及辐射能量，周围温差变化较小的室内。为保证二氧化碳培养箱控温精度，建议在15-25℃的环境下使用 2.二氧化碳培养箱未注水前不能打开电源开关，否则会损坏加热元件。 3.培养箱运行数月后，水箱内的水因挥发可能减少，需及时加水。 4.二氧化碳培养箱可以做高精度恒温培养箱使用，这时须关闭CO2控制系统。 5.箱内湿热环境易滋生细菌，可在1000ml水中加2ml新洁尔灭液，定期用酒精和紫外线消毒箱内空气，培养物酒精擦拭入箱内，减少箱内微生物滋生速度。 6.显示温度超过置定温度1℃时，超温报警指示灯亮，并发出尖锐报警声，这时应关闭电源30分钟，若再打开电源（温控）开关仍然超温，则应关闭电源并报维修人员，并用空调降低周围环境温度。 7.钢瓶开启前，一定要拧松减压阀，防止输气胶管爆破。钢瓶压力低于0.2MPa时应更换钢瓶。 8.尽量减少打开玻璃门的时间。在打开二氧化碳培养箱内门时，应先关闭二氧化碳控制开关。 9.如果二氧化碳培养箱长时间不用，关闭前必须清除工作室内水分，打开玻璃门通风24小时后再关闭。首次使用或长期不用重新使用机器时，在正式培养前应做污染检查。 10.搬运培

分液，蒸馏，蒸发，萃取，这四个怎么区分

一、 分液 1、 原理：分液是把两种不相溶的液体(且密度不同)分开的操作，如油和水的分离。 2、 适用范围：适用于互不相溶的液体的分离，得到两种单一液体或一种单一液体和一种混合物 二、 蒸馏 1、 原理：蒸馏是将液态物质加热到沸腾(汽化)，并使其冷凝(液化)。 2、 适用范围：液态混合物的分离;测定化合物的沸点;提纯;回收溶剂等。如实验室制取蒸馏水;海水蒸馏(海水淡化的重要方法就是蒸馏);工业上制酒精和由工业酒精中制取无水乙醇等。 三、 蒸发 1、 原理：蒸发是将互溶的液态混合物中易挥发的物质主要是水通过加热使其沸腾，以水蒸气的形式蒸出，以得到不挥发且溶于水的物质。 2、 适用范围：可溶于液体的固体与液体进行分离。如结晶法海水晒盐;除去硝酸钾中混有的少量氯化钠固体;硝酸钾和氯化钠混合溶液e79fa5e9819331333431353936的分离等。 四、 萃取 1、 原理：萃取是利用某溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂组成的溶液里提取出来，然后再用分液的方法将其分开。 2、 适用范围：适用于互不相溶的液体的分离，得到两种单一液体或一种单一液体和一种混合

恒温摇床的选择

细胞培养需要适宜的生长环境和生长温度，这需要选择合适的摇床或则振荡器进行辅助。 应用 大肠杆菌培养 哺乳动物细胞培养 植物细胞培养 酵母细胞培养 真菌培养 病毒培养（昆虫细胞培养） 培养特点 生长迅速，高转速条件下不易被破坏，生长期后需降温，停止细菌生长，保持活性。 易受机械力损伤，需低转速，5%CO2条件培养。 生长缓慢，培养时间长，较低湿度条件下培养，光照昼夜节律条件很重要。 易生长，产量大，湿度以振荡要求教高，需厌氧条件。 粘稠的培养基降低氧转移率，不利真菌生长，培养物不C过培养瓶容积的20%。 为保证安全性，大多使用昆虫病毒，行昆虫细胞培养。 培养条件 30-35℃　　6-8小时　　需制冷 Rmp小于100　　37℃　　5%Co2 需制冷　　需光照 需制冷　　28℃　　2-4天 Rmp小于200　　30-35℃ Rmp：150-200　　27-28℃　　1-2天 应用 大肠杆菌培养 哺乳动物细胞培养 植物细胞培养 酵母细胞培养 真菌培养 病毒培养（昆虫细胞培养） 培养特点 生长迅速，高转速条件下不易被破坏，生长期后需降温，停止细菌生长，保持活性。 易受机械力损伤，需低转速，5%