2023/08/02 14:42
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产品配置单:
人CD14+单核细胞阳选试剂盒 CD14+ Monocytes Selection Kit
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品牌: IPHASE
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1 单核细胞简介
单核细胞(monocytes)是一种单个核吞噬细胞,来源于骨髓髓样祖细胞,主要分布于人体血液循环系统,是人体免疫系统的重要组成部分,参与机体的免疫应答和炎症反应。单核细胞是重要的天然免疫效应细胞,在感染过程中能快速从外周血迁移到组织中,参与病原体的识别和清除。同时,单核细胞还是巨噬细胞(Macrophage)和树突状细胞(Dendritic cell)的前体细胞。单核细胞分化的巨噬细胞对于天然免疫、细胞因子的分泌、细胞内多种病原体的清除以及建立有效的免疫应答等都具有重要作用,而其分化的树突状细胞是功能强大的抗原呈递细胞,能够启动并调节适应性免疫反应,在抗感染及抗肿瘤免疫研究中起关键作用。
图1 单核细胞体外分化为Macrophage和DC流程图
单核细胞具有明显的异质性,根据细胞表面标记物CD14和CD16的表达水平不同,人单核细胞可分为经典型(CD14++CD16-)、中间型(CD14++CD16+)和非经典型(CD14+CD16++)三个亚群。
CD14++CD16-单核细胞,即经典型单核细胞
是人类血液中主要的单核细胞亚群,具有吞噬和促炎作用。
CD14++CD16+单核细胞,即中间型单核细胞可进行快速募集,参与炎症反应。中间型单核细胞的增加与许多人类炎症性疾病有关,包括败血症、类风湿性关节炎、结核病、艾滋病和充血性心力衰竭。
CD14+CD16++单核细胞,被称为执行体内巡逻功能的非经典型单核细胞可以清除少量血管垃圾,并同时产生抗炎因子,在T细胞增殖和刺激、促凋亡、抗增殖、转录负调控、抗病毒反应、促血管生成行为等方面具有一定作用。
图2 不同亚群单核细胞占比
随着对单核细胞研究的不断深入,单核细胞的 “真面貌”在渐渐被人们熟知。然而,单核细胞还有很多方面是未知数,如生理、病理意义,表型和亚群信息等,对单核细胞的研究不能止于现状,还待进一步挖掘。
2 IPHASE CD14+单核细胞阳选试剂盒
要开展单核细胞的研究,获得高纯度、高活力的单核细胞是关键。IPHASE/汇智和源以CD14 单克隆抗体为基础,以免疫磁性细胞阳性分选技术为手段,特开发出IPHASE CD14+单核细胞阳选试剂盒,助力单核细胞研究。
l 高纯度 CD14+单核细胞纯度可达95%以上。
使用IPHASE CD14+单核细胞阳选试剂盒从新鲜提取的人PBMC细胞中分选人单核细胞,在分选前和分选后以单核细胞表面标志物CD14流式抗体染色,通过流式细胞仪评估细胞纯度。结果显示,IPHASE CD14+单核细胞阳选试剂盒显示出良好的分选效果,起始样本和分选后的CD14+细胞的纯度分别为3.45%和98.0%。
l 高活率 CD14+单核细胞活率可达90%以上。
l 高得率 CD14+单核细胞的得率可达85%以上。
l 高效性 仅需30min即可分选得到目的细胞。
l 便捷性 操作较为简单,对人员要求不高。
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IPHASE/汇智和源 药物代谢酶CYP450 IC50抑制体外评估模型解析
对此,国家药监局药审中心发布的《药物相互作用研究技术指导原则(试行)》[1]及国际人用药品注册技术协调理事会(ICH)发布的《M12:药物相互作用》[2]指导原则均明确了DDI研究的目标和方向,包括代谢酶、转运体和代谢产物三个方面。其中,代谢酶介导的药物相互作用聚焦在底物/酶表型、抑制剂及诱导剂三个方面。本篇文章主要介绍药物代谢细胞色素P450(Cytochrome P450, CYP酶)的可逆性IC50抑制作用评估。
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多种N-亚硝胺类杂质具有遗传毒性风险,可造成DNA损伤,进而诱发癌症。因此,需要对含有N-亚硝胺类杂质的化合物进行遗传毒性检测,评估其致突变性和致癌性风险。
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2024/10/31
捷报:IPHASE成功研发转运体OATP1B1/3、OAT1/3、OCT2、MATE1、MATE2-K、P-gp和BCRP!
转运体(transporter)是一类表达于细胞膜的功能蛋白,在人体全身组织中均有表达,通过影响药物的吸收、分布和消除而影响药物的药代动力学和药效学特征。介导药物进入细胞的转运体可将药物摄取进入组织器官,从而提升药物生物利用度以及改变药物的组织分布,属于可溶性载体(Solute carrier,SLC)转运体;介导药物外排的转运体可利用水解ATP的能量将某些药物排出细胞,从而降低细胞内药物浓度,产生耐药性,属于ATP结合盒(ATP binding cassette,ABC)转运体。
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2024/10/25
国内首家:IPHASE ABC家族BCRP转运体膜囊泡研发成功!
鉴于其对药物代谢动力学的重要作用,美国、欧洲和中国的药品监管部门相继出台指导原则,将转运体介导的DDI研究列为评价新药安全性和有效性的重要指标,也明确指出应应研究该化合物与BCRP转运体的相互作用,为体内研究提供参考。
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2024/10/25