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Ⅰ相代谢稳定性试剂盒/肝微粒体代谢稳定性（一相代谢）试剂盒
产品介绍
肝微粒体中包含了大部分Ⅰ相酶，其中最重要的是以CYP450为主要成分的微粒体混合功能氧化酶系统，在用肝微粒体进行研究时，如加入相应的辅助因子NADPH，则可重组体外代谢体系，从而通过体外温孵法进行Ⅰ相代谢稳定性研究。
Ⅰ相代谢稳定性试剂盒是以肝微粒体体外温孵法为指导而开发的，提供了药物Ⅰ相代谢反应的所有试剂，可直接用于药物的Ⅰ相代谢稳定性研究，省去了肝微粒体制备和NADPH再生系统等试剂配制的繁琐过程，大大缩短了实验周期，且试剂盒各组成成分经过严格的质量检测，符合Ⅰ相代谢稳定性研究试验要求，实验结果准确、可靠、重现性好。
根据微粒体种属的不同，该试剂盒可分为人肝微粒体型（男/女）、恒河猴肝微粒体型（雄/雌）、比格犬肝微粒体型（雄/雌）、大鼠肝微粒体型（雄/雌）和小鼠肝微粒体型（雄/雌）。
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| 0111011 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-人肝微粒体男 | 0.2mL*50体系 |
| 0111012 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-人肝微粒体女 | 0.2mL*50体系 |
| 0111013 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-人肝微粒体混合 | 0.2mL*50体系 |
| 0111021 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-猴肝微粒体雄 | 0.2mL*50体系 |
| 0111022 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-猴肝微粒体雌 | 0.2mL*50体系 |
| 0111031 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-比格犬肝微粒体雄 | 0.2mL*50体系 |
| 0111032 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-比格犬肝微粒体雌 | 0.2mL*50体系 |
| 0111041 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-大鼠肝微粒体雄 | 0.2mL*50体系 |
| 0111042 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-大鼠肝微粒体雌 | 0.2mL*50体系 |
| 0111051 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-小鼠肝微粒体雄 | 0.2mL*50体系 |
| 0111052 | Ⅰ相代谢稳定性试剂盒-小鼠肝微粒体雌 | 0.2mL*50体系 |
产品成分
本产品提供了药物Ⅰ相代谢研究用到的所有试剂和肝微粒体，可直接用于药物Ⅰ相代谢稳定性的研究。
50反应/盒，200μL/反应。
| 产品组成 | 规格 | 数量 |
| A液（20×） | 500μL /支 | 1支 |
| B液（100×） | 100μL /支 | 1支 |
| 肝微粒体（20mg/mL） | 250μL /支 | 1支 |
| 阳性底物（200×） | 50μL /支 | 1支 |
| 0.1M PBS缓冲液 | 12mL/瓶 | 1瓶 |
试剂盒优势
（1）提供Ⅰ相代谢研究所有试剂，省去试剂配制的繁琐过程，大大缩短实验时间
（2）试剂盒成分经过严格检测，实验结果准确、可靠、重现性好
适用范围
（1）药品、化学品等的Ⅰ相代谢稳定性研究
（2）评价新药前体是否被肝药酶CYP，即细胞色素P450氧化酶代谢，为新药的筛选提供参考
（3）研究新药前体在人和动物肝微粒体中的Ⅰ相代谢的代谢特征，为临床前研究的动物选择提供依据
（4）推断新药前体在Ⅰ相代谢反应中的代谢产物，对代谢产物进行鉴定，并对新药的毒性和药效进行预测
（5）本产品仅供科研使用
汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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2023/07/14
企业名称
汇智和源生物技术（苏州）有限公司
企业信息已认证
企业类型
有限责任公司(自然人投资或控股)
信用代码
91110302MA01C5UY6C
成立日期
2018-05-15
注册资本
200万元整
经营范围
一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;货物进出口;技术进出口;进出口代理;仪器仪表销售;塑料制品销售;技术玻璃制品销售;专用化学产品销售(不含危险化学品);医学研究和试验发展;生物化工产品技术研发;细胞技术研发和应用。(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动.)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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公司地址
北京市北京经济技术开发区科创十四街99号十八号楼1单元301
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