IPHASE/汇智和源 寡核苷酸偶联抗体药体外ADME研究一站式产品解决方案

寡核苷酸即长度在20至60单位间的短DNA或RNA低聚物，它们可以合成或以单链（ss）/双链（ds）低聚物的形式天然存在。寡核苷酸具有调控基因表达的独特优势，目前基于寡核苷酸的基因疗法的开发如火如荼，拓宽了疾病的治疗手段，为许多疾病的治疗带来希望。

但由于寡核苷酸分子量大、亲水性强且带负电荷，其未经修饰难以透过细胞膜和血脑屏障；同时，寡核苷酸也存在易被核酸酶降级、稳定性差等问题，其递送问题成为了限制寡核苷酸药物开发的较大问题。而目前已熟知的脂质体递送系统和GalNAc递送系统都是靶向肝脏组织，因此，科学家们将目光聚焦在了另一种抗体偶联药物——寡核苷酸偶联抗体（Antibody Oligonucleotide Conjugates, AOC）药物，有望解决寡核苷酸药物的靶向性问题！

寡核苷酸偶联抗体药物简介

图片来源：https://aviditycorporation.com

寡核苷酸偶联抗体（Antibody Oligonucleotide Conjugates, AOC）是寡核苷酸通过定点或非定点偶联在特定靶向性抗体或抗体片段上的一类偶联抗体药物，类似于抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugates, ADC）。AOC通过将单抗和寡核苷酸偶联，同时具有寡核苷酸药物的精准性和抗体大分子的特异性等两大优点，具有重要意义。

利用抗体药物的特异性作用，解决寡核苷酸药物的靶向问题，使小核酸药物能进入细胞内，靶向mRNA；

利用抗体药物的稳定性结构，提高寡核苷酸的稳定性；

最终促进寡核苷酸药物安全、有效、选择性地治疗疾病等。

与payload为小分子的ADC药物相比，AOC药物有更多的寡核苷酸和抗体的偶联方式。偶联方式会影响寡核苷酸药物的释放进而影响药效。目前常见的偶联方式可分为无连接子偶联方法和连接子偶联方法。前者不需要双特异性连接子作为将靶抗体连接到寡核苷酸上的粘合剂，涉及对靶抗体结构的工程设计，以提供用于有效载荷ONs顺序偶联的特定生化处理；后者无需简单地修饰抗体，可以直接从天然IgG制备精确的AOC，而不需要额外的工程，其中Fc结合肽（FcBPs）是用于抗体识别的最广泛使用的基序。这些肽能够特异性识别IgG的Fc片段。

不同的偶联方式具有不同的特点。

因此，寡核苷酸偶联抗体药物兼具寡核苷酸、抗体及偶联方式多方面，具有不同的药代动力学特点！

寡核苷酸偶联抗体药物药代动力学研究策略

寡核苷酸偶联抗体药物由寡核苷酸、抗体和连接形式三部分组成，因此，体外药代动力学研究需同时兼顾抗体本身、连接方式及寡核苷酸。

在药物开发初期，寡核苷酸由于其特殊结构，拥有分子量大、极性大、较高负电荷等特性，与传统小分子药物不同，且寡核苷酸主要通过核酸外切酶或核酸内切酶降解为小的肽片段，血浆或血清内含有多种水解酶类，所以在药物开发初期对AOC及解离下的含寡核苷酸药物的部分进行血浆/血清稳定性研究是非常必要的。此外，值得注意的是偶联方式会直接影响AOC药物偶联寡核苷酸药物在细胞内溶酶体的释放，这是影响AOC药物药效的关键，并且不同偶联方式的AOC也需要相应的生物分析方法进行药代动力学研究。作为ADC的一类，AOC内的抗体起到靶向性作用，所以测试抗体的稳定性也极为重要。通常，对AOC药物开发需同时进行体外、体内共同验证。

早期AOC药物体外研究模型可建议如下：

尽管目前AOC药物大部分以体内验证为主，但体外检测也是药物开发前期进行结构设计及药物筛选的关键步骤！因此，合适的生物分析平台对于药物筛选具有重要意义，AOC药物研究一般需同时兼顾LBA平台、LC-MS平台及qPCR平台。

IPHASE体外ADME研究“一站式”产品解决方案

因此，IPHASE作为体外研究生物试剂引领者，紧随药物开发前沿，针对AOC药物体外ADME研究方向，研发了多种类、多层次、多领域的体外生物试剂。同时，在多年的研发基础下，除针对AOC药物的体外研究试剂，IPHASE开拓创新，针对各类型药物体外ADME研究的不同需求，开发了多种属、多组织、多类型的ADME研究试剂，助力小分子、大分子、偶联药物等多种类型药物开发研究！

注：具体产品及规格详情请咨询IPHASE工作人员。

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参考文献：

[1] 药明康德，《药物代谢与动力学：前沿、策略与应用实例》。

[2] 药明康德DMPK公众号。

[3] 小药说药公众号。

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