无血清细胞冻存液

无血清细胞冻存液

订购信息

产品描述

无血清细胞冻存液通用于各种动物细胞株（肿瘤细胞和常规细胞），大部分的干细胞，冻存细胞可在-80℃长期保存。不含动物源性蛋白，不含血清成分，可有效减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全。该冻存液含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分，提高细胞存活率和活力，亦适合于无血清培养细胞和蛋白表达细胞。

产品优势

1、无需程序性降温，可直接将细胞置于-80℃冻存，冻存液无需稀释。

2、细胞可于-80℃长期保存。

3、冻存液不含血清等，大大降低细胞污染的可能性。

保存方法

     冰袋运输，4℃保存，保质期一年。

使用方法

细胞冻存步骤：

1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。

2. 确认所需冻存的细胞数量。

3. 将所需冻存细胞收集于离心管中，1000rpm，5min离心，收集细胞沉淀，并弃掉上清液。

4. 加入适量的无血清细胞冻存液于离心管中，加入量按照细胞保存浓度为5X105至1X107/ml密度，轻柔的混匀细胞，获取细胞混合液。

5. 将获取的细胞混合液按照1~1.5ml/管，分装于冻存管中。

6. 将冻存管直接放入-80℃保存，可长期保存。

细胞复苏步骤：

1. 从-80℃取出冻存细胞，立即放入37℃水浴锅快速解冻。

2. 待细胞混合液彻底解冻融化后，立即加入1ml细胞培养基，混合。

3. 将混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中，1000rpm，5min离心，弃掉上清，获取细胞沉淀。

4. 加入适量的新鲜细胞培养基，轻柔混匀，并将混合液转移至培养容器，观察细胞状态正常后，进行后续细胞培养工作。

注意事项

1. 细胞在加入冻存液分装后，应减少在外存放时间，尽快移入到-80 ℃超低温冰箱。

2. 对于干细胞（ES 细胞）等冻存时，建议在使用前对所冻存的胞进行1周以上的试验性细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存。

3. 本款细胞冻存液含有10%DMSO，部分对 DMSO 敏感的细胞，建议对其进行至少1周的本产品试验性的细胞冻存培养，确认性能后再正式冻存。

特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！