GelRed 10,000 x in DMSO

GelRed 10,000 x in DMSO

订购信息

产品描述

GelRed最初由美国Biotium公司研发，是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有独特设计的荧光染料，荧光信号强度与双链DNA的数量相关，与溴化乙锭（EB）有相同的光谱特性，使用观察EB的普通紫外凝胶透射仪观察即可，染色后的DNA条带在紫外光透射下呈现红色荧光。这种新型染料具有不能穿透细胞膜、与双链DNA的结合力非常强，基因诱变性低，热稳定性高，对分子生物学中常用的酶没有抑制作用及适用范围广等优点，得到了市场的广泛认可。本产品适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。

运输与保存

常温运输。常温保存，有效期99个月。

使用方法

1.胶染法（使用方法同EB，电泳前胶染色）

（1）制胶时按1:10000比例加入GelRed核酸染料（例如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL GelRed 10,000×储液）。由于GelRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶。

（2）按照常规方法进行电泳。

2.泡染法（电泳后胶染色）

（1）按照常规方法进行电泳后，将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液（用0.1 M NaCl 溶液稀释GelRed染液3300倍形成3×染色液，如将15 μL GelRed 10,000×储液加入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液，该染色液可重复使用3次，4℃（室温）避光保存1周）浸没凝胶。

（2）室温振荡染色30 min左右，轻轻摇晃，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10％丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于30 min到1 h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。

3．预染法（最省染料的染色方法，电泳前待测样品染色）

（1）该方法适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳。

（2）工作液的配制：用电泳缓冲液将10000×的GelRed原液稀释1000倍，即为10×GelRed工作液。GelRed工作液可以置4℃冷藏1个月以上。

（3）制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。

（4）待测样品染色：向分析样品中加入GelRed工作液和载样缓冲液，使GelRed工作液的终浓度为1×，室温放置10 min，使GelRed与样品中DNA充分结合。

（5）DNA Marker染色：将5 μL DNA Marker和1 μL GelRed工作液混匀，室温放置5 min，使GelRed与DNA充分结合。

（6）上样、电泳：按常规操作。

注意事项

1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。

2. 在常规用酒精沉淀核酸的过程中，GelRed 可以全部从双链核酸上去掉。

3. 如果想对用 GelRed 染过的胶进行 Southern blots，建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%~0.3% 的SDS。

4. 为了避免染料对核酸迁移的影响，推荐使用泡染法进行染色。

5. GelRed对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

6. GelRed原液在室温保存，如放置冰箱保存会产生部分沉淀，使用前适当加热并摇匀即可正常使用。

7. 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度、延长凝胶时间以保证边缘清晰、改进上样技巧或选择泡染法染色。

特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！