链脲佐菌素(STZ)

链脲佐菌素(STZ)

产品简介

有效期 2年

溶解性 10 mg/mL in water

别名 N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-D-glucosamine； Streptozotocin；链脲菌素

英文名称 Streptozocin STZ

CAS 18883-66-4

分子式 C8H15N3O7

分子量 265.22

储存条件 -20℃

危险代码 R：40 S：36/37

纯度 HPLC≥98%，，Min.75% as α-anomer

外观（性状） 白色至淡黄色粉末

说明：DNA有效甲基化试剂；对实验动物能产生糖尿病，建立糖尿病模型。

特性：纯度：≥98% (HPLC),≥75% α-anomer basis

熔点：121℃ (dec.)

保存：-20℃

使用说明：STZ 需要用柠檬酸和柠檬酸钠配制而成的pH4.2 -4.5（Cat：C1013）缓冲液配置。

用途：生化研究。本品为Stre.achromogenes Uar.128产生的亚硝脲类抗生素，它与脂溶性的亚硝脲不同，在氯乙基处是一个甲基，在分子的另一端是一个氨基糖。STZ可自行分解活泼的甲基正碳离子，与DNA呈链间交叉连结，从而使DNA烷化，但其烷化作用比其他亚硝脲类药物弱，而其代谢产物甲基亚硝脲的烷化作用较其STZ强3~4倍。STZ在体内可形成异氰酸盐。从而与核酸蛋白结合，抑制DNA多聚酶活力，使受损的DNA难于修复。在进行抗肿瘤研究过程中发现，STZ可使鼠类的血糖升高，在犬及猴可致糖尿病，且呈永久性。STZ的糖尿病作用具有种属差异性，在豚鼠不引起，在人亦不引起。其致糖尿病机制主要是由于胰岛细胞中菸酰胺腺嘌呤（DNA）含量减少，STZ分子中的葡萄糖基可使STZ进入胰岛β细胞，引起β细胞核内形态变化，使其染色体凝集、伸长和浓缩。

STZ造模注意事项（参考）： 

1，本品易潮解失活，应避免其受潮，受潮后30分钟后失效，其水溶液不稳定, STZ要求干燥避光，推荐用干燥铝箔（或锡箔）。

2，配置:柠檬酸缓冲液以1-2％的浓度溶解STZ,冰浴,注射前现配。

3，要求快速注射, 容易形成高血糖，推注的速度慢，危险性较低，但不容易成模. 当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。

4，柠檬酸缓冲液在pH为4.2-4.5时较稳定，偏大或偏小都易造成产品失活。 

模型不达标者，三天后可补注STZ（以10mg-20mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。

注射剂量（参考）：

Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为65-70mg/kg； 或参考产品说明与文献。

Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1-2个月的大鼠，STZ剂量在25-40mg/kg或参考文献。

特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！