DAPI染色液

DAPI染色液

产品简介

1.      DAPI即4'6-二脒基-2-苯基吲哚(4'6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为C16H15N5·2HCl ，分子量为350.25 ，CAS Number 28718-90-3。

2.      DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %) ，且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。

3.      DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm， DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为360nm，最大发射波长为460nm。

4.      本DAPI染色液(DAPI Staining Solution)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

使用说明:

1.  对于固定后的细胞或组织样品，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。

2.  对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的色液，混匀。

3.  室温孵育5-10分钟。

4.  吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟，洗掉未结合的DAPI。

5.  用带有360nm激发波长，460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。

特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！