考马斯亮蓝凝胶染色试剂盒（染色液+脱色液）

考马斯亮蓝凝胶染色试剂盒（染色液+脱色液）

产品简介

本产品考马斯亮蓝染色试剂盒采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。

使用本试剂盒，采用常规染色脱色方法一般2-3小时后可以观察到蛋白条带；而采用快速染色脱色方法20分钟左右即可观察到蛋白条带。观察到最清晰的蛋白条带则需染色脱色更长时间。

本试剂盒中的染色液和脱色液经过改良，不含有毒的甲醇，但含有刺激性气味的乙酸。

使用说明：

1. 常规染色脱色方法：

   a. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。

   b. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间。

      注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适

      当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜

      色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。

   c. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。

   d. 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。

   e. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色4-24小时。期间更换脱色液2-4次，直至蓝色背景

      基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2小时后即可出现。

   f. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需

      避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。

2. 快速染色脱色方法：

   a. 电泳结束后，取胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止

      加热。

      通常对于胶浓度大于10%的胶比较坚韧，在发生煮沸时不易破损；对于胶浓度小于10%的胶，宜尽

      量避免煮沸，以免出现胶碎裂的情况。

   b. 随后在染色液温度较高的情况下，在室温摇床上摇动5-10分钟。

   c. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。

   d. 加入适量考马斯亮蓝染色脱色液，确保染色液可以充分覆盖凝胶。

   e. 微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。

   f. 随后在脱色液温度较高的情况下，在摇床上摇动5-10分钟。此时通常可以观察到比较清楚的蛋白

      条带。

   g. 更换新鲜的脱色液，重复步骤e和步骤f，直至蓝色背景基本上全部被脱去，蛋白条带染色效果达

      到预期。

   h. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需

      避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。

特别提示：本公司的所有产品仅用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！