TdT末端转移酶
产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格(元) | 说明书 |
ZY-6011 | TdT末端转移酶(Terminal Transferase) | 500U | 500 |
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2,500U | 2,000 |
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末端转移酶(TdT)是一种不依赖于模板的DNA聚合酶,催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3’羟基端。带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子均可作为TdT的底物,加尾长度可达5~300nt。该末端转移酶(TdT)分子量为58.3 kDa,无5’和3’核酸外切酶活性,反应中加入Co2+可提高加尾效率。该酶广泛用于DNA的3’末端添加同聚物、利用修饰碱基(如ddNTP,DIGdUTP)标记DNA 3’末端、TdT介导的dUTP 缺口末端标记技术(细胞凋亡的原位检测)等试验。该酶经检测无DNA内切酶和外切酶污染,不含RNase。 |
组分 |
组分名称 | 数量 |
Terminal Transferase (20 U/μl) | 25 μl/125 μl |
10×TdT Buffer | 1 ml |
10 mM CoCl2 | 250 μl |
应用 |
寡核苷酸或DNA?3’羟基末端标记 DNA末端加尾(DNA?tailing) 5’-RACE 合成同一种脱氧核苷酸的寡聚链
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活性定义 |
37℃60分钟内,催化1nmol?dNTP加入到多聚核苷酸3’羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位 |
1×TdT Buffer |
100mM KCl, 30mM Tris-acera, 0.05% (v/v) Triton X-100 (pH 7.5 at 25 °C) |
储存 |
-20℃可保存3年。 |
热失活 |
75°C 20min。 |
注意事项 |
1、适量EDTA可使Terminal Transferase的活性丧失。 2、金属离子螯合剂,较高浓度的铵根离子、氯离子、碘例子和磷酸根离子均对Terminal Transferase活性具有抑制作用。 |
特别提示:本公司的所有产品仅用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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