![克隆及表达.jpg 克隆及表达.jpg](https://img1.17img.cn/17img/images/202101/uepic/efe264e6-1920-4134-8899-15e89bb22e24.jpg)
大肠杆菌JM110化学感受态细胞
E.coli JM110 Chemical Competent Cell
本产品是采用大肠杆菌JM110菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品,转化效率可达106。本产品为dam-,dcm-的菌株,排除dam,dcm甲基化的影响。
?菌株基因型为:dam dcm supE44 hsdR17 thi leu rpsLlacY galK galT ara tonAthrtscΔ(lac-proAB)F-[traD36 proAB+ lacIq cZΔM15]
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
大肠杆菌JM110化学感受态细胞信息由上海泽叶生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于大肠杆菌JM110化学感受态细胞报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应大肠杆菌JM110化学感受态细胞外,上海泽叶生物科技有限公司还可为您提供DH5α热激感受态细胞、DH5α电转感受态细胞、DH5α快转感受态细胞等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。