非酶DNA清除剂-2

非酶DNA清除剂-2

Non-enzymatic DNA Scavenger

用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。开发的非酶DNA清除剂-2不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比高等诸多优点，完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。

产品特点：
1.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 本身不含RNase污染，因为本产品为非酶产品；而在制备RNase-free DNase时，为避免DNase失活，处理条件往往比较温和，所以终产品中往往残留有RNase污染。
3.快速，只需要十多分钟。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
6. 能用于小RNA中DNA污染的去除。

储存条件：常温运输、4℃保存,有效期一年。

使用方法：
1. 将总RNA溶液与溶液A按1：1的比例混合(即100μl RNA溶液需加100μL DNA Scavenger-2)，充分震荡半分钟。注意：RNA溶液中盐(如钠离子)的浓度不能高于0.2 M，如果RNA溶液的量不足100μL，最好加无RNase水补足到100μL以便后续操作，如果体积大于100μL，试剂的用量也需要按比例增加。
2. 加入相当于RNA溶液和DNA Scavenger-2 混合液总体积1/2的自备氯仿，充分震荡半分钟。
3. 12000～15000g室温或4℃离心1-3分钟。
4.转移上清到一个RNase-free的塑料离心管中，加2倍体积的溶液B(用前摇匀)，充分震荡半分钟。
5. 12000～15000g室温或4℃离心10分钟后，小心弃上清。如果处理的样品中含有小RNA，最好使用30分钟的离心时间。
6. 加1mL自备75%乙醇，充分震荡半分钟。
7. 12000～15000g室温或4℃离心5分钟后小心弃上清。
8. 短暂快速离心，小心吸弃余液。
9. 加入自备RNase-free 水溶解RNA沉淀后立即使用或放-80℃长期保存。

疑难解答：
Q：能否用本产品对同一样品进行反复处理？
A：可以。
Q：为何处理后的RNA还有DNA 条带？
A：有些时候(尤其是使用非变性电泳检测时)RNA 会形成聚合物，电泳很慢，人们会误以为是DNA，可以加少量无DNase的RNase处理样品，确认就是DNA。如果是，可能是样品中盐浓度过高使DNA 去除效率降低，可以预先用乙醇沉淀法去掉盐离子。
Q：本产品跟DNA Scavenger(BTN60201)有何区别？
A：前者可以用于小RNA(长度小于200nt)的RNA样品而后者不能。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！