Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞

Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞
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Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞产品规格（CAT#:ZY）

Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞产品说明

高品质Bio-Rad 电击杯为样品提供稳定的脉冲传送，确保结果的重复性。不同电极间距的电击杯（1mm，2 mm和4 mm）针对不同的细胞类型选择最理想的场强。 1mm间距的电击杯具有最窄间距、极高的场强，浅底可用小体积样品（40–80 μl），应用于大肠杆菌，农杆菌，酵母，枯草芽孢杆菌和植物原生质体，动物细胞等的转化。

Bio-Rad电击杯的特点：

保证效率——使用Bio-Rad电击杯确保电转化效率，制作精良的电击间距公差保证了实验间的重复性；

确保无菌——每一个电击杯都在净室环境下装配、洗涤、加盖和包装，并经过γ射线灭菌；

结构坚固——耐用的聚碳酸酯能承受极高的电压；

一致的腔体形状——无缝塑料模制避免了渗漏并保证铝板平行，这是均一的样品处理和安全性的关键所在；

平滑的电极表面——铝片经过11步严格的蚀刻和清洗处理，确保对整个样品的一致性脉冲传送。

泽叶生物生产的电转感受态产品推荐使用Bio-Rad电转仪及推荐参数，为保证高效稳定的电击转化，本公司推荐使用Bio-Rad 1mm间距的电击杯。
Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞操作方法

1. 将1 mm 电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖，冰中静置5分钟充分降温。

2. 取-80℃保存的电击感受态细胞插入冰中5 分钟，待其融化，加入目的DNA (质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。

3. 用200 μl枪头(用刀切除0.5cm枪尖)将感受态-DNA混合物快速移到电击杯中，避免产生气泡，盖上杯盖。

4. 启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此为BioRad 电转仪推荐参数，也可按所用电转仪推荐的参数操作），将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中。

5. 2分钟后从冰中取出电击杯，放室温，加入不含抗生素的无菌培养基（室温），吹吸电击杯底部数次混匀后，转移到无菌的离心管中，根据不同菌种的复苏条件进行复苏及后续实验。

Bio-Rad 1mm 电击杯感受态细胞注意事项

1.电击杯的保存条件：新的原装电击杯可在室温保存，使用过的电击杯放纯乙醇中保存。

2. 使用注意事项：

  A，电击杯重复使用，内腔体容易吸附细胞膜碎片，造成电压不稳，转化效率降低。

  B，尽量使用新的电击杯，在电击杯内腔产生污垢后及时清洗或丢弃，不可多次重复使用。

  C，每次用完电击杯清洗时，应大力冲洗。

  D，使用前，从乙醇中取出电击杯应放吸水纸去除乙醇后方可使用。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！