概 述SonTek 早期发布了内置压力传感器的增强版 FlowTracker2 声学多普勒流速仪（ADV）探头。在流量测量期间，一般用户会通过测深杆标记读取水深。借助压力传感器，就可以自动测量水深，减少现场的人为误差，提高测量精度。此外，在测量过程中设置探头深度时，压力传感器会准确判断适当的测量深度（0.6、0.2、0.8 等），并实时指导用户到达正确的测量深度。在难以或无法从顶部设置杆（从高桥、涵洞或管道内等）获得准确深度读数的测量地点，压力传感器对于提供准确的水深读数至关重要。在现有的 FlowTracker2 上增加压力传感器，听起来可能很简单，但在开发过程中必须考虑许多因素，才能获得正确的水深测量值。02FLOWTRACKER2压力传感器的实现压力传感器本身嵌入 FlowTracker2 声学传感器头部的底座中。图 1 中可以看到探头底部和两侧的小透气孔，这使得传感器能够有效读取水压。传感器实际位于探头底部上方约 1 厘米处，这一偏移量在 SonTek 工厂进行测量的，并在校准过程中纳入计算。使用非透气压力传感器代替传统的透气压力传感器。非透气压力传感器更耐用，不易受潮。在开始测量之前，用户需要测量空气中的大气压力，以“校准”传感器。01图1.SonTek FlowTracker2 探测头显示压力传感器的透气孔当压力传感器置于流动的水中时，测量的压力会受到伯努利原理的影响，从而产生与速度相关的偏移。A. 动态压力和伯努利原理伯努利原理是流体力学中的一个标准概念，广泛应用于航空、液压和热力学领域。对于流体而言，该原理从一般运动方程中推导出来，可以概括为:其中，ρ 是流体密度，v 是流体速度，g 是重力加速度，h 是相对于所选基准线的流线纵坐标，P 是在某一点测量的压力。第一项代表动态压力，可以看作是流体运动的动能。第二项是静水压力，可以看作是流体静止时的势能。第三项是通过传感器测量的压力。根据伯努利原理，在封闭系统中，动压、静压和测量压力之和必须保持不变。这意味着，在水深（或静水压力）不变的情况下，流体速度的增加必然对应测量压力的降低。图 2 显示了伯努利效应对在拖曳槽中以设定速度拖曳的 FlowTracker2 探头的压力测量值的影响。02图2.以不同速度拖曳时来自FlowTracker2 探头的压力数据。在所有流速运行过程中，探头本身固定在恒定深度。正如公式 1 所预测的那样，流速增加会导致测量压力降低。在流速为 1 米/秒时，测量压力读数比无水流时低约 0.05 dbar，产生约 5 厘米的等效水深偏移。这种偏移与速度有关，必须进行补偿才能准确测量水深。FlowTracker2 具有高度精确的速度测量功能，在应用补偿方面具有独特的优势。B. 压力修正系数推导测量压力 Pm 必须修正到压力 Pc，即修正后的压力。假设 Pm 包括公式 1 中的静水压力项，我们可以将修正后的压力 Pc 写为:其中 b 是考虑伯努利效应的压力修正系数。C. 温度、盐度和海拔的密度补偿公式 2 中的最后一项表示动态压力校正，它取决于流体密度 ρ。通常，流体密度取决于温度和盐度。除非用户输入了既定的温度值，否则使用 FlowTracker2 探头内置温度传感器的温度测量值来计算。同样，如果用户输入了盐度值，该值也将纳入密度计算。否则，默认盐度为 0（淡水）。现场流体的密度也随大地水准面在特定地理位置的重力变化而变化；通过使用 FlowTracker2 的 GPS 功能，如果记录了 GPS 位置，最终密度值将补偿测量处的纬度和高度。这样，FlowTracker2 就能计算出精确的密度值，这是计算 b 所必需的，也是在现场进行实际测量时确定声速所必需的。D. 根据拖曳槽数据计算 b为了从公式 2 中得到 b，我们采用经验方法，使用从已知参考速度的拖曳槽收集的数据来拟合特定几何形状探头的修正系数。公式 2 中的 Pc 是探头未移动时的测量压力值，Pm 是探头被拖曳时记录的测量压力值。我们预计压力修正将随探头形状的变化而变化，因此在将 b 整理为校正系数时考虑到了这一点。不同的探测头（2D 或 3D）会有与之相关的不同 b 值。分析中仅使用向前（相对于探头）运行的拖曳槽的压力数据03图3.以 6 英尺/秒（1.88 米/秒）速度运行的压力数据目的是使用拖曳槽数据来建立测量压力与拖曳速度之间的关系。图 3 显示了一个以 6 英尺/秒（1.88 米/秒）速度拖曳运行的压力数据示例。校正压力 Pc 是探头未移动时的平均压力值，等于静水压力。为消除每次拖曳过程中的上升和下降影响，使用压力数据的中心 1/3 计算与该速度相关的平均 Pm。这些平均压力测量值与拖车速度的关系在图 4 中用黄色圆圈表示。04图4.HIF 拖曳槽运行的平均压力与拖车速度关系。黄色圆圈代表实际测量值（Pm）蓝线是用线性回归法绘制的公式 2，目的是确定 b 红色圆圈代表校正压力 Pc图 4 所示的测量压力与速度之间的抛物线关系证明我们使用公式 2 是正确的，该公式预示测量压力的伯努利效应将随着速度平方的增加而增加。压力修正系数 b 通过公式 2 的线性回归确定。拟合结果如图 4 中的蓝线所示。在这组拖曳槽运行中，b=0.4223。HIF 和 SonTek 工厂对不同组拖曳槽运行的 b 值取平均值。为了验证模型的校正，对 Pc 进行了计算，并在图4中用红圈标出。校正压力值不再与速度相关，伯努利效应也被消除，从而获得正确的深度测量值。在实际测量过程中，实时计算公式 2 中的 bρv2 项，以获得校正的压力 Pc。03Flowtracker2 使用压力传感器与传统的涉水杆深度测量的对比为证明压力传感器校正和使用的有效性，我们展示了一次包含人工测深杆读数和压力传感器读数的流量测量。测量地点位于亚利桑那州尤马附近的 USGS 站点 09522600（如图 5 所示）。05图5.USGS测量站点09522600在每条垂线位置，都使用压力传感器和测深杆记录了水深。图 6 中绘制了横断面上的深度剖面图。使用这两种方法记录的横断面深度相同，误差在人工测深杆深度读数范围内。06图6.USGS 站点 09522600 各测站的深度上图为压力传感器记录的深度下图使用的是用测深杆人工读取的深度表 1 将两种方法计算出的流量与 USGS 水文测量站报告的该站点额定流量进行了比较和汇总。_USGS 额定流量使用压力传感器的 FT2使用测深杆深度的 FT2流量（CFS）5857.043857.1779流量值之间的误差在 2% 以内，表明用压力传感器代替测深杆进行深度测量是使用 FlowTracker2 进行流量测量的其中一种准确方法。压力传感器选件可自动读取水深和探头测量深度，从而规范和简化现场测量。

镧铈化合物产品主要用于新型抛光粉原料、制备石油裂化催化剂等。镧铈金属主要用于镍氢电池的负极材料及其它合金等。镧铈金属及其化合物中镧铈配分及稀土杂质是产品的关键检测指标。根据GB/T 40795.1-2021，测定镧铈金属中铈量的方法是硫酸亚铁铵滴定法。其原理是：试料用盐酸或硝酸溶解后，在磷酸介质中，高氯酸将三价铈氧化为四价；于稀硫酸介质中，加入尿素，用亚硝酸钠溶液将紫红色的高价锰还原成无色的二价锰，消除锰的干扰；以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂；用硫酸亚铁铵标准滴定溶液对试液中铈离子进行滴定。实验涉及以下几个方面：1、硫酸亚铁铵标准滴定溶液（c≈0.015mol/L）配制与标定方法如下：配制：称取5.88g硫酸亚铁铵于500mL烧杯中，加入150mL硫酸（5+95）溶解，移入1000mL容量瓶中，以硫酸（5+95）稀释至刻度，混匀。标定：用Miragen电动移液器移取15.00mL重铬酸钾标准溶液（c≈0.025 mol/L），置于250mL锥形瓶中，用瓶口分液器加入50mL硫酸（5+95）、滴加2滴苯代邻氨基苯甲酸（2g/L），用硫酸亚铁铵标准滴定溶液（c≈0.015 mol/L）经过赫施曼光能电子滴定器滴定至溶液由玫瑰红色突变为亮绿色为终点。平行滴定三份，所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液（c≈0.015mol/L）的体积极差值不大于0.10mL。取其平均值。随同标定做空白试验。2、空白试验用Miragen电动移液器移取5.00mL硫酸高铈溶液（c≈0.001mol/L）于300mL锥形瓶中，用瓶口分液器加入50mL硫酸（5+95）、10mL磷酸（ρ=1.69g/mL）、加2滴苯代邻氨基苯甲酸（2g/L）指示剂，摇匀，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液（c≈0.015mol/L）经过光能滴定器滴定至溶液由紫红色突变成亮黄色为终点。再用Miragen电动移液器移取5.00mL硫酸高铈溶液（c≈0.001mol/L）于该锥形瓶中，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液（c≈0.015mol/L）经过光能滴定器滴定至终点。第一次消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积减去第二次消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，该体积差即为空白值。3、试料的溶解   镧铈金属试料的溶解：将镧铈金属试料（见下表）置于250mL烧杯中，用瓶口分液器加入5mL盐酸（1+1），低温加热至试料溶解完全，冷却后，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。氧化镧铈试料的溶解：将氧化镧铈试料置于300mL锥形瓶中，用瓶口分液器加入5mL硝酸（1+1）、加5滴过氧化氢（30%），低温加热至试料溶解完全。碳酸镧铈和氯化镧铈试料的溶解：将碳酸镧铈和氯化镧铈试料置于250mL烧杯中，用瓶口分液器加入10mL盐酸（1+1），低温加热至试料溶解完全，冷却后移入 250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。4、氧化   按下表分别移取试液（3）于300mL锥形瓶中，用瓶口分液器加入10mL磷酸（ρ=1.69g/mL）、3mL高氯酸（ρ=1.67g/mL），加热至冒浓烈的高氯酸烟，且剧烈反应，溶液中出现致密小泡，当液面趋于平静后，取下，稍冷，边摇动锥形瓶边用瓶口分液器加入50mL硫酸（5+95），冷却至室温。 5、滴定观察试液（4）颜色，如呈紫红色，则用瓶口分液器加入5mL尿素溶液（200g/L），用赫施曼opus电子滴定器滴加亚硝酸钠溶液（2g/L）至高价锰的紫红色消失，再过量2滴；如试液（4）中无紫红色，则无需加入尿素溶液（200g/L）和亚硝酸钠溶液（2g/L）。随后加入2滴苯代邻氨基苯甲酸指示剂（2g/L），用硫酸亚铁铵标准滴定溶液（c≈0.015mol/L）经过光能滴定器滴定至溶液由紫红色突变成亮黄色为终点。移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地进行0.2-60mL的酸（包括盐酸、硝酸、氢氟酸等强酸）、碱、有机试剂等的移取。实验室移取小体积（几微升到10毫升）的液体，一般采用移液器。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定，电机控制活塞运动，吸液和排液也更加稳定，还有步骤少、调数快、模式多等诸多优势。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。   赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积；opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定（先加入一定体积后再滴定）、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

2024年梅特勒托利多推出重磅新品EVA卡尔费休水发仪，结合几十年的水分仪经验，新品EVA提高测量速度和精度，优化工作流程，为您带来高效、可靠、安全的水分测量体验。创新的使用先进的FFA快速预测电流控制算法结合数字电极快速传输稳定的数字信号，可预测达到化学反应终点所需添加的滴定剂量，从而加快12万步高精度滴定管的加液速度，促进反应快速进行并达到终点，提高容量法水分测量的速度和精度，为客户带来高效、可靠、安全的水分测量体验。EVA 卡尔费休水分仪高效水分测定分秒即达，毫厘不差快速获得结果快速预测电流控制算法(FFA)可保持 较高的试剂浓度，从而在不影响准 确度的情况下提高反应速率。这可 以确保快速获得可靠的结果。可靠性高出色的120,000步加液精度使得该水 分仪具有高准确性与耐用性。维护 和校准服务可保持水分仪长时间正 常运行。操作高效且安全 用户友好的界面提供可定制的快捷 方式，可简化日常任务。自动化溶 剂更换可大幅降低接触危险化学品 的风险。数字化工作流程 LabX™软件支持数字化转型，可实 现高效安全的数据管理。此外，它 还支持符合21 CFR Part 11与其他数 据可靠性法规要求。EVA 卡尔费休水分仪提高效率的关键 EVA V1和V3水分仪是高效测定简单液体、可溶固体以及更具挑战性的不可溶样品中水分含量的理想之选。这两种型号均可通过以下方式提高卡尔 费休滴定处理量：• 通过FFA控制算法、快速响应的数字电极以及先 进的加样技术实现高可靠性与高效率。• 自动样品检测与方法启动，以及从天平自动传 输样品重量等功能可确保方便、安全的工作流 程。• 使用一系列配件(包括小型滴定杯和均质器)可以 简化对具有挑战性样品的处理。

微细加工技术，从选光刻胶开始光刻胶，也称为光致抗蚀剂，是一种特殊的光敏物质，在微电子和半导体制造中扮演着不可或缺的角色。它是集成电路制造的核心耗材，不仅关系到产品的最终性能，更是成品率和可靠性的决定性因素。在半导体光刻工艺流程中，包括了脱水烘烤、旋转涂胶、软烘、曝光、曝光后烘烤、显影、坚膜烘烤、显影检查等环节，只有选用适合固含量的光刻胶，才能确保顺利进行上述流程。例如，在旋转涂胶环节中，若使用固含量过高的光刻胶，会导致涂布后形成相对较厚的薄膜；反之，则会产生较薄的涂膜，直接影响图案的精细度和分辨率。同样，在显影环节，若选择固含量较高的光刻胶，将大幅增加显影时间，降低生产效率，同时更容易导致光刻胶曝光后发生形变或收缩，导致图案失真和变形。因此，光刻胶研发生产企业必须准确快速地测试光刻胶固含量，以确保产品质量符合标准，满足客户需求。然而，如果使用传统的烘箱，则会面临光刻胶在进出烘箱时吸水，导致测试结果不准确、效率低下（通常需要数小时），无法完全满足实验要求，影响生产和研发进度，给客户带来损失。面对这一挑战，梅特勒托利多超越系列快速水份测定仪能完美解决上述问题，确保测试结果的绝佳重复性，助您轻松应对光刻胶固含量测定需求。 光刻胶固含量测定新突破1.通过创新的后置式传感器设计，防止有机溶剂冷凝回流对结果的影响。梅特勒托利多超越系列快速水份测定仪，采用创新型悬挂式称量技术，与传统的下皿式水份仪相比，确保测试结果不会受到有机溶剂冷凝回流的影响。有机溶剂如PGME/PGMEA在受热后会冷凝形成液滴，聚集在样品盘底部和防风圈处，影响测试结果，严重时会渗入传感器腔内损坏传感器。采用后置式传感器设计的快速水份测定仪，可确保冷凝回流的液滴重量不会计入样品中，保证测试结果准确；同时，冷凝后的液体不会渗入传感器腔室，保证仪器的耐用性。2.温和升温模式，最大程度防止有机溶剂冷凝回流，给测量造成误差梅特勒托利多超越系列快速水份测定仪具有温和升温功能，在设定的时间内缓慢升温至设定的温度，最大化降低有机溶剂冷凝回流的发生概率，也防止光刻胶表面结膜，确保测试结果的准确性。3.快速加热，称重传感器持续记录样品重量并自动判断恒重，测试结束后直接显示固含量结果，避免光刻胶在实验过程中吸水梅特勒托利多超越系列快速水份测定仪采用环形卤素灯加热，确保样品始终均匀受热；测试过程中，称重传感器不断记录样品重量，并自动判断恒重；测试结束后，屏幕上自动显示最终固含量结果，无需人工计算，避免出错。与传统的烘箱相比，用快速水份测定仪还能避免出现样品在进出烘箱时吸收实验室空气中水份的情况，确保测试结果始终准确。

在实验操作中，特别是涉及大量样品的液体处理操作时，如使用96孔板和384孔板进行分液，或者进行单个样本的连续分液，例如菌液、蛋白质溶液、血液样本以及高粘度物质等，研究人员通常会面临巨大的工作量和时间压力。 为了提高实验效率和准确性，同时减少操作人员的劳动强度，采用自动化和专业化的液处理技术至关重要。瑞宁公司推出了全新的移液装置方案，以支持实验室设备的大规模更新。选择适合的移液器，可以显著提高操作效率！以下是其中几款产品：01.纳升级电动连续分液器NanoRep纳升级手持式高通量电动连续分液器。借助NanoRep可以一次性解决非常规液体处理 + 人工重复移液风险 + 超微化反应配置三大难题，助力用户快速实现降本 + 增效 + 提质管理目标。具有以下特点： • 重量轻、握感舒适 • 可转移挥发性、粘性和稠密液体 • 采用无接触分液技术• 等分体积低至100 nL，步进量低至10 nL （低至任何分液管标称容量的1/10,000）• 单次吸液即可完成多达1,000次等操作02.便携式96通道移液器无论是填充板还是多步骤的复杂工作流程，RaininMicroPro 96通道电动台式移液器均可简化96孔和384孔微孔板的工作。MicroPro设计紧凑、性价比高且易于使用，可无线连接至高分辨率触摸屏控制器，操作直观方便，所有功能触手可及。具有以下特点：• 高32cm、宽19cm，重量仅5kg • 支持多功能移液操作• 直观的触摸屏操作界面 • 可调整移液深度• 采用无接触式退吸头 • 支持10倍速度控制 03.E4 XLS+电动移液器E4 XLS+ 是 Rainin易于使用、功能全和安全的电动移液器。根据您的工作需求，轻松地对E4 XLS+进行简单或复杂的配置。它具有彩色大屏幕、独特控制杆操作和图形界面，方便您毫不费力地在各种功能与操作移液器之间进行切换。并可对移液器设置、程序和服务警报进行密码保护，可靠地保护您的实验数据。  具有以下特点： • 标准模式包括：移液、连续分配、混合  • 高级模式包括：序列量程、滴定、稀释与反向移液模式  • 针对特殊样品可单独控制吸液、排液以及混合速度   • 密码保护对移液器设置的权限，以确保GLP安全 • 支持多国语言显示 ，包括中文和英文• 可轻松存取服务记录与警报  

敢于应对恶劣环境，自由选择度量衡在日常使用中，天平可能会面临一些常见问题：1.天平受锈蚀和污垢影响，难以清洁2.样品具有强腐蚀性，导致天平表面腐蚀，液体可能会影响接口。3.液体称量频繁且易溅洒，可能损坏传感器。4.到底该如何清洁天平以及清洁频率是多少。梅特勒托利多推出全新一代高级和标准天平，升级防腐材料和IP防护等级确保在各种环境下可准确称量！提升耐腐蚀性能，敢于应对腐蚀样品挑战梅特勒托利多推出全新一代高级和标准天平-采用全金属机架或金属底座以及PBT上盖设计，有效防止化学和酸碱腐蚀。-所有接口都设有橡胶保护塞，防止液体和灰尘侵入损坏。-提升的IP防护等级确保天平可抵御外部侵害，保持长久准确性。新一代天平采用快捷拆卸设计，方便日常清洁- 所有天平采用Quicklock设计，可快速拆卸五面玻璃和整个风罩，无需工具，轻松清洁。- 精密天平配备保护膜，防止样品污染秤盘，更易于清洁。保持良好的清洁习惯至关重要，可以确保天平的准确性和寿命。清洁频率视行业、应用和使用频率而定，建议每次使用后或更换样品后立即清洁。处理潜在有毒物质后务必进行清洁。常规天平清洁程序准备工作（穿戴适当的装备，参阅操作说明书）→ 关闭天平显示器，把天平保留在正常的工作位置→ 清除灰尘 → 拆卸部件 → 清洁天平和可拆卸部件 → 组装天平 → 调节至水平并校准。良好的清洁习惯有助于维持天平的准确性、寿命和安全。

赫施曼助力增塑剂环中氧值的测定增塑剂，又被称为塑化剂，是一种增强柔韧性的高分子材料助剂，被广泛应用于塑料以及其他聚合物材料的成品中。商品化的增塑剂品种繁多，其中环氧型增塑剂价格低廉，稳定性好等优点，能很好的提高制品的加工性。根据GB/T 1677-2023，增塑剂环中氧值的测定方法有两种，内容如下：1.盐酸-丙酮法：称取0.5~1.0g试样,精确至0.0001g,置于250mL具塞磨口锥形瓶中,用瓶口分液器加入盐酸-丙酮溶液20mL,密塞。摇匀后置于暗处,静置30min,加入混合指示液5滴,用0.15mol/L氢氧化钠标准滴定溶液经过赫施曼光能滴定器滴定至紫蓝色,记录消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积。同时做空白试验,记录空白消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积。2.盐酸-丙酮-酚酞法：称取0.5~1.0g试样,精确至0.0001g,置于250mL具塞磨口锥形瓶中,用瓶口分液器加入盐酸-丙酮溶液20.00mL,密塞,摇匀后置于暗处,静置30min。加入酚酞指示液3滴,用0.15 mol/L氢氧化钠标准滴定溶液经过opus电子滴定器滴定至淡粉色,并保持30s,记录消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积。同时做空白试验,记录空白消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积。移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地进行0.2-60mL的常规液体（酸、碱、有机试剂等）的移取，更加便捷、安全、稳定。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积；opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定（先加入一定体积后再滴定）、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

TOC分析的主要应用选择氧化技术由于两种氧化方法在 TOC 分析仪中实现了相同的目的，因此在为实验室购买分析仪之前，有必要考虑每种技术的优缺点。燃烧技术更适合分析含有悬浮物质（如腐殖酸、细菌、植物或特定高分子量分子）的有机碳，或者通常适用于高于 1 ppm C 的样品。这种技术在碳含量低于 1 ppm C 时效率较低，因为燃烧技术的温度较高限制可以注入系统的样品量。燃烧技术的主要缺点是，由于催化剂上的碳记忆效应，通常有较高的系统空白（或较高的背景）。当需要低浓度的检测时，这两种湿式化学氧化技术的性能明显更好。反应发生的温度比燃烧温度低得多（95-100℃，而燃烧温度高于 680℃），因此可以将更大量的样品注入系统，同时不必担心快速膨胀。虽然这两种湿化学技术都比燃烧技术更精确，更可靠，但加热过硫酸盐是更可靠的技术。在加热过硫酸盐技术中，热量通过对流与试剂反应，而在过硫酸盐 -UV 中，UV 光是热源。因此，混浊的样品可能会降低到达样品基质的 UV 光强度，从而降低系统的氧化能力。水处理测量处理过的水的 TOC 非常重要，因为这有助于确保去除污染物的过程的正常运行。水处理中使用的消毒剂会产生副产物，常见的副产物如三卤甲烷（THM）和卤乙酸（HAA）可以使用 TOC 进行分析报告。TOC 测量对于确定处理过水是否可以安全使用和饮用至关重要。废水废水处理设施通过分析引入废水的 TOC 来规划和简化其处理过程。城市的工业扩张导致废水负荷不断增加，这给确定废水量、有机物和需氧量的增加多少量带来了挑战。为此，废水处理设施可以测试 TOC 或使用生物需氧量（BOD）和化学需氧量（COD）代替 TOC 来确定有机负荷和需氧量。食品和饮料了解我们食物和饮料的成分对于健康的生活方式至关重要。TOC 分析在食品和饮料领域正变得越来越普遍，包括在食品过程控制中的应用，以确定产品流失到废水中的情况（常见于乳制品行业），以及纯有机食品和饮料的质量控制，以对抗使用（用于蜂蜜、枫糖浆和其他天然食品的）人工添加剂。通过这种方式，TOC 分析正在帮助公司增加收入和消费者对其产品的信心。环境TOC 分析在环境分析中起着至关重要的作用，许多城市使用合同环境实验室来测试水和废水中的污染物。然而，TOC 并不仅局限于水分析，OI Analytical 提供了几个可选套件来扩展传统 TOC 分析的功能。1030S 固体模块有自己的内置熔炉和坩埚用于样品燃烧，但它使用 1030W 或 1030D 上的 NDIR 来测试固体样品，如土壤、污泥或泥浆。通过使用 TNb 套件，燃烧过程会同时释放碳和氮。在燃烧管之后增加了一个 NOX 转化器，将氮气转化为一氧化氮。此后，同样用于 TOC 的氧气载气将碳和氮输送到 NDIR，然后将氮输送到附加的电化学检测器进行分析。研究和学术界全球各地的科学家使用 TOC 分析，包括用于基因研究的血液和血浆分析，用于环境影响研究的受污染水和土壤分析，以及用于农业和工业应用的超纯水分析。在学术界，碳年代测定法和环境灾难应对应用也越来越普遍，特别是在全球变暖的威胁日益严重的情况下。

赫施曼助力电池中汞、镉、铅含量的测定废旧电池的危害主要集中在电池中汞、镉和铅三种重金属物质上，汞是毒性较强的重金属之一，具有明显的神经毒性，对内分泌系统、免疫系统等也有不良影响。根据GB/T 20155-2018，电池中汞含量的测定第一方法为：冷原子吸收光谱法。其原理是：将电池解剖后用硝酸和盐酸分解、过滤制备的试料溶液引入仪器反应装置中，加入氯化亚锡使汞离子还原为金属汞，汞蒸汽导入测汞仪(或原子吸收分光光度计)吸收管，汞原子对波长253.7nm汞共振线有特征吸收，测量吸光度，汞的含量与吸光度成正比。方法如下：采用20mL规格的opus电子瓶口分配器，stepper模式设置5个体积分别为0.50、1.00、2.00、5.00、10.00 mL，然后按分液键，将5个体积的汞标准溶液(0.1000μg/mL)分别加入100mL容量瓶中，另设一个不加的做空白对照；再用Miragen电动移液器加入1mL重铬酸钾溶液(50g/L)、用瓶口分液器加入10mL硝酸(1+1)，用水稀释至刻度混匀，即得汞质量浓度分别为0.50×10-3、1.00×10-3、2.00×10-3、5.00×10-3、10.00×10-3、0.00μg/mL的标准系列溶液。将标准系列溶液由低浓度到高浓度依次引入仪器反应装置中，用Miragen电动移液器加入1mL氯化亚锡溶液(200g/L),以0μg/mL溶液调零，测量吸光度；以汞质量浓度(μg/mL)或汞量(μg)为横坐标，吸光度为纵坐标，做工作曲线。移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。，时长00:15赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地进行0.2-60mL的常规液体（酸、碱、有机试剂等）的移取，而实验室移取小体积（几微升到几毫升）的液体，一般采用移液器。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定，电机控制活塞运动，吸液和排液也更加稳定，还有步骤少、调数快、模式多等诸多优势。，时长01:43赫施曼的opus电子瓶口分配器分辨率可达微升，不仅可用于常规的等体积分液，一次装液还可完成10个不同体积的连续分液，可用于毫升级的母液添加和分液；大体积的型号可代替烧杯、玻璃棒、洗瓶，用于稀释液的快速、准确地添加，非常适合做标准曲线和毫升级大批量灌装。，时长00:28

密度测定使用天平和密度组件测定密度样品的测量密度是原材料和成品的一个重要质量参数。 有很多技术均可实现固体、粘性和液体材料的准确密度测定，如金属、塑料、化学品、润滑剂和食品。 用于质量控制的密度密度的变化表明存在原材料变化，可能会对最终产品的功能或质量产生不利影响。 原材料密度测定可用于确认材料的纯度。 如果一种物质参杂了更廉价的替代品，则复合材料的测量密度将与纯正物质不同。 密度可用于确保同质性。 如果生产的零件不是同质的，强度和抗裂性等关键性能属性则可能受影响。 例如，如果内部存在一个很小的气泡，则在受压之后有可能最终导致零件发生故障。 零件随机采样是一种简单且成本高效的持续监测质量的方式。 为什么准确称量至关重要实验室常用的重量法密度测定有浮力法、位移法和比重瓶法。最常用的浮力法使用的是阿基米德原理：浸入流体内的物体所损耗的重量等于其取代的流体的重量。 这个古老的原理起源于公元前约200年，到现在仍然精确用于以重量法测定密度。 因此，准确的密度测定很大程度上取决于准确的重量值。请转至下面各节了解详 测定固体样品中密度的工作流程浮力法 – 实践中的阿基米德原理阿基米德原理指出，部分或完全沉浸在流体中的物体会受到向上的浮力。 这种浮力的大小等于该物体取代的流体的重量。 首先在空气(A)中称量固体，然后在已知密度的辅助液体(B)中称量。 固体的密度ρ可以按照以下方式计算：ρ        = 样品的密度A        = 样品在空气中的质量B        = 样品在辅助液体中的质量ρ0       = 辅助液体的密度ρL       = 空气密度必须考虑液体的温度，因为每°C可能会导致0.001到0.1数量级的密度变化，这种影响会在结果小数点后第三位看到。 重量法，浮力法重量法，位移法比重瓶数字密度计方法辅助液体烧杯位于平台上或天平下方。辅助液体烧杯位于天平上。指定容量的玻璃烧杯。振荡管技术适用范围固体液体（带玻璃沉子）膏状物质（带伽马射线球）液体（带玻璃沉子）固体液体，分散粉末细粒液体气体优点流程快捷灵活的样品尺寸称量仪器已经可用流程快捷称量仪器已经可用准确方法称量仪器已经可用流程快捷通过Peltier元件精确温度控制自动密度测定样品量少缺点温度灵敏性样品必须小心浸入不得混入气泡温度灵敏性需要大量样品温度灵敏性劳动密集型耗费时间不得混入气泡粘性样品需要粘度修正（现代仪器中可用）。单击此处了解密度测定的更多信息使用数字密度计进行液体的密度测定如果除了密度之外还对其他参数感兴趣，数字密度计可以测量液体样品的密度、比重和其它相关属性（例如，酒精百分比含量、BRIX°、API度），精度高，测量时间短。 使用数字密度计的测量密度标准存在很多固体样品密度测定标准和规范。 最常用的有：ISO 1183-1：塑料 — 测定非泡沫塑料密度的方法OIML G 14：根据OIML进行密度测定ASTM-D-792：密度和比重标准测试方法标准ISO 1183-1规定了4位小数分析天平的用法。堆积密度的困惑堆积密度指的是测量体积内包含的颗粒数、部件数或件数。 堆积密度不是材料本身的属性。 堆积密度包括了颗粒或物品之间的空间，以及物品本身内的任何空隙。 堆积密度可能根据材料的处理方式而变化；例如，摇晃容器会让部件下沉，增加总体堆积密度。是否需要支持？密度测定是原材料和成品的一个极其重要的质量参数。 我们知道，要确保准确的密度结果，必须考虑很多因素。 如果您需要密度测定方面的支持，或者希望获得购买哪种天平或密度组件的建议，我们的专家团队将随时提供帮助。请随时联系我们获得帮助。请立即联系我们！固体准确密度测定的挑战气泡到目前为止，密度测定中最大的错误源头来自样品的有限润湿性。 样品浸没在液体中时，务必要去除样品和设备上附着的所有气泡。 任何残余气泡都会导致浮力效应，不利于密度计算。 （1毫米的气泡会产生0.5毫克的浮力。） 我们建议：使用增湿剂或有机液体（增加几滴增湿剂对蒸馏水密度的影响可以忽略）。去除抗溶剂的固体定期清洁设备不要用裸手接触要浸没的部分使用细刷去除顽固气泡温度固体对环境温度变化一般不敏感，对应的密度变化也无足轻重。 然而，使用辅助液体进行密度测定时，则必须考虑温度。 温度对液体的影响更大，每°C会导致0.1到1‰数量级的密度变化。这会明显影响到称量结果小数点后第三位的准确性。 为了获得精确的称量结果，我们建议在所有密度测定中始终要考虑辅助液体的温度。 相应的值可在专门的表格中查到。 最重要参考液体（H2O和乙醇）的密度存储在天平中。称量如上所述，称量在准确密度测定中扮演着重要角色，因此使用的天平务必满足密度应用的需求。 对于小样品，必须考虑天平的最小称量值-称量小于最小称量值的样品将无法确保达到所需的准确度要求。数据处理样品数据、重量值和密度计算的手动抄写非常耗时，容易出错。

解决方案|吹扫捕集-气相色谱冷原子荧光光谱法测定水中烷基汞吹扫捕集-气相色谱冷原子荧光光谱法测定水中烷基汞解决方案北分瑞利水质与土壤等环境中烷基汞由于生物富集的作用，其毒性远远高于无机汞，为了人类的身体健康，准确检测环境中的烷基汞含量就显得十分重要，然而由于环境中烷基汞的含量一般为超痕量，使得一般的分析仪器难以满足检测要求。吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光光谱法（PT-GC-AFD）由于进样量小、检出限低、灵敏度高、分析速度快及环境污染小等优点特别适合分析环境中超痕量的烷基汞。在《HJ 977-2018水质烷基汞的测定吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光光谱法》标准条件下测定样品中甲基汞、乙基汞的含量，使用峰面积进行计算。该方法在0.1-4ng/L的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R在0.999以上，甲基汞的检出限为0.11pg，乙基汞检出限为0.16pg，具有较好的方法回收率和重复性。1   标准依据及测试原理测试结果符合2019年3月1日起实施的《HJ 977-2018水质烷基汞的测定吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光光谱法》。水样蒸馏后馏出液中的烷基汞经四丙基硼化钠衍生，生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞，吹扫后被Tenax管捕集，热脱附出来的组分经气相色谱分离，再高温裂解为汞蒸气，用冷原子荧光检测器检测。2    仪器设备与测试条件仪器配置仪器品牌型 号气相色谱仪北分瑞利SP-3530配毛细注样器和小型冷原子荧光检测器吹扫捕集北分瑞利BFRL-APT30S北分瑞利小型冷原子荧光检测器专利证书测试条件吹扫捕集测试条件吹扫温度：常温；吹扫气体：氩气（99.999%）；吹扫时间：30min；吹扫流量：80mL/min；干吹时间：5min；捕集管解析温度：250℃；解析时间：1min；解析流量：15mL/min；烘烤温度：280℃；烘烤时间：10min；烘烤流量：300mL/min。气相色谱仪测试条件载气：氩气（99.999%），流量15mL/min，恒流模式；柱温箱升温程序：起始温度90℃，保持1min，以5℃/min升至100℃，保持2min；进样口温度220℃；进样方式：不分流模式；AFD设置：灯电流25mA，负高压630V，裂解温度800℃，补充气流量65mL/min。3   测试结果测试谱图图 1 烷基汞测试谱图序号中文名称保留时间min检出限/pg1甲基丙基汞2.0330.112乙基丙基汞3.3680.163丙基丙基汞4.630——甲基汞乙基汞结论吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光光谱法（PT-GC-AFD）测定环境中烷基汞的分析方法，符合《HJ 977-2018水质烷基汞的测定吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光光谱法》。甲基汞和乙基汞的检出限分别为0.11pg和0.16pg，达到国际先进水平。PT-GC-AFD在安装AFD的同时还可以加装FID、ECD、TCD等多种气相色谱仪检测器，增加了仪器的通用性和适用范围，使仪器除了测量烷基汞之外，还可以轻松扩项进行多种样品的分析。北分瑞利公司拥有原子吸收分光光度计、原子荧光光谱仪、原子发射光谱仪、紫外/可见分光光度计、傅立叶变换红外光谱仪、气相色谱仪、液相色谱仪等光谱与色谱分析仪器，为各行业提供全套应用解决方案。

赫施曼助力钢渣中游离氧化钙含量的测定钢渣中的游离氧化钙是影响钢渣稳定性的主要原因，钢渣中的氧化钙遇水会膨胀，导致道路、建材制品或建筑物的开裂而破坏。根据GB/T 38216.3-2023，钢渣中游离氧化钙含量的测定方法为：EDTA滴定和热重分析法。其原理为：钢渣中游离氧化钙和氢氧化钙合量采用化学分析测定，其中的氢氧化钙含量用热重法测定，二者之差即为钢渣中游离氧化钙的含量。化学分析法采用乙二醇-EDTA化学滴定法，采用热重分析法测出氢氧化钙在400~550℃温度区间脱水的质量，由此计算出钢渣中氢氧化钙的含量。实验步骤如下：EDTA标准滴定溶液的配制：称取5.6gEDTA置于500mL烧杯中，加约200mL水，加热溶解，必要时过滤，用水稀释至1L。EDTA标准滴定溶液浓度的标定：移取25.00mL碳酸钙标准溶液（0.02400moL/L）于400mL烧杯中，加水稀释至约100mL，边搅拌边用瓶口分液器加入氢氧化钾溶液（200g/L）10mL，加入适量的钙指示剂，以EDTA标准滴定溶液经过赫施曼光能滴定器滴定至溶液由红色变为蓝色。记下消耗EDTA的体积。称取0.2 ~0.5g试料，精确至0.0001g。置于干燥的250 mL锥形瓶中用瓶口分液器加30 mL乙二醇（ρ=1.113g/mL），加热至 80~90℃并通过磁力搅拌器搅拌20min，将试液移入100 mL干燥离心管中，用15 mL无水乙醇（ρ=1.113g/mL）分5~6次清洗锥形瓶，洗液倒入离心管中。在电动离心机上以2500r/min速度离心15 min，将上清液倒入250mL锥形瓶中，加水至100mL，用Miragen电动移液器分别加2滴盐酸（1+1）、5mL三乙醇胺（1+2）、10mL氢氧化钾溶液（200g/L）、适量钙指示剂，用EDTA标准滴定溶液经过赫施曼opus电子滴定器滴定至溶液由红色变为蓝色。移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。赫施曼瓶口分配器可代替量筒、刻度移液管，便捷、安全地进行0.2-60mL的常规液体（酸、碱、有机试剂等）的移取，而实验室移取小体积（几微升到几毫升）的液体，一般采用移液器。Miragen电动移液器，数值靠设定或选定，电机控制活塞运动，吸液和排液也更加稳定，还有步骤少、调数快、模式多等诸多优势。，时长01:00，时长01:43滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积。，时长01:20opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定（设定单次添加的体积）、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。，时长01:51

新EXO多参数水质仪扩展水质监测的多个途径

电子分析天平可以准确称量毫克级样品吗？01电子分析天平可以称量毫克级样品吗？如果询问100个同学，相信有99个同学都会回答：当然可以呀！我们一直都是这样使用的，也没有任何问题。还有同学可能会回答：因为这台电子分析天平的可读性0.1mg，当然可以称量毫克级样品，有啥问题呢？然而，专业的称量专家在回答这个问题时，通常会问一个问题，比如：您能接受的称量误差是多少？因为一台天平是否可以准确称量您的样品，并不是取决于这台天平的可读性，而是取决于您能接受的误差。02那什么是误差呢？我们再问一个简单的问题：下面这台天平实际称量结果是多少？大家肯定会快速回答：0.1502g。但我要非常遗憾的告诉你：答错了！实际称量结果是0.1502g±?g, 因为世界上没有100% 准确的测量结果。只有当一个测量结果中包含有测量不确定度时，这个结果才是完整的。因此实际称量结果是0.1502g±测量不确定度。03那什么是测量不确定度？对天平而言，测量不确定度涵盖以下要素：对于读数舍入误差和参考砝码误差，大家都比较容易理解，在这里我们就不多赘述。下面我们来看一下系统误差和随机误差是怎么影响称量结果？我们以一台200g的电子分析天平为例，各项误差对相对测量不确定度影响（见下图）：从图中我们可以发现，在5%量程（10g）的范围内，重复性误差起主导因素，也就是说，在小量程范围内称量，测量的不确定度主要来源于重复性误差。而且此数值在小量程范围内基本保持不变。并且在不同的称量量程段，测量不确定度是不一样的，这个测量不确定度可以通过校准获得。04所以，回到最开始的那个问题，下面这台天平实际称量结果是多少？此时不难理解，如果该称量点的不确定度为0.0004g（0.4mg），天平显示值为0.1502g，该样品的实际净重是0.1502g±0.0004g假设用此台200g分析天平称量不同净重的样品，并且假设这台天平的绝对不确定度是0.0004g（实际上，随着样品量的增大，绝对不确定度会逐渐增大）那么称量不同的样品所带来的相对误差如下：*1g=1000mg，以下内容为方便阅读，以mg为单位表示所以用此台天平称量4mg样品，其相对误差已达10%，我们相信大部分实验无法接受这样的称量结果。但由于样品非常珍贵，只能称量4mg，同时只能接受称量误差1% 。那我们该怎么办呢？其实也非常简单，就是需要选择一台不确定度更小的天平。比如您可以选择一台不确定度为0.04mg的天平，由于我们的称量工作还会受到很多因素的影响，比如环境，操作人员，我们一般建议采用安全因子SF=2，所以我们需要选择一台不确定度是0.02mg，也就是重复性为0.02mg的天平，但是从统计学的角度来说，为了使我们的称量结果可信度达到95%，选择置信因子K=2，因此选择重复性0.01mg的天平即可满足称量4mg且误差在1%的称量需求，并且能够进行安全称量。所以我们需要记住：天平是否可以准确称量您的样品，并不是取决于天平的可读性，而是取决于您所需要称量样品的净重，以及您能接受的误差范围。当然您也会在天平铭牌上发现以下信息：这里的最小秤量Min是按照计量法规所规定的一个最小测量载荷点，小于该载荷值时称量结果可能产生过大的相对误差。因此，当您称量的样品重量小于铭牌上的Min值时，一定要计算一下给您带来的误差是多少，可能是10% ，可能是50% ，甚至可能是100%！那您一定会再问，是不是我的样品重量大于铭牌上的Min值时，就能准确称量了？并不是，我们不可以通过参考铭牌上的Min值来评估天平是否适合实际的称量工作，能否准确称量，需要参考您能接受的称量误差是多少。

——赵博前言2023 年入夏开始，我国气候便受到冷暖气流和台风杜苏芮共同影响，诸多地区不同程度地承受了多日暴雨侵袭，导致水淹损失巨大，令人心痛。在暴雨袭击之时、洪水泛滥之际，我们总能看到全国各地的水文工作者们勇于担当、主动出战并且冲锋在险情的前线，他们值得社会给予更多地赞誉、关注与支持。其实，在每年汛期之前全国的水文部门都早已厉兵秣马，为了有效地提升水文应急监测的技术水平和应对突发雨情事件应急监测的实践能力，已经开展多次不同规模的应急演练，意义重大。一方面，不断积累应急监测的实战经验；另一方面，持续探索并掌握着引领市场的高精技术。比如，河南省水文水资源测报中心在今年 3~5 月份，就曾多次组织全省范围的工作人员携同新型水文装备，齐聚在漯河市郊进行一场又一场的大规模水文应急测报演练。如何在水文抢险中，更快速、更便捷并且更安全地掌握河水位、流速和流量的真实数据，是每位奋战水文前线的工作者们特别关心且持续提升的一项重要内容。科学的应急工具是他们执行任务的有利武器，前沿的技术装备才能够推动水文勘察和测报水平迈向更高的阶层。演练任务2023 年 3 月底，河南省水文的一次演练由省水利厅主办，并由省水文水资源中心承办。演练任务涵盖临时水位站的速建、缆道测流、遥控船测流、雷达测流等主要应急监测内容，以及各种走航式 ADCP、无人机、水陆两用车等重要装备展示及使用。演练任务要求现场工作人员采用无人船和橡皮艇牵引多普勒流速剖面仪开展流量测验，运用 GPS 进行局部地形测量。必须准确地测验水位、流量等多要素水文数据，其中各种新型设备测流结果误差在 5% 以内。火热的水文测验演练现场 赵博 摄尽管测验数据优异，但是 RS5 能够快速获得准确数据，对于 RS5 巡测数次的技术人员而言，似乎并没有什么惊奇之处。RS5 强大的性能，高频的测流多声束加上独立测深声束，轻小的体积结合宽带/脉冲相干模式，再组合 SonTek 技术-智能脉冲 smartpulse 功能，我们认为 RS5 产品表现就应该如此优异。甚至，RS5 在本次演练中还能表现得更好。SonTek-RS5 赛莱默受邀参与本次水文测验演练，协同支持现场的 ADCP 技术工作。涵盖旗下品牌 SONTEK 产品 RiverSurveyor® M9、FlowTracker2® Handle ADV 以及“新一代”的微型走航式声学多普勒剖面测流仪 RS5，三款测流产品均获得了河南省水文局的好评，本文将重点阐述 RS5 产品在演练中的测验情况。产品介绍01概述SonTek 旗下的走航式测流仪 RS5 的研发是基于倍受好评的 Riversurveyor®  live（M9）平台基础之上，在软件处理和硬件设计方面进行又一次革新升级。其上市不到三年时间里，便以精巧轻便、高效准确的性能特点，再次受到国内外水文测验者的青睐。RS5 产品定位于中浅水域流量精准勘测，尤其超浅水漫滩河道，即使低至 0.1 米的水深环境也可以为用户提供流量勘测的精确数据。SonTek 工厂提供 GNSS 的可选套装项，以及单体船和遥控船的两类不同船载装配，满足不同用户的测验需求。SonTek-RS5尽管测验数据优异，但是 RS5 能够快速获得准确数据，对于 RS5 巡测数次的技术人员而言，似乎并没有什么惊奇之处。RS5 强大的性能，高频的测流多声束加上独立测深声束，轻小的体积结合宽带/脉冲相干模式，再组合 SonTek 技术-智能脉冲 smartpulse 功能，我们认为 RS5 产品表现就应该如此优异。甚至，RS5 在本次演练中还能表现得更好。02性能RS5 是迄今为止的市场上体积更小、质量更轻且数据更高清的走航式 ADCP。注：在水中质量仅 0.15kg。整体测流装备（含船）可在一个便携背包里存放，轻松在不同场所转移测验。内置高频 3MHz 四测流的声波换能器和一束测深的声波换能器具备 360° 罗盘、双轴倾斜传感器以及温度传感器具备 SmartPulse 功能，结合前沿的脉冲相干(PC)和宽带(BB)智能声学处理技术模型，可利用环境自动调整的测流剖面分析的能力高精度的底跟踪和测流剖面分析，可在各种环境条件下进行且适合更浅区域内置电池安装设计和无线蓝牙通讯，无需额外连接外部通讯模块高效率、低功耗的蓝牙 BLE5 无线通讯，支持百米的通讯距离（视环境）支持断讯五分钟，数据自动缓冲补发机制，可防止数据丢失和冗余工作独立的中央测深声束，高效地断面测绘，为流量勘测提供更精确的过水面积内置并可直接应用外延算法得选项，可输出断面图形支持波束筛选功能，当测流过程中某一波束受到环境干扰时，可针对性屏蔽掉该时段该波束数据信息支持走航式、定点式、环形法、SMBA多种流量测验模式，不再需额外费用具备功能丰富、交互友好的可视化数据后处理软件 RSQ，可提供用户所需的所有数据信息，导出格式可以 为Excel、Matlab 和 GoogleEarth 多种形式。加强的页面功能模板，用户可用更少的时间做更多的事情。支持在如在办公室内“演示”模式播放和模拟实时数据采集的录制文件支持GNSS全球导航卫星系统和RTK实时高清动态差分定位系统检测成果2023 年 3 月的演练选址是漯河市郊沙河的一个测站，各种新型设备纷纷“试训”，为即将到来的汛期作准备。参加人员有 200 多人，共划分成 19 支水文应急测报队伍，并分配了新增加的 253 套新型装备。要求所有参加演练水文人员在断面进行的流量测验，结果误差必须≤5%。RS5 的最终测流结果优异，近十余套的航次误差均满足了 5% 要求。其中，最小测流误差仅 2‰，最大的测流误差不超过 4%。演练心得如何在水文抢险中，更快速、更便捷并且更安全地掌握河水位、流速和流量的真实数据，是每位奋战水文前线的工作者们特别关心且持续提升的一项重要内容。科学的应急工具是他们执行任务的有利武器，前沿的技术装备才能够推动水文勘察和测报水平迈向更高的阶层。在五分钟以内，现场河南水文分中心工作人员通过 RS5 都能快速完成近百米河宽的两个航测，并且实测面积比率大，误差范围小（都在 5%以内），高效完成了本次所担负的测流演练任务，最小一组航测的测流误差仅为 2‰。尽管本次数据优异，但是 RS5 能够快速得出以上的成绩，对于 RS5 巡测数次的技术人员而言，似乎并没有什么惊奇之处。如上述介绍的 RS5 强大的性能，高频的测流多声束加上独立测深声束，轻小的体积结合宽带/脉冲相干模式，再组合 SonTek 专利技术-智能脉冲 smartpulse 功能，我们认为 RS5 产品表现就应该如此优异。甚至，RS5 在本次演练中还能表现再好一点。因为用户在演练过程中，我们注意到现场一些经常被忽略的细节，当然也不仅仅只有漯河现场存在。如果在实际水文勘测时可以规范这些操作细节，那么测流数据的质量仍会增益很多。因此，特汇总几点如下：入水深度设置的问题：RS5 搭载在船体上，在现场应该尽可能的减小 RS5 传感器的入水深度，除非表层湍流很大或漂浮物很多的水体。比如搭载 SONTEK 原厂船载，常见的 RS5 设置在 0.05-0.08m 之间。效果：尽量发挥 RS5 质量轻，体积小的特点。RS5 上盲区远远小于其它走航式 ADCP，覆盖区域越多，测验浅测流代表性越高。河岸的起点距和终点的设置问题：USGS 文章建议两个或以上的流速剖面单元，并使每个河岸的流量小于 5%。效果：尽量发挥 RS5 最小剖面单元大小 2.5cm 的优势。相比其它的走航式 ADCP，RS5 能够相测出更浅的岸边范围，直接有效增大实测面积。实测面积体现在报告中的实测百分比，实测百分比数值越高，置信度越好。航迹线的问题：两岸的起始位和结束位应该尽可能的一致，并且测量过程中的航迹宜直线行驶测验，并且船向不宜频繁摆动。效果：降低不同航次之间，因为环境和操作造成的测流偏差。现场有出现类似问题，本可避免。具详细请参考《SL 337-2006 声学多普勒流量测验规范》指南。断讯后的正确操作方式：本次演练中，现场有的两岸距离超过了 100m，并且现场存在多台 RS5 同时蓝牙无线传输，多少造成了通讯信号干扰。个别的 RS5 出现信号不良或中断的情况，可惜现场人员当即中断并重新开始了选址和测流。其实这种情况，无需要多担心。即便 RS5 信号中断，请不要停下来，继续航测，RS5 数据会自动补传到 PC 机的。效果：即便在通讯信号丢失的情况下，得益于 RS5 数据的五分钟数据自动缓冲补发机制，测验仍然可以正常进行，五分钟内重新连接成功后数据不会丢失。RS5 不易因现场通讯环境，造成数据丢失或时间的浪费。RS5 操作的自动化程度非常高，但是您在离开现场之前，宜对测量结果进行一下简要处理和评估，然后请及时下载存储数据。效果：RS5 具备五分钟数据自动缓冲补发机制，数据保存仍然在电脑终端，测量结束后下载数据后再关闭软件，杜绝造成不必要的数据丢失和重测风险。前期选址和环境调查：任何瞬时测流装备测验前，断面选址都是收集高质量流量测量的重中之重，走航式 ADCP 也不列外。根据《河流流量测验规范》GB 50179-2015 要求，宜选取无回流、死水、乱流等现象的测验河段，确保测验河段顺直，断面布设垂直平均水流方向，减少客观因素对横向流量测验相关关系分析影响。对于 ADCP 而言，建议提前调研现场环境如磁场环境、走底情况以及 GPS 等信号情况等。效果：前期测验断面选址和环境断面调研是最容易被现场忽略，但却是测流特别重要的一个环节。前期选址合理和掌握的环境信息的程度，直接决定勘测数据的质量好坏。思考我国江河众多，地势南低北高，水域流经不同的气候和地形，形成的天然条件千差万别。每当应对不同环境下的紧急汛情时，身临一线的水文作业者都必须迅速取舍身边的勘测工具。因此，即便您已经有了其它流量仪，您可曾考虑您是否真的还需要一台 RS5 呢？这个问题真的只能由您来回答，但我们会留给您几个思考的话题：您需要真正高清的流速剖析数据，以判断洪峰到来的时刻吗？您有极浅水域、水草掺杂、沙石遍布的测站，还在涉水测验吗？您的测站是否存在潜在安全隐患，微型或远程船是否能更安全收集数据？面对冗多的断面固定式测流仪，每年大量的率定分析作业。您是否因为率定工具耗时测量、沉重转运，繁琐重组操作而牵绊不已？您是否有过这样的测验经历，在野外抢险当口，因测流通讯中断而被迫重启整个测验？如果您对上述任何一个问题的答复是肯定的，那么这台微型走航式声学多普勒 RS5 应该会切实地帮助到您。参考文献：[1] 声学多普勒流量测验规范[ICS 17.120]．发行单位：中国水利水电出版社 2006.07[2] T/CHES 61—2021声学多普勒流量测验规范.起草单位：水利部长江水利委员会水文局；参编单位：水利部黄河水利委员会水文局 上海市水文总站 黑龙江省水文局 河海大学；标准号分类：17.120.01流体流量测量综合[3] SonTek RS5技术文件. XA00136.2023；SonTek-RS5:Robust Data From the World’s Smallest ADCP

1080 TOC 总有机碳分析仪｜轻松分析难以氧化的样本轻松分析难以氧化的样本总有机碳 (TOC) 测量是一种公认的技术，它为工艺制和执行法规提供了有价值的水质信息。尽管高温燃法TOC已被证明对分析高分子量或含有大量盐或难以氧化有机物(如腐殖酸)的样品非常有效，但这些类型的样品对燃烧法TOC分析仪而言有问题的。它们会堵塞器导致催化剂中毒，缩短注射器的寿命，导致数据不可靠，增加催化剂成本，以及维护仪器的大量的停机时间。凭借超过45年的TOC分析仪设计经验，OI Analytical将创新性的技术引入燃烧法TOC分析，以低拥有成本及易用性和维护性，获得需要的准确结果。1080 型总有机碳分析仪的设计非常可靠，更简单的操作，即使是具有挑战性的应用，也无需昂贵的额外套件、模块或特殊选项。支持的测试方法高温燃烧式技术已被批准并用于许多符合法规水质测试方法、标准和规范。 方法USEPA 415.1标准方法 5310BUSEPA 9060AUSEPA-DBPRISO 8245EN 1484ASTM D7573-09样品/应用饮用水废水消毒副产物地表水和地下水海水‍为性能和简洁而设计专为性能设计高温催化燃烧法是将水样中存在的有机化合物氧化，并转化为CO2，由固态非色散红外(SS-NDIR)检测器进行测量。提高可靠性，降低维护和运行成本，延长仪器使用寿命。自动化1080 TOC还提供样品自动酸化和吹脱功能。自动稀释功能降低样本的盐度、酸度和碱度，显著扩展动态范围。在运行期间设置样品优先级借助直观的软件功能，可以在不中断仪器的操作情况下，随时添加优先样品。处理量增加1088 型自动进样器在无人值守的情况下分析多达88份样品，让操作员腾出时间用于其他项目。紧凑自动进样器被设计为安装在1080 TOC下方，节省了工作台空间。总氮1080 TOC还被设计用于总氮测量，消除了对与臭氧生成和洗涤器相关的危险高压部件的需求。 OI Analytical 的新设计确保在海水等难以分析的样品中不会受到金属离子或溴的干扰。

TOC分析的准确性和生产率Aurora 1030W 总有机碳 (TOC) 分析仪采用经过验证的加热过硫酸盐湿式氧化技术，分析水样中的有机污染物水平。事实上，溶解在水中的有机化合物可以被加热的过硫酸钠 (Na2S2O8) 氧化。浓溶液 (1 或 1.5 M) 可以有效地氧化以胶体、大分子和悬浮固体形式存在的有机物。Aurora 1030W 可以进行编程和校准，以分析低至 10 ppb和高达 30,000ppm 的有机碳含量的样品。根据方法和应用，24 小时内可以分析多达 300 份样品。Aurora 1030W 的反应室在两次分析之间彻底冲洗，以消除先前样品的残留物。这确保了Aurora 1030W 保持高灵敏度 TOC 测量所需的低系统背景。这与燃烧法 TOC 分析仪形成了对比，在燃烧法 TOC 分析仪中，残余盐积聚在催化剂表面，降低氧化效率，导致更高的空白和背景污染。支持的测试方法加热过硫酸盐氧化技术已获批准，并用于许多符合法规的水质测试方法、标准和规范。 方法•标准方法 5310C•USEPA 415.3•USP /EU 2.2.44•ASTM D 4779•ASTM D 4839•USEPA-DBPR•USEPA-SPCC•ISO 8245•EN 1484样品/应用•废水•饮用水•纯净水•超纯水•海水•消毒副产物•泄漏预防和控制对策•地表水和地下水‍‍提高样品处理量和生产率‍Aurora 1030W 可配备多种仪器选件和自动化配件，以提高样品处理量和生产率。  •可选的第二氧化室支持并行样品处理。•一个 88 位旋转式自动进样器直接安装在 1030W 分析仪的下方，以节省工作台空间。•ATOC 软件提供符合 21 CFR 第 11 部分的数据处理、安全、审计和报告功能。•一个可选的验证包提供完整的IQ/OQ/PQ 文档，以验证 Aurora 1030W 用于制药 GLP/GMP 应用。•多流采样模块，用于对多达四个工艺流进行在线监测。•1030S 固体模块与 1030W 分析仪一起运行，燃烧固体材料以分析 TC 或TOC。•套件配置 1030W 并将其连接到同位素比质谱仪(IRMS) 或光腔衰荡质谱仪，以测量 TOC 和 δ13C 稳定同位素比。

用于 IQ Sensor Net 控制器的新款 Alyza IQ PO4 自上市以来，我们十分乐意分享来自客户的第一印象。无论是单通道还是双通道版本，湿化学分析仪都以精确的测量值、低运行成本、易于操作和清晰的用户界面显示赢得了广大客户的认可。满意的波兰客户“我们决定选择 Alyza 分析仪，因为它的运行成本非常低且易于使用。与实验室结果比较之后，我们发现 Alyza 的表现非常出色。凭借获得的结果，我们能够更好地监测废水中的磷含量并自动控制化学品剂量。对污水处理厂的运营来说，好处很多。”我们从位于格但斯克以南约 40 公里的波兰城市斯卡尔谢维的污水处理厂运营商那里收到了这一反馈（图 1）。大大减少的后期维护及沉淀剂用量的降低，该工厂节省大量成本。图 1：波兰斯卡尔谢维（格但斯克附近）工厂的Alyza IQ PO4。巡回现场服务 - B ü ckeburg通过使用带有预组装设备的“测量拖车”，我们在下萨克森州的销售代表 Marcus Nickel 可以在客户研讨会或测试现场快速轻松地进行现场测量（图 2、3）。分析仪可以直接运输到池边，采样管线长度最长可达 20 米以供使用。调试速度特别快。图 2，3：我们的销售代表 Marcus Nickel 和他在 Bü ckeburg 污水处理厂的测量拖车将新的 Alyza IQ PO4 安装到测量拖车中是该产品推出后的首要措施之一。Alyza IQ PO4：B ü ckeburg 曝气池。图 4：B ü ckeburg 污水处理厂的出水值 PO4 图图 4 中的图表显示了单通道设备在大约一个月内（15.08. 到04.09.2019）的连续测量值。Alyza IQ PO4 可记录活性污泥池出口的测量值。魏尔海姆污水处理厂Alyza IQ PO4（双通道设备）：魏尔海姆废水处理厂的出口图 5：KA Weilheim 污水处理厂活性 PO4 图图 5 显示了 WWTP Weilheim 双通道设备在四天内的测量值。图表中的蓝色折线清楚地显示了间歇曝气的 PO4-P 浓度，且与活性污泥池出口中的测量值（红色）相比，其波动幅度更大。加入沉淀剂后，出口中的浓度通常非常低。但是，一旦随着流入活性污泥池 PO4-P 的大幅增加，峰值可能会影响曝气池的出口值。这些增加的值通过随后的净化流程进行处理，并最终通过砂滤器消除。因此，即使在生物处理过程中 PO4-P 可能会达到很高浓度，但在污水厂的出口，几乎没有 PO4-P 的存在。此处也安装了 Alyza IQ PO4 作为监测站。图 6：魏尔海姆污水处理厂的 Alyza IQ PO4用于验证的实验室测量与我们的过程传感器一样，Alyza IQ PO4 在实验室中通过标准测试装置和photoLab® 或 pHotoFlex® 系列的光度计进行验证。我们使用 WTW 测试集P6/25 和 P7/25 试剂，按照钼蓝比色方法测试实验室值。Alyza IQ PO4 使用钼黄比色方法并提供优化的干扰消除功能。为此，将自动确定每个样品的样品空白值。此外，还可以添加“试剂B”，以优化黄色水样的背景补偿。黄色通常表明腐植酸浓度很高。根据样品的性质和位置，可以选择自动单点校准或两点校准之间以实现进一步优化。正如实验室测量结果所示，我们可以得出结论：将这些选项与黄色方法结合，可以实现出色的测量精度。清晰显示 Alyza IQ PO4 的测量值除了低试剂消耗、易于操作和准确测量外，Alyza IQ PO4 菜单排列清晰也同样令人好评。图 7 显示了双通道设备的测量值概览。两个通道的测量值、测量时间和传感器名称（这里都是序列号）都清晰明了地显示出来。在此下方，将显示当前流程（此处为测量），或者有关下一次测量、下一次自动校准和下一次自动清洁的发生时间的信息。图 7：Alyza PO4 的测量期间显示

赛莱默创新技术加深人们对有害藻华的认识位于加利福尼亚州的克利尔湖(Clear Lake)是北美的重点监控湖泊之一，这里的有害藻华问题十分严重。为了更好地了解导致湖中藻类大量繁殖的原因，来自洛杉矶南加州大学和南加州海岸水研究所(SCCWRP)的研究人员选择了赛莱默YSI品牌的产品，其可监测湖泊捕获水深、水质和水温等数据，为研究人员提供高分辨率藻华数据。虽然藻类植物是地球上绿色生命的起源，它们所释放的氧气占大气含氧量的50%左右，但当这些藻类不受控制地生长时，就会形成有害藻华，对地表水质造成严重威胁。从影响饮用水的口感和气味，到产生可能使动物和人类生病的毒素，有害藻华的影响范围很广。有很多种藻类植物会产生毒素，每种藻类都能适应不同的环境条件，生命力十分顽强。造成有害藻华的原因例如水体中营养物质过多，尤其是氮和磷。此外，气候变化导致的温度升高也为产生毒素的藻类生长提供了条件。在研究克利尔湖有害藻华问题上遭遇重重挑战克利尔湖是加州最大的淡水湖之一，面积达27.4平方公里。它大约有250万年的历史，也是北美最古老的湖泊之一。有害藻华是克利尔湖社区最为关心的问题之一，因为有18家饮用水公司以该湖为水源，向4万多居民供水。科学家们知道，这里出现有害藻华可能是温度和富营养化的结果，富营养化就是含有营养元素的肥料流入湖中，导致植物和藻类过度生长。研究人员想要对藻华有深入的了解，但无奈离散样本提供的数据有限，而且克利尔湖由三个湖叉组成，特征各异，情况比较复杂。虽然离散样本提供了该湖在特定位置、特定时间的重要信息，但研究人员还需要了解湖泊的物理结构和不同水深处（水柱）的变化情况对藻华的影响。使用创新技术展开新研究最近在克利尔湖进行的一项研究项目旨在利用赛莱默的YSI技术来解决其中的一些挑战。其中的一个关键目标是将有关水柱和环境参数的新数据与从离散水样中收集到的其他数据联系起来。该项目的首席研究员、南加州大学的David Caron博士写道：“如果我们能通过空间和时间将这些不同的信息联系在一起，就能得到关于克利尔湖中浮游生物的物种演替和营养互作的一手信息。”克利尔湖的面积如此之大，要将整个湖的数据全部联系起来并不容易，但这对于了解导致藻华和毒素的生物过程又是至关重要的。该研究还旨在帮助研究人员先确定从哪里收集离散样本，这个过程耗费的成本比较大。研究人员与赛莱默通力合作，使用YSI 综合解决方案对湖泊的有害藻华进行测绘，形成高分辨率的水质、水流和水深图。同时应用 YSI的EXO平台, 是一种智能、野外应用的水质监测系统。从两个不同尺度对湖水展开研究研究人员进行这项研究是为了从两个截然不同的空间尺度上对湖泊进行监测。第一个尺度是沿着克利尔湖的三个湖叉的主轴进行，以掌握湖水的整体特征。第二个尺度是对下湖叉海湾的一部分进行高分辨率测绘，目的是详细了解蓝绿藻（蓝藻）及其毒素的分布情况。研究过程中配备 YSI EXO1探测器, 带有用于测量电导率/温度、藻类总数、溶解氧和pH值的传感器。当航行器在不同深度垂直移动时，得到的测量数据可用于构建2D水柱图。对克利尔湖有了全新的了解赛莱默旗下品牌YSI提供的解决方案，让研究人员对该湖的水柱结构有了更好的了解，可以就导致湖中出现有害藻华的因素提出可检验的假设。在全湖范围内获得的数据还给出了关于在何处以及如何利用有限资源来选取采样点的重要信息。之后的任务是将这些数据添加到数据集中，以便进一步了解水质与克利尔湖藻华之间的关系。

测量原理样品和试剂的混合溶液在170℃的高温下进行完全消解，溶液颜色发生变化，其变化程度和样品的COD值成正比。光学系统测量变化前后的吸光度值，直接显示样品的COD值。典型应用地表水、市政污水、工业废水的CODCr在线监测。性能优势参照国家（行业）相关标准（最新标准HJ377-2019，HJ35X-2019）要求；仪表小型化，安装更灵活；仪试剂仓独立，方便试剂存放、更换；采用负压吸入方式，蠕动泵管和试剂、水样无接触，大大延长使用寿命；模块化组装，拆装维护方便、快捷；集成度高，布线简洁，电路板防护，性能更稳定，环境耐受力更强；运行维护成本低。

‍‍‍‍‍‍    测量原理‍‍‍样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在100℃左右加热消解，高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠（通过双铂电极判终点），计算出样品中所含还原性物质所消耗的高锰酸钾从而计算出样品的高锰酸盐指数。典型应用地表水、饮用水的CODMn在线监测。性能优势双铂电极，稳定耐用仪表小型化，安装更灵活试剂仓独立，方便试剂存放、更换采用负压吸入方式，蠕动泵管和试剂、水样无接触，大大延长使用寿命模块化组装，拆装维护方便、快捷集成度高，布线简洁，电路板防护，性能更稳定，环境耐受力更强运行成本低，二次污染少‍‍‍‍‍‍

新一代多普勒流速剖面仪基于多年的技术及经验，SonTek 正式发布了小而不凡的组合了宽带/脉冲相干技术声学多普勒流流速剖面仪ADCP RS5。RS5是一款独立的ADCP，可以放在手掌中，采用先进的声学技术，外壳坚固，内置罗盘，易于集成GNSS系统选项。RS5数据通过RSQ的高速低功耗蓝牙 (BLE)连接，无线发送到笔记本电脑，RSQ是一个现代、强大的软件平台，它用于收集流量测量和执行高级数据后处理硬件亮点考虑到易用性，RS5 将多种硬件功能整合到了一个小包装。RS5 有两种配置可供选择：STD 和 MAX。STD 包基本配置，MAX 包增加了DGNSS集成。并且，STD 配置可以随时轻松升级到 MAX 配置。标配内置罗盘无论是 STD 还是 MAX 版本，每个系统均标配内置罗盘，以实现环形法动船测量和定点法测量。在测量过程中，磁误差对磁干扰提供实时反馈。用单节电池完成操作在脉冲发射期间，单节锂离子电池可提供长达七小时的电池寿命，足以进行一整天的现场测量。此外，RS5 套件还有一节节备用电池和一套电池充电套件（带有 USB 和墙壁适配器），使用方便。袖珍式设计，精巧便携RS5 体积小、重量轻且结构紧凑，是一款非常小巧的ADCP。这种尺寸便于RS5 能够在不同站点之间轻易移动，并且在水中具有出色机动性。集成 GNSS 选项用户能够添加一个完全集成的 DGNSS 选项。Juniper Geode 天线，这种天线是一种重量轻、功能强大的 DGNSS 天线。通过SonTek购买时，可为RS5进行配置，只需通过一根加固型电缆将 Geode 天线连接到 RS5，即可进行 DGNSS跟踪参考以及底跟踪。其他硬件功能• 轻型/便携式板，可与仪器一起装入携带包中。• HB Micro微型板，带有折叠式 GNSS 桅杆和用于GNSS 配重/支架的带子。• 工具箱包括电池拆卸工具、RS5 电池盖打开工具、   O型圈套件等。RSQ：先进的数据收集和后处理软件RSQ 是一个利用 SonTek RS5 系统进行流量测量的先进软件平台。SonTek RiverSurveyor M9/S5 的现有用户将从RiverSurveyor Live 软件中识别到可靠的布局和处理选项。RSQ 采用高速 BLE5 蓝牙连接（通过 USB 无线电）与 RS5 相连，以便在流量测量过程控制系统。主动测量过程中的实用特性： 用于无线高速(BLE)通信的5分钟数据缓冲，允许用户从通信中临时中断以及恢复，而无需中止测量且重新开始。自动边界采样。热键类似于S5/M9 系统的 RiverSurveyor Live 软件。QA/QC 警告，实时测量结果反馈。用户可配置图表、缩放操作以及修改颜色图例。在测量的数据收集过程中查看已收集的横断面。后处理过程中的特点和独特能力波束切换能够在多用户选择的数据段上强制使用 3 波束解决方案，以避免垂直岸壁和其他障碍物对某一波束产生干扰。分段处理可将一个较长的横断面分解为多个短横断面，再将这些短横断面保存为新文件，并计算较短断面流量。自动 Matlab 导出适用于 QRev 用户。集成 Extrap内置可快速访问的 USGS 外推工具。Google Earth 导出可将船只航迹保存在地理参照的 .KML 文件中。所有横断面都在同一文件中可将测量文件作为一个文件保存，便于组织整理。站点模板用户一键便可输入常用的站点信息。记录 Beam Check 文件用户可以记录这些诊断文件以了解水的状态及系统的状态。现场照片可将现场照片添加到测量文件中。适用于 M9/S5 文件可处理编辑现有的 M9/S5 .riv/.rivr 文件。敬请期待定点测量选项使用 RS5 ADCP 进行传统的 Mid-Section（部分中间法）或 Mean-Section（部分平均法）定点测量。GNSS - RTK用户可以借助内置 RTK GNSS 质量解决方案以亚厘米的准确度记录船只航迹。该解决方案包含一个移动站和基站的天线。Android App通过 Android App 可以将Android 智能手机连接至 RS5，以收集流量测量数据并轻松将数据文件传送到可以进行后处理的 PC 上。

新一代多普勒流速剖面仪基于多年的技术及经验，SonTek 正式发布了小而不凡的组合了宽带/脉冲相干技术声学多普勒流流速剖面仪ADCP RS5。RS5是一款独立的ADCP，可以放在手掌中，采用先进的声学技术，外壳坚固，内置罗盘，易于集成GNSS系统选项。RS5数据通过RSQ的高速低功耗蓝牙 (BLE)连接，无线发送到笔记本电脑，RSQ是一个现代、强大的软件平台，它用于收集流量测量和执行高级数据后处理智能脉冲+和声学引擎RS5 的核心是新的声学引擎，它使用了一种叫做SmartPulse+的高级算法。新型宽带换能器使得RS5能够利用具有4种不同发射类型的混合宽带/脉冲相干发射算法。对每个样本自动选择设置，以确保任何测量条件下的最佳数据质量。优化各种环境条件下的高分辨率测量数据SmartPulse+算法可以在各种测量条件下使用RS5，从浅且缓慢的水流到深(高达6.5米或21.3英尺)的急流，无需更改任何设置。下面的数据中，可以看到RS5是如何改进 来自 RiverSurveyor-M9 系统的高分辨率数据。高度可靠的数据 多年来Sontek在声学技术的不断发展，新的技术使RS5真正大放异彩。SmartPulse+ 算法确保测量中尽可能多的高质量数据的采集，这就产生了速度等值线图，通常具有突出的特征，比如更高的分辨能力，RS5可以采用脉冲相干模式观察流动结构的变化。与之相对应的是，其它ADCP 则要求用户设置固定的单元尺寸的配置和脉冲类型，这会导致速度等值线无法解析在该地点观察到的复杂流速结构，虽然某些场点的类型看起来简单。应用场景具有专用垂直波束的 5 波束配置与 RiverSurveyor S5/M9 系统一样，其中四个斜波束用于收集流速数据，一个垂直波束专门用于测量深度（本质上可以视为内置的回声测深仪）。与仅使用斜波束测得的平均深度相比，五波束配置深度测量（垂直波束测量或倾斜波束测量的平均）可以实现更加灵活的深度测量和更好的深度分辨率

监测水位时为什么需要测量温度?简而言之，如果确实不想测量温度，那就不需要测量。然而，同时监测益处多多。水温是简单的水质参数，但可以提供极多的重要信息。一些水位传感器内部集成了热敏电阻，比如H-3123潜水式压力传感器，但是大多数水位传感器需要增加附属热敏电阻才能够收集温度数据。有一些温度传感器也可以收集其他水质参数，比如ProSwap Logger和EXO多参数水质仪;这些仪器有内置水位传感器，这意味着我们选择的仪器是以水温测量为侧重点，而深度或水位测量是附带的。寒冷天气和冷水会影响仪器你是否遇到过这种情况:寒冷的冬天用非潜水压力传感器测量水位，突然读数开始变得有点不稳定?这可能是因为孔管中结冰所致。孔管可能是透气式传感器的一部分，这种传感器的优点是自动补偿大气压力。一篇题为“高海拔地下水位测量”的博文中这样写道大气压力以及水的盐度会影响水位读数。下面谈一谈盐度。如果知道水的温度是多少，会对空气温度有更好的了解，从而为传感器安全性所需的设备维护做好准备同样，不要将潜水式压力传感器留在会结冰的水中-传感器本身会破裂，导致在下一个监测季来临之前需要支出额外费用进行维修。除了对仪器的影响外，水本身在寒冷天气下也会发生变化。众所周知，在0°C时，水会从液态变成固态(这里请忽略导电性及其对水固化的影响)。当然冰的密度不同，水位传感器上的冰会影响压力读数从而导致结果不准确。雷达也会被冰影响，因为雷达实际上无法再接触到水了--水位在一段时期内可能看似稳定。一旦冰开始破碎，冰块开始向下游漂浮，雷达的水位数据就可能非常不稳定，因为微波会从这些冰块上弹开，直到所有冰都消失。其他水质参数变化的测量水温也是其他测量参数在系统中如何变化的一个很好指标。溶解氧、pH和导电性是三个取决于水温的参数。温度越高，pH的中性值越低。这意味着什么呢?在室温下，中性水的pH值为7.00标准单位。然而随着水温升高，水的中性pH值会变化，因为进入水中的氢离子数会多于氢氧根离子。如果你用pH缓冲液来校准仪表，你会注意到随着这些水溶液升温缓冲液“酸性增加”。并不是真的变得酸性更高了-而是缓冲液的中性值随着温度变化而变化。溶解氧也是依赖温度的另一个参数，温度越高，水中氧气的饱和浓度就越低。任何温度偏差也会伴随着这些参数的预期变化。如果考虑季节，冬天的冷水存储的溶解氧浓度会高于夏天温水中的溶解氧浓度。最后，电导率依赖于温度，所以许多仪器会用“比电导率”这一参数来补偿温度。比电导率解释了校准过程中以及传感器部署期间的温度，从而可以在更长时期内以及在传感器之间比较数值。然而，总体而言随着温度升高，非补偿的电导率会升高。环境变化的监测虽然仅凭水位就可以显示有物体进入水体，但是这并不是全貌。如果水更暖或更凉，就可以帮助确定流入物的来源。例如，假设站点位于一个从湖底释放水的大坝和一个用水来冷却的工业工厂的下游。如果河水位标处的水位升高，而且温度相应下降，则可以认为水源是大坝因为水库底部的水可能比顶部的水更凉，这很可能与我们假设的河流相匹配。然而，如果水位升高而且水温也升高，则可能认为工厂正在向河流中放水。温度也可以指示进入水中的污染物，比如污水。在城区夏季暴雨期间，水温升高也是很典型的，因为雨水从加热的不透水区域冲入盆地一这是另一个污染指标最后，温度可以指示水生环境的整体变化。森林火灾会对生态系统造成极大的破坏，在起火之前和之后知晓河水温度有助于确定火灾造成的影响，不论水位如何。水温与水位结合测量的原因还有很多，但是这三项是非常好的讨论点。如果想要给监测现场增加水温和水位传感器，请联系我们，我们会帮助你选择最佳的解决方案。