ICP即：电感耦合等离子体。但有时，人们也可能会在口语中，以简称的“ICP”来代替“ICP-OES，和ICP-AES”。ICP-MS，就是“以ICP方式离子化的”质谱——也就是说，还有其它种类的质谱，有时，人们也会叫“ICP质谱”。那么他们和AAS有何区别?在选择分析方法时该如何选择?你且往下看!　　概念区别　　首先，先说简单区分的ICP-AES与ICP-OES　　OES - Optical Emission SpectrometryAES - Atomic Emission Spectrometry两者都是电感耦合等离子体发射光谱法，只是不同时期的叫法不同。　　由于等离子发射光谱技术中不仅选用原子谱线而且更多地采用离子谱线因而称ICP-OES更为科学准确。注：下文均比较ICP-OES。　　其次，是ICP-OES和ICP-MS　　对于拥有ICP-OES技术背景的人来讲，ICP-MS是一个以质谱仪作为检测器的等离子体(ICP)，而质谱学家则认为ICP-MS是一个以ICP为源的质谱仪。　　事实上，ICP-OES和ICP-MS的进样部分及等离子体是及其相似的。ICP-OES测量的是光学光谱(165～800nm)，ICP-MS测量的是离子质谱，提供在3～250 amu范围内每一个原子质量单位(amu)的信息，因此，ICP-MS除了元素含量测定外，还可测量同位素。　　最后，AAS、ICP-MS　　AAS是原子吸收光谱，因为只利用原子光谱中单色光照射，所以只能检测一种元素的含量，不过检测限比较低而且重现性比较好。ICP-OES是原子发射光谱，检测原子光谱中的多条谱线，检测限也比较低，而且多通道的可以同时检测多种原子和离子。比较方便，重现性也不错。ICP-MS是ICP质谱联用，利用质谱检测同位素含量来检测元素的含量，检出限最低，效果最理想。　　性能区别　　适用范围：AAS用于已知元素含量的检测;ICP可以用于已知，也可以用于未知，适合多元素分析;ICP-MS由于比较贵而且检出限最低，一般是用作标准测量的时候。　　1、检出限　　ICP-MS的检出限给人极深刻的印象，其溶液的检出限大部份为ppt级(必需记牢，实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件)，石墨炉AAS的检出限为亚ppb级， ICP-OES大部份元素的检出限为1～10ppb，一些元素在洁净的试样中也可得到令人注目的亚ppb级的检出限。　　必须指出，ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的，若涉及固体中浓度的检出限，由于ICP-MS的耐盐量较差，ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍，一些普通的轻元素(如S、 Ca、 Fe 、K、 Se)在ICP-MS中有严重的干扰，也将恶化其检出限。　　2、干扰　　以上三种技术呈现了不同类型及复杂的干扰问题，为此，我们对每个技术分别予以讨论。ICP-MS的干扰：质谱干扰、基体酸干扰、双电荷离子干扰、基体效应、电离干扰、空间电荷效应。ICP-OES干扰：光谱干扰、基体效应、电离干扰。GFAAS干扰：光谱干扰、背景干扰、气相干扰、基体效应。　　3、容易使用度　　在日常工作中，从自动化来讲，ICP-OES是最成熟的，可由技术不熟练的人员来应用。　　ICP-MS的操作直到现在仍较为复杂，自1993年以来，尽管在计算机控制和智能化软件方面有很大的进步，但在常规分析前仍需由技术人员进行精密调整，ICP-MS的方法研究也是很复杂及耗时的工作。　　GFAAS的常规工作虽然是比较容易的，但制定方法仍需要相当熟练的技术。　　4、试样中的总固体溶解量TDS　　在常规工作中，ICP-OES可分析10%TDS的溶液，甚至可以高至30%的盐溶液。在短时期内ICP-MS可分析0.5%的溶液，但大部分分析人员乐于采用最多0.2%TDS的溶液。当原始样品是固体时，与ICP-AES，GFAAS相比，ICP-MS需要更高倍数的稀释，其折算到原始固体样品中的检出限显示不出很大优势的现象也就不令人惊奇了。　　5、线性动态范围LDR　　ICP-MS具有超过105的LDR，各种方法可使其LDR开展至108，但不管如何，对ICP-MS来说：高基体浓度会导致许多问题，而这些问题的最好解决方案是稀释，正由于这个原因，ICP-MS应用的主要领域在痕量/超痕量分析。　　GFAAS的LDR限制在102～103，如选用次灵敏线可进行高一些浓度的分析。　　ICP-OES具有105以上的LDR且抗盐份能力强，可进行痕量及主量元素的测定，ICP-OES可测定的浓度高达百分含量，因此，ICP-OES外加ICP-MS，或GFAAS可以很好地满足实验室的需要。　　6、精密度　　ICP-MS的短期精密度一般是1～3% RSD，这是应用多内标法在常规工作中得到的。长期(几个小时)精密度为小于5%RSD。使用同位素稀释法可以得到很好的准确度和精密度，但这个方法的费用对常规分析来讲是太贵了。　　ICP-OES的短期精密度一般为0.3～2%RSD，几个小时的长期精密度小于3%RSD。GFAAS的短期精密度为0.5～5%RSD，长期精密度的因素不在于时间而视石墨管的使用次数而定。　　7、样品分析能力　　ICP-MS有惊人的能力来分析大量测定痕量元素的样品，典型的分析时间为每个样品小于5分钟，在某些分析情况下只需2分钟。Consulting实验室认为ICP-MS的主要优点即是其分析能力。　　ICP-OES的分析速度取决于是采用全谱直读型还是单道扫描型，每个样品所需的时间为2或6分钟，全谱直读型较快，一般为2分钟测定一个样品。　　GFAAS的分析速度为每个样品中每个元素需3～4分钟，晚上可以自动工作，这样保证对样品的分析能力。　　根据溶液的浓度举例如下，以参考：　　1、每个样品测定1～3个元素，元素浓度为亚或低于ppb级，如果被测元素要求能满足的情况下，GFAAS是最合适的。2、每个样品5～20个元素，含量为亚ppm至%，ICP-OES是最合适的。3、每个样品需测4个以上的元素，在亚ppb及ppb含量，而且样品的量也相当大，ICP-MS是较合适的。　　8、无人控制操作　　ICP-MS，ICP-OES，和GFAAS，由于现代化的自动化设计以及使用惰性气体的安全性，可以整夜无人看管工作。　　9、运行的费用　　ICP-MS开机工作的费用要高于ICP-OES，因为ICP-MS的一些部件有一定的使用寿命而且需要更换，这些部件包括了涡轮分子泵、取样锥和截取锥以及检测器。对于ICP-MS和ICP-OES来讲，雾化器与炬管的寿命是相同的。　　如果实验室选用了ICP-OES来取代ICP-MS，那么实验室最好能配备GFAAS。GFAAS应计算其石墨管的费用。在上述三种技术中Ar气的费用是一笔相当的预算，ICP技术Ar费用远高于GFAAS。　　附表：　　表1. ICP-MS, ICP-AES, GFAAS的简单比较ICP-MSICP-OESFlame AASGFAAS检出限绝大部分元素非常杰出绝大部分元素很好部分元素较好部分元素非常杰出样品分析能力每个样品的所有元素2-6分钟每分钟每个样品的5-30个元素每个样品每个元素15秒每个样品每个元素4分钟线性动态范围108105103102精密度短期长期（4小时）1～3%0.3～2%0.1～1%1～5%干扰光(质)谱化学(基体)电离质量效应同位素少中等很少高的对低的影响?有多几乎没有很少不存在无几乎没有多有一些不存在无少多很少不存在无固体溶解量(最大可容忍量)0.1-0.4%2-25%0.5-3%>20%可测元素数> 75>73> 68>50样品用量少多很多很少半定量分析能能不能不能同位素分析能不能不能不能日常操作容易容易容易容易方法试验开发需要专业技术需专业技术容易需专业技术无人控制操作能能不能能易燃气体无无有无操作费用高高低中等基本费用很高高低中等/高　　表2.检出限比较ElementICP-MSICP-AESFlame AASGFAASAsAlBaBeBiCdCeNDCoCrCuGdNDHoNDInLaNDLiMnNiPbSeTlUNDYNDZn 

增加CRISPR和RNAi产品以补充PerkinElmer的生命科学和应用基因组学解决方案，并有未来机会改善基于细胞的精准医学发现2020年11月2日，马萨诸塞州沃尔瑟姆，PerkinElmer（NYSE：PKI）（以下简称“珀金埃尔默”）和Horizon Discovery Group（LSE：HZD）（以下简称“Horizon”）宣布已达成就建议的全部现金要约的条款达成协议，珀金埃尔默将以约3.83亿美元（2.96亿英镑）的价格收购Horizon。这项交易的企业总价值约为3.68亿美元（2.84亿英镑），根据惯例成交条件，预计交易将于2021年第一季度完成。通过这项投资，珀金埃尔默将扩大其领先的自动化生命科学发现和应用基因组学解决方案的产品组合，以包括基因编辑和基因调节工具。此次收购将使PerkinElmer能够更好地与学术界和制药/生物制药科学家合作，以帮助应对当今的研究挑战。它还将提供一个机会，为探索有关相关生物学模型的下一代细胞工程和定制细胞系提供重要工具，这对精准医学的未来至关重要。Horizon总部位于英国剑桥，是CRISPR和RNAi试剂，细胞模型，细胞工程和碱基编辑产品的领先提供商，可帮助科学家更好地了解基因功能，遗传疾病驱动因素和生物治疗学交付。Horizon在包括英国，美国和日本在内的多个国家/地区拥有约400名员工，2019年的持续经营收入为7550万美元（5830万英镑）。珀金埃尔默（PerkinElmer）的发现和应用基因组学解决方案具有一系列免疫测定平台，高内涵筛选（HCS）和体内成像，以及微流体，机器人液体处理技术和下一代测序文库制备试剂盒。结合PerkinElmer和Horizon在药物发现和开发的基因型和表型方法方面的补充产品，将有助于研究人员通过更好的信息，自动化的工作流程以及更高的质量和数据控制来加快决策速度。PerkinElmer总裁兼首席执行官Prahlad SinghPerkinElmer总裁兼首席执行官Prahlad Singh在评论该交易时说：“分子研究和药物发现的关键基础之一是能够敲除基因或功能并探索结果以发现可行的见解和新的临床方法。我们很高兴与Horizon合作，不仅将CRISPR和RNAi功能添加到我们现有的产品组合中，而且还利用我们结合的生命科学筛选和应用的基因组学解决方案来推动细胞和基因研究的下一阶段PerkinElmer引领科学，创造整体解决方案，为客户提供当今领先的创新技术，同时也致力于下一步发展。今天的发布在这两个方面都做出了贡献。”总体而言，PerkinElmer的生命科学解决方案涵盖了早期研究，药物发现，药物开发以及用于药物制造的QA/QC。在财务影响方面，PerkinElmer预计，收购完成后的第一年，此项收购将对非公认会计准则的收益产生适度的增长，并且公司预测Horizon的业务将在预计未来几年的市场中以复合年增长率高个位数增长，具有有吸引力的地位 。