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上海联迈生物工程有限公司
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产品介绍
Rnase Free DNase I
| Rnase Free DNase I是将单链或双链 DNA 同等程度的随机分解，生成具有 5′-P 末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。由于RNase-free DNase I中Protease已几乎被完全去除，从而提高了该酶在 pH 中性区域的稳定性。此外Rnase Free DNase I中添加了Rnase Inhibitor，用于抑制RNA样品中残留的RNase核酸酶，因此可以有效抑制RNA提取过程中Rnase酶对RNA的降解。Stop Buffer终止反应后，可通过一步加热失活DNase I活性。 | |
单位定义 | |
| 以小牛胸腺 DNA 为底物，在 25℃、pH5.0 的条件下，1 分钟内使反应液的 260 nm 吸光度增加 0.001 所需要的酶量定义为 1 个活性单位（Kunitz Unit）。 | |
组分 | |
| 名称数量*Rnase Free DNase I (10 U/μl)100μl10×RD Buffer500μl10× RD Stop Buffer500μl *Rnase Free DNase I (10 U/μl)中含有20U/μl的Rnase Inhibitor，故进行消化试验时不需要再额外添加Rnase Inhibitor。 | |
纯度 | |
| 10 U的本酶和1μg的16S, 23S rRNA在37℃、pH7.5的条件下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化 | |
储存 | |
| 置于-20°C，可保存3年。 | |
使用注意事项 | |
| 1）通常加热方法即可失活DNase I。如需要去除残留的变性蛋白，可在37°C消化完毕后使用酚氯仿抽提并沉淀RNA样品（不进行加热操作）。 2）10× RD Stop Buffer中含有螯合剂用于去除二价阳离子，进行加热失活前，必须加入5 μl 10× RD Stop Buffer并混合均匀，再进行热失活，否则会导致RNA降解。 3）处理完毕的RNA样品进行一步反转录反应时，添加量需要<20%（如20μl的反转录体系中加入量要<4μl） | |
Rnase Free DNase I信息由上海联迈生物工程有限公司为您提供，如您想了解更多关于Rnase Free DNase I报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应Rnase Free DNase I外，上海联迈生物工程有限公司还可为您提供胰岛素样生长因子1抗体、细胞色素C抗体、核突触蛋白-α抗体（N端）等产品，公司有专业的客户服务团队，是您值得信赖的合作伙伴。
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工商信息
企业名称
上海联迈生物工程有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
310117003747946
成立日期
2017-09-26
注册资本
100
经营范围
从事生物科技、医疗科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,仪器仪表、机电设备、机械设备、玻璃制品、电子产品、一类医疗器械、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
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