组蛋白去乙酰化酶6抗体

组蛋白去乙酰化酶6抗体

英文名称    HDAC6    

中文名称    组蛋白去乙酰化酶6抗体    

别    名    HD 6; HD6; HDAC 6; Histone deacetylase 6; HD6; Histone deacetylase 6; JM 21; JM21; KIAA0901; FLJ16239; HDAC6_HUMAN.      

研究领域    肿瘤  发育生物学  信号转导  细胞凋亡  转录调节因子  表观遗传学      

抗体来源    Rabbit    

克隆类型    Polyclonal    

交叉反应    Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit,     

产品应用    WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.    

分 子 量    134kDa    

细胞定位    细胞核 细胞浆     

性    状    Lyophilized or Liquid    

浓    度    1mg/ml    

免 疫 原    KLH conjugated synthetic peptide derived from human HDAC6:301-400/1215     

亚    型    IgG    

纯化方法    affinity purified by Protein A    

储 存 液    0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.    

保存条件    Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.    

PubMed    PubMed    

产品介绍    Histones play a critical role in transcriptional regulation, cell cycle progression, and developmental events. Histone acetylation/deacetylation alters chromosome structure and affects transcription factor access to DNA. The protein encoded by this gene belongs to class II of the histone deacetylase/acuc/apha family. It contains an internal duplication of two catalytic domains which appear to function independently of each other. This protein possesses histone deacetylase activity and represses transcription. [provided by RefSeq, Jul 2008].    

组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一组在细胞染色质水平、通过诱导组蛋白去乙酰化来调控包括染色质重组、转录活化或抑制、细胞周期、细胞分化及细胞凋亡等一系列生物学效应的酶，特别是与细胞活化后的基因转录表达调控有关。
    HDAC6是一种比较独特的组蛋白去乙酰化酶，含有两个功能上相互独立的HDAC催化结构域。HDAC6可以去乙酰化组蛋白并抑制相关基因转录。
    HDAC6可以和微管(microtuble)结合，可以去乙酰化tubulin，Hsp90和cortactin等。目前发现大量的蛋白可以被乙酰化修饰，因此HDAC等乙酰化修饰酶被认为在基因转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡、代谢性疾病和肿瘤等多种生理病理过程中发挥重要作用。HDAC的抑制剂目前被认为是很有前景的肿瘤治疗药物。
    内源性HDAC6主要定位于细胞浆，与微管相结合并且是一个微管蛋白去乙酰化酶。HDAC6含有一个锌指结构域，该结构域可能和泛素化降解的调节有关。HDAC6可以和DHAC11相互作用。