人子宫颈上皮细胞

人子宫颈上皮细胞

一、产品简介

1. 产品名称：人子宫颈上皮细胞

2. 组织来源：子宫颈组织

3. 产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4. 细胞简介：

人子宫颈上皮细胞分离自子宫颈组织；子宫颈位于子宫下部，近似圆锥体， 上端与子宫体相连，下端深入阴道。阴道顶端的穹隆又将子宫颈分为两部分：宫 颈突入阴道的部分称宫颈阴道部，在阴道穹隆以上的部分称宫颈阴道上部。宫颈 的中央为前后略扁的长梭性管腔，其上端通过宫颈内口与子宫腔相连，其下端通 过宫颈外口开口于阴道。内外口之间即宫颈管。宫颈的大小与宫体比例随年龄及 内分泌状态等而变化；宫颈壁由黏膜、肌层和外膜组成。子宫颈可有多种疾病， 包括胚胎发育异常、炎症、瘤样病变、良性肿瘤、恶性肿瘤、损伤、宫颈性不 孕、辅助生育技术、宫颈与性、宫颈妊娠等许多问题，体外培养的子宫颈上皮细 胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重 要意义。 本公司生产的子宫颈上皮细胞采用先胶原酶消化、后组织贴块法，结合上皮 细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×105 cells/瓶；细胞经 Cytokeratin-19/PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 

5. 培养基信息： M199、FBS、上皮细胞生长添加剂、Hydrocortisone、Insulin、Transferrin、 Epinephrine、Penicillin、Streptomycin等 

我们推荐使用人子宫颈上皮细胞专用完全培养基作为 体外培养人子宫颈上皮细胞的培养基。 

二、细胞培养状态

发货时发送细胞电子版照片

三、使用方法

在技术部标准操作流程下，人子宫颈上皮细胞可传3-5代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。

1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；

3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。

四、注意事项

1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。

5. 该细胞只可用于科研。

备注：由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考

产品的运输和保存：

视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

1)        1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

2)        T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。