MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)

MC3T3-E1 SUBCLONE 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)

细胞英文(简称）：MC3T3-E1 SUBCLONE 14

细胞名称：MC3T3-E1 SUBCLONE 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)

背景资料

从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3亚克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亚克隆14（ATCC CRL-2594）在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质（ECM）。MC3T3亚克隆24（ATCC CRL-2594）和MC3T3亚克隆30（ATCC CRL-2596）在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化。不形成ECM， 可以作为亚克隆4和14的阴性对照。矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA，及唾液酸糖蛋白（BSP），骨钙素（OCN），和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质，表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1，一种成骨细胞相关转录因子。植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨，低分化细胞只是产生纤维组织。这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的好模型，尤其是ECM信号。它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。 

细胞来源：ATCC

代次：P3

规格：T25

细胞数：1x10^6 cells

组织来源：颅顶骨

MC3T3-E1 SUBCLONE 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)形态：贴壁；成纤维细胞样

细胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

培养条件：DMEM （高糖）+10% FBS；37℃，5% CO2

传代方法：首次建议1:2-1:3 两天换液一次

冻存条件：90%FBS+10%DMSO

动物细胞培养,大致的步骤是这样:

1.从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.

但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.

因为MC3T3-E1 SUBCLONE 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖,出现一种接触抑制.

2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.

细胞株&细胞系

1.它们都是传代培养里面的概念.都是10代以后的

2.细胞株是传代培养里10~50（不同物种不同组织细胞有差别吧）代,细胞系是50代以后的;

3.对于细胞繁殖而言,传到10代就很不容易了,所以细胞株是极少数的细胞

4.50代以后,细胞繁殖会出现另一个危机,基本上没有什么细胞能再传下去了.但是,有细胞发生了基因突变,像一个癌细胞一样无限地分裂下去,这就是细胞系.

MC3T3-E1 SUBCLONE 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)错误辨识交叉污染图：