U14细胞;小鼠子宫颈癌细胞

细胞名称：U14    小鼠子宫颈癌细胞

培养条件：DMEM +10% FBS

形　　态：贴壁；上皮细胞样

背　　景：将U14瘤株腹腔接种于615 小鼠，利用腹水进行原代培养，建立细胞系。615小鼠、C57BL/6 小鼠移植成瘤率均为100%。

U14细胞;小鼠子宫颈癌细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办？细胞，落层生长后，消化传代，可能细胞密度大，吹打的时候有一些细胞还是成团的，可是大部分已经成单个的了，24小时后观察，细胞都成团了，不贴壁，应该没有污染。现在怎么办？重新吹打能散开吗？

技术回答：U14细胞;小鼠子宫颈癌细胞密度过大细胞老化了，消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好，建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看，不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养，具体根据最后分散细胞的数量来哦~

重新吹打了U14细胞;小鼠子宫颈癌细胞，还是有很多贴壁的细胞，可是还是有好多细胞碎片浮着，换了液还是有好多浮着。另外，培养瓶老是弄不均匀，就瓶子的四边都很密集，其他就很均匀，不知道会不会影响细胞状态？

技术回答：密集的地方容易老化，对U14细胞;小鼠子宫颈癌细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~

细胞处理：细胞如果裂解后，RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解，可以考虑：1.加T-Zol裂解液，-80度保存；2.分选后按细胞冻存步骤冻存，存于-80度，应该能放3-6个月。

U14细胞;小鼠子宫颈癌细胞培养：图片聚焦没聚准，聚团现象不是很严重，状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高，可以考虑换好点的血清看看。

7531-500MODM-500间充质干细胞-成骨细胞分化培养基Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium500 ml

7531-250MODM-250Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium250 ml

7541-500MADM-500间充质干细胞-脂肪细胞分化培养基Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium500 ml

7541-250MADM-250Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium250 ml

7551MCDM间充质干细胞-软骨分化培养基Mesenchymal Stem Cell Chondrogenic Differentiation Medium500ml

Serum Free

1111SMCM-sf平滑肌细胞培养基Smooth Muscle Cell Medium- serum free500 ml

1511NPrCM神经前体细胞培养基Neural Precursor Cell Medium500 ml

1521NM 神经细胞培养基Neuronal Medium500 ml

1601OPCM 少突胶质前体细胞培养基Oligodendrocyte Precursor Cell Medium500 ml

1611OsM 球状少突细胞培养基Oligosphere Medium500 ml

2101KM 角质细胞培养基Keratinocyte Medium500 ml

2111KM-d 角质细胞培养基（确定） Keratinocyte Medium-defined500 ml

2311FM-sf成纤维细胞培养基Fibroblast Medium-serum free500 ml

2561TEpiCM扁桃体上皮细胞培养基Tonsil Epithelial Cell Medium500 ml

2611OKM 口腔角质细胞培养基Oral Keratinocyte Medium500 ml

2951CoEpiCM结肠上皮细胞培养基Colonic Epithelial Cell Medium500 ml