NCI-H226细胞;人肺鳞癌细胞

细胞名称：NCI-H226    人肺鳞癌细胞

培养条件：RPMI-1640 +10% FBS

形　　态：贴壁；上皮细胞样

背　　景：1980年分离建立。

 NCI-H226细胞;人肺鳞癌细胞传代后不贴壁了，成团浮在培养基里，怎么办？细胞，落层生长后，消化传代，可能细胞密度大，吹打的时候有一些细胞还是成团的，可是大部分已经成单个的了，24小时后观察，细胞都成团了，不贴壁，应该没有污染。现在怎么办？重新吹打能散开吗？

技术回答：NCI-H226细胞;人肺鳞癌细胞密度过大细胞老化了，消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好，建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看，不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除，然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养，具体根据最后分散细胞的数量来哦~

重新吹打了NCI-H226细胞;人肺鳞癌细胞，还是有很多贴壁的细胞，可是还是有好多细胞碎片浮着，换了液还是有好多浮着。另外，培养瓶老是弄不均匀，就瓶子的四边都很密集，其他就很均匀，不知道会不会影响细胞状态？

技术回答：密集的地方容易老化，对NCI-H226细胞;人肺鳞癌细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~

细胞处理：细胞如果裂解后，RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解，可以考虑：1.加T-Zol裂解液，-80度保存；2.分选后按细胞冻存步骤冻存，存于-80度，应该能放3-6个月。

NCI-H226细胞;人肺鳞癌细胞培养：图片聚焦没聚准，聚团现象不是很严重，状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高，可以考虑换好点的血清看看。

um-16030201-成骨细胞1原代8-3/5-5ADMEM/F12+10%FBS

Hum-16031601-单核细胞6原代8-2/1-1~2-1ADMEM/F12+10%FBS

小鼠骨骼肌细胞2原代8-2/2-2，2-3ADMEM/F12+10%FBS

小鼠真皮成纤维2原代8-2/2-4，2-5ADMEM/F12+10%FBS

IPS P13 缓冻2原代12-5/2-1，2-2APSCeasy完全培养基

小鼠真皮成纤维细胞2原代8-2/3-1，,3-2ADMEM/F12+10%FBS

Hum-16030101-韧带成纤维2原代8-2/3-3,3-4ADMEM/F12+10%FBS

Hum-16030901-成骨细胞2原代8-2/3-5，4-1ADMEM/F12+10%FBS

Hum-16030901-间充质干细胞4原代8-2/4-3~5-1ADMEM（L）+10%FBS

小鼠软骨细胞2原代8-2/5-2，5-3ADMEM/F12+10%FBS

小鼠心肌成纤维细胞2原代8-2/5-4，5-5ADMEM/F12+10%FBS

小鼠真皮成纤维细胞2原代8-1/1-1,1-2ADMEM/F12+10%FBS

Hum-16030901-间充质干细胞2原代8-1/1-3，1-4ADMEM（L）+10%FBS

人成骨2原代8-1/1-5，2-1ADMEM/F12+10%FBS

小鼠卵巢颗粒细胞3原代8-1/2-2，2-3，2-4ADMEM/F12+10%FBS

Hum-16030101-成骨1原代8-1/2-5ADMEM/F12+10%FBS

IPS P141原代12-5/2-4APSCeasy完全培养基