细胞名称:NCI-H2170 人肺鳞癌细胞
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
背 景:该细胞1989年建系,源自一位患有肺鳞状细胞癌的男性,该患者不吸烟。
NCI-H2170细胞;人肺鳞癌细胞传代后不贴壁了,成团浮在培养基里,怎么办?细胞,落层生长后,消化传代,可能细胞密度大,吹打的时候有一些细胞还是成团的,可是大部分已经成单个的了,24小时后观察,细胞都成团了,不贴壁,应该没有污染。现在怎么办?重新吹打能散开吗?
技术回答:NCI-H2170细胞;人肺鳞癌细胞密度过大细胞老化了,消化后聚团不贴壁说明细胞状态不好,建议重新复苏细胞。如果不甘心可以重新吹散了试试看,不过估计贴壁的也很少。可以低俗离心把状态不好的聚团细胞去除,然后把上层液体里面的细胞转移至6孔板或者24孔板培养,具体根据最后分散细胞的数量来哦~
重新吹打了NCI-H2170细胞;人肺鳞癌细胞,还是有很多贴壁的细胞,可是还是有好多细胞碎片浮着,换了液还是有好多浮着。另外,培养瓶老是弄不均匀,就瓶子的四边都很密集,其他就很均匀,不知道会不会影响细胞状态?
技术回答:密集的地方容易老化,对NCI-H2170细胞;人肺鳞癌细胞整体状态还是会有影响的~ 得想办法让传代的细胞均匀分布。传代完后做一下前后左右的十字运动~
细胞处理:细胞如果裂解后,RNA在普通环境下会很快降解。想要不降解,可以考虑:1.加T-Zol裂解液,-80度保存;2.分选后按细胞冻存步骤冻存,存于-80度,应该能放3-6个月。
NCI-H2170细胞;人肺鳞癌细胞培养:图片聚焦没聚准,聚团现象不是很严重,状态看着也还行。悬浮细胞对血清要求较高,可以考虑换好点的血清看看。
Hum-16011301-肝细胞1原代8-5/3-4A上皮培养基+2%FBS
Hum-16011302-肝细胞1原代8-5/3-5A上皮培养基+2%FBS
Hum-16011503-肝C 1原代8-5/4-2ADMEM/F12+20%FBS
Hum-16011302-肝N 成纤维1原代8-5/4-3A内皮培养基+5%FBS
Hum-16011303-肝细胞1原代8-5/4-4A上皮培养基+2%FBS
Hum-16011303-肝窦内皮2原代8-5/4-5,5-1A内皮培养基+5%FBS
大鼠主动脉内皮2原代8-5/5-2,5-3A内皮培养基+5%FBS
Hum-16011302-肝C1原代8-5/5-4ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16011303-肝N 肝窦内皮1原代7-4/1-2A内皮培养基+5%FBS
Hum-16011303-肝N 肝内胆管上皮1原代8-5/5-5A上皮培养基+2%FBS
大鼠脑微血管内皮细胞1原代8-5/1-1A内皮培养基+5%FBS
Hum-16011301-肝N成纤维1原代7-4/1-3ADMEM/F12+10%FBS
Hum-16011302-肝N成纤维1原代8-4/1-2ADMEM/F12+10%FBS
小鼠内皮祖细胞(全敲)1原代8-4/1-1AEPC
小鼠内皮祖细胞(半敲)1原代8-4/1-3AEPC
小鼠内皮祖细胞(全敲)1原代8-4/1-4AEPC
Hum-15121602-食管N上皮1原代8-4/1-5A上皮培养基+2%FBS
小鼠肾小管上皮1原代8-4/2-1A上皮培养基+2%FBS
小鼠全敲EPC1原代8-4/2-2AEPC
小鼠软骨细胞1原代8-4/2-3ADMEM/F12+10%FBS
小鼠膀胱平滑肌1原代8-4/2-4ADMEM/F12+10%FBS
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企业名称
上海康朗生物科技有限公司
企业信息已认证
企业类型
信用代码
310112001510759
成立日期
2015-05-29
注册资本
100
经营范围
从事生物科技技术领域内技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,实验分析仪器、化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆竹物品、易制毒化学品)、仪器仪表、环保设备、酒店用品、皮革制品、床上用品、电子产品的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
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