Lncap clone FGC细胞;人前列腺癌细胞

Lncap clone FGC细胞;人前列腺癌细胞特性：1、细胞活力：原代取材活力≥90，产品复苏率≥60，培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。2、细胞纯度：80以上细胞神经元细胞标记物为阳性，质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。运输保存：采用干冰保存运输。

细胞名称：Lncap clone FGC    人前列腺癌细胞

组织来源：前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶

培养条件：RPMI-1640 +10% FBS

形       态：贴壁不牢；上皮细胞样

背       景：该细胞由Horoszewicz JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸；传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况，需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁，细胞贴壁后可更换培养基。 

       当培养瓶封口运输后，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24~48小时，以使细胞再贴壁。 

Lncap clone FGC细胞;人前列腺癌细胞冻存方法如下：

1、根据具体情况。一般6cm，10cm的每皿细胞是冻一个管里的。

2、具体多少细胞冻一支没有明确的说法，因为不同细胞大小相差悬殊，各自特性也不一样，3、可以自己尝试不同数量梯度冻存，看看效果，再决定合适自己细胞的冻存数量。

4、容易长的细胞系1*10e6／ml／管，难长的细胞可以到1*10e7/ml/管，临床用细胞可以超过1*10e8/ml/管。因Lncap clone FGC细胞;人前列腺癌细胞不同差别可以很大。

5、喜欢2/6冻一个管，以此类推。。一个瓶差不多4个1/6的量。。10cm的皿是6/6的量。

6、根据复苏后一次使用的细胞数量，可以10^6到10^8每毫升。

7、根据你的培养皿和细胞种类来定，建议多冻存几管，用来保种。

8、看瓶子大小咯，一般是1×10的6次方左右，或者在小的培养瓶里面等待细胞长到60%～70%就冻存吧，我感觉效果还可以，每次复苏生长都挺好。

Lncap clone FGC细胞;人前列腺癌细胞来源有保障（世界顶尖品牌），状态极佳且传代次数好，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。每管含有细胞数>5×100000cells/ml，具有高品质、高纯度、高稳定性等特点，专利纯化技术保证产品性能。注意事项：(1)严格无菌操作；(2)本产品只供科研使用，不可应用于临床。

细胞名称：Lncap clone FGC    人前列腺癌细胞

组织来源：前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶

培养条件：RPMI-1640 +10% FBS

形       态：贴壁不牢；上皮细胞样

背       景：该细胞由Horoszewicz JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸；传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况，需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁，细胞贴壁后可更换培养基。 

       当培养瓶封口运输后，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24~48小时，以使细胞再贴壁。