小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)检测试剂盒 |
产品规格 | 96T/48T |
使用目的: | 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-4(IL-4)含量。 |
检测方法 | 酶联免疫法/酶免法(ELISA) |
产品范围 | 人,小大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽,自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌,自身抗体科研ELISA检测试剂盒 |
待检样本 | 体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。 |
保存条件 | 2-8℃ |
如“小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)检测试剂盒”操作步骤: |
1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。 3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。 4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 6. 甩去孔内液体,小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)检测试剂盒每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。 8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 |
“ELISA试剂盒”现货供应,另外本司供应美国ATCC细胞、抗体、生物试剂、标准品等科研试剂,试剂盒价格等相关资料来电索取。 |
ELISA试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)水平。用纯化的小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6),再与HRP 标记的小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP6)浓度。
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