小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)ELISA试剂盒

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小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)ELISA试剂盒的实验操作程序总结:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解)；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合ELISA试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，不用洗涤。小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)ELISA试剂盒每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制)，酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。

7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)ELISA试剂盒为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后立即进行检测。

ELISA试剂盒的实验操作程序总结

1.准备试剂，样品和标准品

2.加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

3.洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

4.洗板5次，加入显色液A、B，37℃反应10分钟

5.加入终止液

6.15分钟之内度OD值

7.计算

小鼠Qa淋巴细胞抗原2(Qa-2)ELISA试剂盒迎接中秋国庆双节公司ELISA试剂盒大促销：

HZD020Hu 人轻肽铁蛋白(FTL)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Ferritin, Light Polypeptide (FTL) 

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HZH265Hu 人RalA结合蛋白1(RALBP1)ELISA试剂盒 ELISA Kit for RalA Binding Protein 1 (RALBP1) 

HZA298Hu 人神经元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Neuronal Pentraxin I (NPTX1) 

HZK202Hu 人解整合素金属蛋白酶28(ADAM28)ELISA试剂盒 ELISA Kit for A Disintegrin And Metalloprotease 28 (ADAM28) 

HZJ322Hu 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Cystatin B (CSTB) 

HZC950Hu 人大麻素受体1(CNR1)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Cannabinoid Receptor 1, Brain (CNR1) 

HZB448Hu 人信号素7A(SEMA7A)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Semaphorin 7A (SEMA7A) 

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HZE594Hu 人泛素结合酶E2C(UBE2C)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Ubiquitin Conjugating Enzyme E2C (UBE2C) 

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HZF322Hu 人羧肽酶E(CPE)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Carboxypeptidase E (CPE) 

HZE765Hu 人白介素23受体(IL23R)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Interleukin 23 Receptor (IL23R) 

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