小鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒

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小鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒的实验操作程序总结:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解)；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合ELISA试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，不用洗涤。小鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制)，酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。

7.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。小鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后立即进行检测。

ELISA试剂盒的实验操作程序总结

1.准备试剂，样品和标准品

2.加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟

3.洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

4.洗板5次，加入显色液A、B，37℃反应10分钟

5.加入终止液

6.15分钟之内度OD值

7.计算

小鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒迎接中秋国庆双节公司ELISA试剂盒大促销：

HZA965Hu 人α2-微球蛋白样蛋白1(α2ML1)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Alpha-2-Microglobulin Like Protein 1 (a2ML1)

HZB667Hu 人肌联蛋白(TTN)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Titin (TTN)

HZB668Hu 人高尔基蛋白73(GP73)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Golgi Protein 73 (GP73)

HZA971Hu 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Glypican 3 (GPC3)

HZB670Hu 人黑素瘤细胞黏附分子(MCAM)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Melanoma Cell Adhesion Molecule (MCAM)

HZA967Hu 人激肽释放酶1(KLK1)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Kallikrein 1 (KLK1)

CEB682Hu 人免疫球蛋白G2(IgG2)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Immunoglobulin G2 (IgG2)

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HZB694Hu 人白介素25(IL25)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Interleukin 25 (IL25)

HZB695Hu 人白介素26(IL26)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Interleukin 26 (IL26)

HZB696Hu 人血管内皮生长因子165(VEGF165)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor 165 (VEGF165)

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HZB699Hu 人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Angiopoietin Like Protein 3 (ANGPTL3)

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HZB712Hu 人Kruppel样因子5(KLF5)ELISA试剂盒 ELISA Kit for Kruppel Like Factor 5, Intestinal (KLF5)