绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒

绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)水平。用纯化的绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)，再与HRP标记的绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)浓度。

试剂盒组成：

绵羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒ELISA试剂盒具有以下优点：
1）快速： 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；
2）简单： 只需1个洗涤步骤；
3）灵活： 可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；
4）灵敏： 达到甚至超过行业标准，且结果一致性良好；
5）兼容： 常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；

温馨提醒：ELISA加样时的防错小经验

(1)用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。

(2)可以利用液面反光与没有加的孔加以区别

(3)在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分

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