TestosteronePropionate ELISA kitFOR RESEARCH USE ONLY                                                  96 determinationsPurposeThis kit allows for the determination of TP expression in Whey Protein.Principle of the assayThe kit assay TP level in the sample，use Purified TP antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add TP to wells, Combined With TP, after washing and removing non-combinative antibody and other components ,then Combined TP antibody  which with HRP labeled become antibody – antigen - enzyme- antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,, TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. Compared with the CUTOFF value, according to this to judge TP exist in the sample or not.Materials provided with the kit1   wash  solution   20ml×1bottle   7   Stop Solution   6ml×1 bottle   2   HRP-Conjugate reagent   6ml×1 bottle   8   Positive control   0.5ml×1 bottle   3   Microelisa stripplate   12well×8strips   9   Negative control   0.5ml×1bottle   4   Sample diluent   6ml×1 bottle   10   Instruction   1   5   Chromogen Solution A   6ml×1 bottle   11   Closure plate membrane   2   6   Chromogen Solution B   6ml×1 bottle   12   Sealed bags   1    Specimen requirements1. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.2. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.Assay procedure1.Number: to sample correspond microtitration well and Number Sequence, each plate should be set feminine comparison 2 wells, masculine comparison 2 wells, blank comparison 1 well(don’t add sample and HRP-Conjugate reagent to blank comparison well, other each step the operation are same).2.add sample：separately add Positive control and Negative control 50μl to the Positive and Negative well . add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl. add sample to the bottom of ELISA plates coated well , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.  4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water until 600ml,and reserve.5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μlto each well, except the blank well. 7.incubate：Operation with 3.8.washing：Operation with 5.9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).11. assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.Determine the resultTest validity: the average of Positive control well≥1.00; the average of Negative control well ≤0.10.Calculate Critical(CUT OFF) : Critical= the average of Negative control well + 0.15.Negative control: sample ODPositive control: ample OD≥ Calculate Critical(CUT OFF) is TP Positive control.Important notes1.Please according to use instruction strictly, Do not mix reagents with those from other lots.2.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature  then use, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.3.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.4.Closure plate membrane only limits the disposable use, in order to avoid the overlapping pollution5.The substrate please evade the light preservation.6.The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard, when use dual-wavelength to assay, Reference wavelength is 630nm.7.All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process. Stopp Solution is 2M sulphuric acid. You must pay attention to safe when use .Storage and validity1．Storage：  2-8℃.2．validity： six months. 

过去50年里，美国和全球生物医学的产出出现大爆发。如今，每年有100余万篇论文由更多数量的科学家发表。不过，在资助和所获取知识方面的急剧增长并未同其对美国公共卫生带来的类似影响相匹配。这是担心糟糕的研究实践正在阻止进步的研究人员开展的一项颇具挑衅性的最新分析得出的结论。微生物学家Arturo Casadevall和医学与基础医学理学博士生Anthony Bowen收集了自1965年起被他们称为“输入量”和“输出量”的数据，即美国国立卫生研究院（NIH）不断调整的预算、添加到PubMed数据库的论文以及论文作者的数量。然后，他们把这些趋势同诸如美国政府批准的作为药物使用的新分子数和预期寿命的延长等结果进行了比对。研究人员发现，NIH预算一直呈指数增长，直到过去10年才开始缩减。同时，每年发表的论文数增加了6倍，而作者数增加了9倍。与此相反，获批的新药总数仅增加了一倍；美国预期寿命的延长幅度不大且保持平稳。近日，他们在《国家科学院院刊》上发表了这一成果。最近从纽约爱因斯坦医学院搬到马里兰州约翰斯·霍普金斯大学的Casadevall和来自爱因斯坦医学院的Bowen，提供了一些他们称之为生物医学研究“效率”下降的原因。比如，新药研发减缓的一个被广泛引用的理由是医药公司已经攻克了最简单的疾病和靶标。不过，两位论文作者还指向了学术研究领域的一些问题——从和人类不相关的小鼠研究到无法再现的研究结果。他们将这归咎为发表更多论文并且是在高影响力期刊上的压力所致。“我们的研究结果可以被诠释为一个警世故事。”Bowen和Casadevall写道，并且会破坏公众对科学的信心。但他们希望，这些结果将“激励新举措的出现，以便更好地理解影响科学效率以及将发现转化为实际应用能力的参数”。人免疫抑制酸性蛋白(IAP)检测试剂盒人卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)检测试剂盒人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)检测试剂盒 人麦考酚酸(MPA)检测试剂盒人免疫球蛋白A Fc段受体(FcαR/CD89)检测试剂盒 人免疫球蛋白E Fc段受体I(FcεR I)检测试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段受体II(FcγR II/CD32)检测试剂盒 人免疫球蛋白G Fc段低亲和力受体IIIb(FcγR3B)检测试剂盒 人免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)检测试剂盒 人免疫球蛋白G1(IgG1)检测试剂盒人免疫球蛋白G2(IgG2)检测试剂盒人免疫球蛋白G3(IgG3)检测试剂盒人免疫球蛋白G4(IgG4)检测试剂盒人膜辅蛋白(MCP/CD46)检测试剂盒 人血小板反应蛋白4(TSP-4)检测试剂盒 人膜桥蛋白检测试剂盒 人末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)检测试剂盒 人末端脱氧核糖核酸转移酶(TDT)检测试剂盒 人末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)检测试剂盒人内肽2(EM2)检测试剂盒 人内皮素受体A(ETRA)检测试剂盒人内皮素转化酶1(ECE1)检测试剂盒人复制启动因子1(REPIN1)检测试剂盒人内皮脂肪酶(EL/LIPG)检测试剂盒 人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制因子(VASPIN)检测试剂盒人内脂素(VF)检测试剂盒人内质网核信号1(ERN1)检测试剂盒人囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)检测试剂盒人脑红蛋白(NGB)检测试剂盒人前列腺素D2合成酶(PGD2S)检测试剂盒人黏膜地址素细胞黏附分子(MAdCAM1)检测试剂盒人黏着斑激酶(FAK)检测试剂盒 人鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)检测试剂盒人鸟氨酸脱羧酶(ODC)检测试剂盒

近日，福布斯公布了2015年全球最具创新力企业百强榜，共有18家医疗医药企业上榜。榜单包括12个月销售增长率和创新溢价两项数据，并根据后者进行排名。脸谱君将此排名标准翻译成白话文是：此榜单最重要的是参考数据是股票溢价。近几年，福布斯一直采用创新溢价这一指标作为全球最具创新力企业的衡量标准。创新溢价是指资本市场给予公司的溢价，是因为投资者相信公司会开发出新产品或是进入新的市场，这些都会给投资者带来更多的收益，它实际上衡量的是公司当前的估值在多大程度上超过了现有业务中所蕴含的价值。今年的榜单中，美国成为输送大户，共有9家公司上榜，并且在医疗医药部分的前四名公司全部来自美国，显示出其在这方面的强大实力。在18家医药医药企业中，只有上海莱士一家中国公司上榜，排名总榜单的第20位。对于上海莱士，业界比较熟悉，依靠其在血浆储备和产业政策对于血液制品企业后来者的限制，上海莱士成为中国资本市场上医药类股票的市值冠军，甚至超过了云南白药、恒瑞这样的老白马。那么，在整个榜单上位居榜眼、医药企业中排名最高的的亚力兄制药又是怎么回事儿？亚力兄制药，Alexion Pharmaceuticals，是一家1992年创立的生物科技公司，总部位于美国康涅狄格州。公司于2007年推出 Soliris(艾库组单抗注射液)，用于治疗一种罕见的、造成贫血的疾病。Soliris是个金饽饽，亚力兄也因此从名不见经传到脱颖而出，2012年它的销售额超过11亿美元，而华尔街预计今后三年内该数据将再次翻一番，因此，亚力兄制药的股价大涨了超过600%。Soliris是全球最昂贵的药物之一，每年每位病人用它治疗需花费44万美元。不过，该药极为有效，以至于私营保险公司和国家性（包括英国和澳大利亚这种严控细节的国家）医保机构都愿意为此买单。人磷酸甘油酸变位酶2(PGAM2)检测试剂盒人肌肉磷酸果糖激酶(PFKM)检测试剂盒 人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)检测试剂盒人磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)检测试剂盒人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)检测试剂盒人乙酰辅酶A(A-CoA)检测试剂盒 人磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)检测试剂盒人葡萄糖磷酸变位酶(PGM)检测试剂盒 人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)检测试剂盒人磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)检测试剂盒人磷脂酶A1(PLA1)检测试剂盒人乙二醛酶Ⅰ(GLO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)人磷脂爬行酶1(PLSCR1)检测试剂盒人磷脂爬行酶2(PLSCR2)检测试剂盒人磷酸肌醇-3-激酶2α肽(PI3K2α)检测试剂盒人磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)检测试剂盒 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)检测试剂盒 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)检测试剂盒 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)检测试剂盒 人磷脂酰丝氨酸(PS)检测试剂盒人磷脂转运蛋白(PLTP)检测试剂盒人磷脂酶C(PLC)检测试剂盒 人磷脂酶Cγ1(PLCγ1)检测试剂盒 人磷酯酰肌醇特异性磷脂酶Cβ1(PLCβ1/PI-PLC)检测试剂盒 人弗林蛋白酶(FUR)检测试剂盒人鳞状细胞癌抗原1(SCCA1)检测试剂盒人鳞状细胞癌抗原2(SCCA2)检测试剂盒人胰腺型磷脂酶A2(pPLA2)检测试剂盒人硫酸皮肤素(DS)检测试剂盒  人硫酸褪黑色素(MS)检测试剂盒人硫氧化还原蛋白(Trx)检测试剂盒人硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)检测试剂盒人硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)检测试剂盒

小鼠内皮素1(ET-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T5ng/L - 120ng/L 使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮素1(ET-1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠内皮素1(ET-1)水平。用纯化的小鼠内皮素1(ET-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮素1(ET-1)，再与HRP标记的内皮素1(ET-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮素1(ET-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠内皮素1(ET-1)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（240ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   60ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   30ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   15ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   7.5ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液     2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：  计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

二甲双胍已经作为II型糖尿病的治疗药物使用了接近60年，现在已经成为新诊断糖尿病病人的一线治疗药物，但是关于二甲双胍的争议一直不断，争议的主要内容在于二甲双胍究竟如何发挥平稳血糖的功能。 最近，来自美国北卡罗来纳大学医学院的研究人员在国际学术期刊Diabetes care上发表了一项最新研究进展，他们在研究中发现二甲双胍的作用效应主要发生在肠，而非血液中。他们还在文章中描述了处于临床申请阶段的延迟释放型二甲双胍的I期和II期临床研究结果。 在I期研究中，研究人员给予健康志愿者单剂量的延迟释放型二甲双胍，速释型二甲双胍以及缓释型二甲双胍，随后对血液中的二甲双胍进行检测，结果发现给予延迟释放型二甲双胍的志愿者其血液中的二甲双胍含量仅是另外两种药物的一半左右。 在II期研究中，研究人员给予II型糖尿病患者不同剂量的延迟释放型二甲双胍，并以服用安慰剂和缓释型二甲双胍的患者作对照。结果表明与缓释型二甲双胍相比，延迟释放型二甲双胍的作用效果呈现出40%的增加。而在长达12周的时间内，相比于安慰剂组，服用延迟释放型二甲双胍的病人其空腹血糖水平保持下降，并具有显著的统计学差异。 研究人员指出，这项研究发现二甲双胍主要作用于小肠部位，与半个世纪以来的传统观点相反，目前有大约40%的糖尿病病人不能服用一线治疗药物，而这一研究开发的二甲双胍治疗药物将为这些病人的糖尿病治疗提供新的契机。人转化生长因子β2(TGF-β2)检测试剂盒人血小板生成素(TPO)检测试剂盒人血小板反应蛋白1(TSP-1)检测试剂盒 人血小板反应蛋白2(TSP-2)检测试剂盒 人白介素7受体(IL7R)检测试剂盒人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)检测试剂盒人破骨细胞分化因子(ODF)检测试剂盒 人磷脂酶D1(PLD1)检测试剂盒人可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)检测试剂盒人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)检测试剂盒人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒人尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(PLAUR/uPAR)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)检测试剂盒人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)检测试剂盒人血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)检测试剂盒人维生素D结合蛋白(DBP)检测试剂盒人胰岛素(INS)检测试剂盒 人细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN/CD147)检测试剂盒人CD34分子(CD34)检测试剂盒人抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)检测试剂盒人细胞色素b5(CYB5A)检测试剂盒 人绒毛膜促性腺激素β肽(CGβ)检测试剂盒人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)检测试剂盒人抗原提呈相关转运蛋白(TAP)检测试剂盒人B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)检测试剂盒人分泌型ST2(sST2)检测试剂盒人颗粒酶A(GzmA)检测试剂盒 人颗粒酶B(GzmB)检测试剂盒 人颗粒溶素(GNLY)检测试剂盒  人颗粒体蛋白(GRN)检测试剂盒人S100钙结合蛋白P(S100P)检测试剂盒人补体受体2 (CR2/CD21)检测试剂盒 人白细胞分化抗原28(CD28)检测试剂盒

一直以来，中国科研经费的使用，因“灰色地带”和效率低下而受到专业人士的诟病。近日，科技部决定严查贪污侵占科研经费等问题，对该领域的混乱情况“动刀”。在科研经费的管理方面，国外有哪些经验可以借鉴？在德国，从申请科研经费到经费用途，再到项目审核，每一环节都有规范，杜绝漏洞。也正因此，在德国想挣钱的人去了企业，留下来做科研的，差不多都是真心喜欢安安静静做学问的人。评审者须撇清与申请人关系在德国，科研项目的资金来源主要有三，一是德国科学基金会，二是教授与企业直接合作，三是政府主导策划的项目。其中，德国科学基金会项目的权重远超其他，是衡量教授或高校科研水平的标杆；与企业进行合作的多为应用型科技大学，其与综合性大学的基础科研区别明显；政府主导的项目则大多偏重实际应用，数目不多。在德国，每位教授都可根据自己的兴趣向德国科学基金会提出项目申请，由后者组织该领域专家进行评审。这些评审专家通常被要求在近十年内与项目申请人(甚至是申请人所在学校)没有任何公开的合作关系，如果国内找不到这样的专家，甚至不惜去国外请来。申请上交后，德国科学基金会会请相关专家对申请项目进行评估鉴定。评估意见最后还需通过一个专业委员会讨论审核，通过后才可获得科研经费。对于科研经费的申请和科研项目的评估，德国有一套较为严格的体系。科研人员需要递交约20页的申请材料阐述自己的项目，其中最关键的是要介绍该领域的科研现状，表明自己知道前人已做了哪些工作，自己不会做重复研究；需说明自己已有哪些研究，要做哪些新研究，并表明自己有能力完成项目。专家如何判断项目的可行性呢？一位当过评审的华人教授说，他们一般会从申请项目对该学科发展的价值出发进行判断，“不会受太多现实因素影响。”在这位教授看来，这样的评审立场，并不会与国家和社会发展的需求矛盾。“一方面，学科的价值本身也包含了人文关怀；另一方面，学科发展了，解决实际问题的科研能力才会真正变强。而且，科研项目的设想都是科学家自己的灵感，这是最容易出成果的。”人抗核膜糖蛋白210抗体(AGPA)检测试剂盒  人τ-蛋白激酶1(τPK1)检测试剂盒人抗酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)检测试剂盒人血管性血友病因子裂解蛋白酶(VWFCP/ADAMTS13)检测试剂盒人5-甲基四氢叶酸高半胱氨酸甲基转移酶(MTR)检测试剂盒人高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)检测试剂盒人胎盘生长因子(PGF)检测试剂盒人叉头框蛋白C2(FOXC2)检测试剂盒人内皮细胞特异分子1(ESM1)检测试剂盒人Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)检测试剂盒人抗生长激素抗体(GHAb)检测试剂盒 人白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员2(LILRB2)检测试剂盒人催产素受体(OTR)检测试剂盒人蛋白二硫化物异构酶A6(PDIA6)检测试剂盒人红细胞衍生核因子2样蛋白2(NFE2L2)检测试剂盒人高密度脂蛋白(HDL)检测试剂盒人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒 人乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒人基质金属蛋白酶原10 (Pro-MMP-10)检测试剂盒人基质金属蛋白酶原13 (Pro-MMP-13)检测试剂盒人信号调节蛋白α(SIRPA)检测试剂盒人血浆五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)检测试剂盒人血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)检测试剂盒人血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)检测试剂盒人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)检测试剂盒人视黄醇结合蛋白4(RBP4)检测试剂盒人松弛肽2(RLN2)检测试剂盒 人视黄醇结合蛋白1(RBP1)检测试剂盒人生存素(Surv)检测试剂盒人视黄醇结合蛋白3(RBP3)检测试剂盒人转化生长因子α(TGF-α)检测试剂盒

小鼠肠脂肪酸结合蛋白（iFABP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：                                                          96T25ng/L - 800ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中肠脂肪酸结合蛋白（iFABP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肠脂肪酸结合蛋白（iFABP)水平。用纯化的小鼠肠脂肪酸结合蛋白（iFABP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肠脂肪酸结合蛋白（iFABP)，再与HRP标记的肠脂肪酸结合蛋白（iFABP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肠脂肪酸结合蛋白（iFABP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠肠肪酸结合蛋白（iFABP)浓度。 试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品（1600ng/L）   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L   5号标准品   150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液   400ng/L   4号标准品   150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液   200ng/L   3号标准品   150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液   100ng/L   2号标准品   150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液   50ng/L   1号标准品   150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液   2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月

肠道菌群与健康的关系已经被广泛接受。研究发现，肥胖等代谢状态密切相关，与自身免疫性疾病的发生也有联系。最新研究发现，肠道菌群和一种眼科疾病自身免疫性葡萄膜炎存在关系。主要是因为肠道细菌产生的某种蛋白，这种蛋白能破坏可进入眼睛内的免疫细胞。波士顿大学医学院的眼免疫学家Andrew Taylor说，他们早就有肠道微生物促进自身免疫性葡萄膜炎发生的想法，但这是第一次研究证明确实这一联系。美国大约有40万自身免疫性葡萄膜炎患者，这种疾病的特征是作为免疫细胞司令员的T细胞侵入眼睛内葡萄膜中层，并导致局部炎症反应。所有T细胞都是被特定抗原激活，在自身免疫性葡萄膜炎，这些T细胞是被葡萄膜某蛋白激活。健康人也存在T细胞，但这些细胞一般不进入眼睛内攻击葡萄膜。因为眼睛内蛋白质一般不会释放到眼睛外，这些蛋白无法接触到T细胞。但是，肠道内某些细菌可能存在类似的蛋白，这些蛋白可以与T细胞接触并激活这种细胞。最新研究是美国眼科研究所免疫学家Rachel Caspi等完成的，他们用基因学技术构建存在能识别葡萄膜蛋白T细胞的小鼠，这种动物可以在断奶后出现自身免疫性葡萄膜炎。如果用四种抗生素将大部分肠道菌杀死，不仅可以延缓这种疾病发生，且病情较轻。无菌动物也存在类似现象。为证明肠道菌群是刺激T细胞的原因，Caspi等用患病小鼠肠道内容物刺激T细胞，结果发现这种物质能激活T细胞，这种细胞能进入眼睛内。用蛋白酶对肠道内容处理，则这种刺激效应减弱，说明刺激T细胞的主要原因是是肠道内容中蛋白成分。将来自基因修饰动物的T细胞注射给对照组动物，如果这些细胞经过肠道内容处理，则86的动物会发生自身免疫性葡萄膜炎，如果不经过肠道内容处理则不会发展成自身免疫性葡萄膜炎。这一研究今日发表在《免疫学》杂志。研究证明，来自肠道细菌的某种蛋白具有类似眼睛内某蛋白的类似结构，能激活T细胞，导致这些细胞能侵入眼睛导致自身免疫性葡萄膜炎。人线粒体解偶联蛋白2(UCP-2)检测试剂盒人解旋酶样转录因子(HLTF)检测试剂盒人尿嘧啶核苷磷酸化酶2(UPP2)检测试剂盒人金属硫蛋白1 (MT1)检测试剂盒人金属硫蛋白2 (MT2)检测试剂盒人紧密结合蛋白1(TJP1)检测试剂盒人晶体蛋白(CLC)检测试剂盒 人激活素B(ACVB)检测试剂盒人晶状体蛋白αB (CRYαB)检测试剂盒人精子蛋白17(Sp17)检测试剂盒人精子特异性抗原2(SSFA2)检测试剂盒人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)检测试剂盒人巨噬细胞活化因子(MAF)检测试剂盒 人巨噬细胞集落刺激因子受体(MCSFR)检测试剂盒人巨噬细胞趋化因子(MCF)检测试剂盒 人巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)检测试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)检测试剂盒人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)检测试剂盒人卷曲同源物8(FZD8)检测试剂盒 人细胞程序性死亡蛋白1(PDCD1)检测试剂盒人别孕烯醇酮(AP)检测试剂盒人促肾上腺皮质激素释放激素结合蛋白(CRHBP)检测试剂盒  人α-血红蛋白稳定蛋白(αHSP)检测试剂盒  人基质金属蛋白酶28(MMP-28)检测试剂盒人Toll样受体4(TLR4)检测试剂盒人α-胞衬蛋白(SPTAN1)检测试剂盒 人锌结合α2-糖蛋白1(AZGP1)检测试剂盒人抗促甲状腺素受体抗体(TSHRAb)检测试剂盒 人间皮素(MSLN)检测试剂盒人硬骨素(SOST)检测试剂盒人干扰素调节因子5(IRF5)检测试剂盒人沉默调节蛋白1(SIRT1)检测试剂盒人细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDCD1LG1)检测试剂盒人抗肝特异性脂蛋白(LSP)检测试剂盒

据外媒报道，美国俄亥俄州立大学研究团队在实验室内培植一个人脑，成长程度相当于5周大的胚胎脑部，目前只欠1%基因组合便能完成。这个人脑可用于研究脑退化症及柏金逊症等脑部疾病，以及测试新药。报道称，带领研究的药理学教授阿南德在今年的军事医疗系统研讨会发表研究成果。他指出，研究员修改成人皮肤细胞的基因，变成诱导性多功能干细胞(IPS)，后者生长成不同种类的细胞，发放讯号指挥大脑运作。研究员让人脑生长至如同一支铅笔的擦胶般大小，脑内有大量可运作的神经细胞及纤维、神经元及传达讯号的轴索及树突组织，以及支持与免疫细胞，等同一个胚胎脑部的99%基因。阿南德称，若该类大脑继续生长至16周或20周，或可完成余下1%基因。（原标题：美实验室培植人脑已完成99%基因 助研究脑退化症）人1β- d-呋喃糖苷氨基咪唑-4-甲酰胺(AICAR)检测试剂盒人激肽释放酶8(KLK8)检测试剂盒 人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)检测试剂盒人半乳凝集素3(GAL3)检测试剂盒人甲胺喋呤(MTX)检测试剂盒 人甲基化酶(Methylase)检测试剂盒人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)检测试剂盒人甲酰肽受体2(FPR2)检测试剂盒人甲状旁腺激素(PTH)检测试剂盒人甲状旁腺激素受体2(PTHR2)检测试剂盒人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)检测试剂盒人三肽基肽酶I(TPP1)检测试剂盒人甲状旁腺激素样蛋白(PLP)检测试剂盒人甲状腺刺激免疫球蛋白(TSI)检测试剂盒人甲状腺激素自身抗体(THAA)检测试剂盒 人CD276分子(CD276)检测试剂盒 人甲状腺结合球蛋白(TBG)检测试剂盒 人苯丙氨酸羟化酶 (PAH)检测试剂盒人甲状腺球蛋白(TG)检测试剂盒人甲状腺素(T4)检测试剂盒人甲状腺素抗体(TAb)检测试剂盒人甲状腺原氨酸(Thyronine)检测试剂盒人间隙连接蛋白β1(GJβ1)检测试剂盒人降钙素原(PCT)检测试剂盒 人前胶原C端蛋白酶增强子1(PCPE1)检测试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒 人角化细胞内分泌因子(KAF)检测试剂盒人角膜锁链蛋白(CDSN)检测试剂盒人接触蛋白1(CNTN1)检测试剂盒人接触蛋白2(CNTN2)检测试剂盒人接触蛋白3(CNTN3)检测试剂盒人接触蛋白4(CNTN4)检测试剂盒人接触蛋白相关蛋白1(CNTNAP1)检测试剂盒人接触蛋白相关蛋白样蛋白4(CNTNAP4)检测试剂盒人接头蛋白2(ELMO2)检测试剂盒人结蛋白(Des)检测试剂盒 人结构特异性识别蛋白1(SSRP1)检测试剂盒人结合珠蛋白(HP)检测试剂盒 人触珠蛋白相关蛋白(HPR)检测试剂盒 人骨骼肌慢肌肌钙蛋白T(TNNT1)检测试剂盒人转运蛋白2(TNPO2)检测试剂盒

小鼠B细胞活化因子（BAFF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T160pg/ml-4000pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中B 细胞活化因子（BAFF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠B 细胞活化因子（BAFF）水平。用纯化的小鼠B 细胞活化因子（BAFF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B 细胞活化因子（BAFF），再与HRP 标记的B 细胞活化因子（BAFF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的B 细胞活化因子（BAFF）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠B 细胞活化因子（BAFF）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（8000pg/ml） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4000pg/ml 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液2000pg/ml 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液1000pg/ml 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液500pg/ml 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液250pg/ml 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

cell：早期端粒酶失活将加速衰老近日，来自美国的华裔科学家在著名国际期刊cell发表了他们的最新研究成果。他们通过实验发现，酵母端粒酶早期失活会导致细胞出现短暂的DNA损伤应答，这一过程会加速酵母母细胞衰老，并且ETI导致的加速衰老过程发生在端粒缩短诱导的细胞衰老之前。研究人员指出，端粒酶对于长期维持和保护端粒具有重要作用。他们利用单个出芽酵母母细胞进行分析，发现在端粒酶失活早期（ETI），酵母母细胞出现短暂的DNA损伤应答，并随机改变细胞周期的动态变化，加速母细胞衰老。ETI母细胞的加速衰老并不能通过ROS增加，sir蛋白变化或者端粒的去保护来解释，ETI表型出现在晚期端粒失活（LTI）导致的群体衰老之前，并且ETI导致的衰老在形态学上与LTI衰老不同，在基因上也与端粒长度具有非偶联现象，同时，增加细胞内的dNTP能够改变衰老表型的出现。研究人员利用基因和单细胞分析表明，在母细胞端粒缩短之前，端粒酶对于持续应答短暂的DNA复制应激具有非常重要的作用，端粒酶缺失会加速细胞的衰老过程。

Nature communication：DNA损伤促衰老体内新证据近日，国际学术期刊nature communication在线发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们利用腺病毒系统在小鼠肝脏细胞内制造DNA双链断裂(DSB)，在体内证明了DNA损伤会导致肝脏组织衰老，弥补了DNA损伤与组织器官衰老之间的体内证据，对于DNA损伤与衰老研究具有一定意义。DNA双链断裂是DNA损伤众多类型中的一种，在几乎所有生物中都会发生，这一过程可以受到多种条件的诱导，并且双链断裂会导致基因组重排，因此DSB过程在促进肿瘤发生以及衰老方面具有重要作用。

虾黄头病毒（HYV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。                                                                     96T 使用目的：本试剂盒用于测定虾血清、血浆及相关液体样本中黄头病毒（HYV）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中虾黄头病毒（HYV）表达。用纯化的虾黄头病毒（HYV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中黄头病毒（HYV）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的黄头病毒（HYV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中虾黄头病毒（HYV）的存在与否。试剂盒组成 1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   阳性对照   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   阴性对照   0.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）  2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。  操作程序总结：   计算和结果判定：  试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10  临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15  阴性判定：样品OD值  阳性判定：样品OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为虾黄头病毒（HYV）阳性。 注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月 

血清素是一种参与情绪和精神状态调节的神经递质，其和多种神经性及精神疾病直接相关，包括抑郁症等；但由于目前并没有有效的方法来获取活的人类血清素神经元来研究相关疾病，研究者仅仅在许多实验动物中进行了大量的血清素研究。近日来自布法罗大学的研究人员通过利用人成纤维细胞首次产生出了人类的血清素神经元，人成纤维细胞可以发生形成机体的结缔组织；这项研究对于开发产生过去很难形成的人类细胞类型，来进行医学和药物开发研究提供了新的思路和希望。研究者Jian Feng说道，珍贵的血清素神经元往往隐藏在大脑深处，而如今我们利用培养皿就可以轻松地对血清素神经元进行培养，而且该研究中我们也首次利用人成纤维细胞成功地转化成了可分泌血清素的神经元，这些诱导形成的血清素神经元的行为和人类大脑中血清素神经元的行为非常相似。研究者表示，这种可以转化成为血清素神经元的细胞仅可以表达血清素神经元中所含的蛋白质，而且其还具有特殊的电生理活性，可以在控制下释放并且进行血清素的选择性摄取。随后研究者就通过引入四种可以控制血清素神经元发育的基因来诱导成纤维细胞转化成为血清素神经元，这些基因可以改变人类的基因组，而人类基因组就好像硬盘一样，可读，因此来自肺部细胞的细胞开关就可以转向至血清素神经元。因此利用新型技术，科学家们就可以从遭受血清素相关精神疾病的患者机体中产生血清素神经元了；对从遭受神经递质相关疾病的患者进行研究，利用其来诱导产生的血清素神经元或许会对患者更加有效。这些针对患者特殊性的血清素神经元或可被有效用作新型药物的开发来帮助治疗多种神经性疾病，比如抑郁症和焦虑等障碍。最后研究者Feng说道，本文研究告诉我们有可能将一种类型的细胞转化成为另一种类型的细胞来进行医学疗法的开发研究，比如神经元细胞或心脏细胞等；目前我们需要的就是寻找到多种必须转录因子的结合，这样对这些转录因子进行联合研究或许才可以帮助我们进行细胞的再生研究以及模拟机体的细胞和组织来进行疾病新型疗法的开发。人S100钙结合蛋白A11(S100A11)检测试剂盒 人S100钙结合蛋白A12(S100A12 )检测试剂盒人S100钙结合蛋白A13(S100A13 )检测试剂盒人S100钙结合蛋白A6(S100A6)检测试剂盒 人S100钙结合蛋白A7 (S100A7)检测试剂盒 人S100钙结合蛋白B (S100B)检测试剂盒 人多配体聚糖1(SDC1)检测试剂盒人干细胞因子(SCF)检测试剂盒人干细胞因子受体(SCFR/c-Kit)检测试剂盒人甘丙肽/甘丙素(GAL)检测试剂盒 人甘丙肽/甘丙素受体1(GALR1)检测试剂盒 人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒人甘露糖结合蛋白(MBP/MBL)检测试剂盒 人磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)检测试剂盒人肝癌抗原(PHC)检测试剂盒人肝脏/红细胞丙酮酸激酶(PK)检测试剂盒人肝脏糖原磷酸化酶(PYGL)检测试剂盒人分泌型卷曲相关蛋白2 (SFRP2)检测试剂盒人高尔基蛋白73(GP-73)检测试剂盒 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)检测试剂盒 人唾液酸乙酰酯酶(SIAE)检测试剂盒人同线蛋白2(ST2)检测试剂盒人唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素1(SIGLEC1)检测试剂盒人高铁血红蛋白(MHB)检测试剂盒 人睾酮受体(TR)检测试剂盒人唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素10(SIGLEC10)检测试剂盒人唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素2(SIGLEC2)检测试剂盒人肽基精氨酸脱亚氨酶IV(PADI4)检测试剂盒人唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素8(SIGLEC8)检测试剂盒人Smad同源物3 (Smad3/MADH3)检测试剂盒 人孤腓肽(OFQ/N)检测试剂盒人谷氨酸半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)检测试剂盒人谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)检测试剂盒  

肝脏有显着的再生能力。许多研究都集中于不同类型的细胞如何补充损伤后的肝脏和胆管的能力，但却不太清楚肝细胞自然死亡时如何自我更新。肝细胞稳定更新确保了肝脏保持适当的质量，并对健康至关重要。Wang等人为阐述这一问题，发现了小鼠健康肝脏中一群被低估的自我更新细胞群。肝细胞本身可能就在稳态中扮演这种“干细胞”角色，不过它们需要定位在肝脏的一个专门区域。进食后，摄入的营养物连同任何毒素，被肠道吸收进入血液，并直接运送到肝脏进行代谢处理。肝细胞控制新陈代谢，并作为毒素的第一道防线。但肝细胞可在工作中受损，而慢性肝损伤是世界范围内的主要健康问题。因此确定可以修复损伤的肝细胞群一直是深入研究的课题之一。肠道富含营养的血液随着门静脉到达肝脏门脉区域，穿过肝窦，暴露于肝细胞下，进行代谢物和毒素的交换，并最终汇入中央静脉。因此，门脉区比肝中央区受到更大的毒性伤害。实际上，周围肝细胞出现多数形式的肝损伤，也稳定进行细胞更新。但是，肝的解剖结构暗示中央区域可能有更具保护性的细胞，而且对于稳定自我更新的细胞来说，是一个绝佳的地理位置。中心区周围的紧邻中央静脉区域的肝细胞，已知的复制速度比其他肝细胞快，并且是肝脏中唯一受到Wnt信号通路调节基因表达的细胞群体。Wang和同事们使用基因技术使小鼠表达受Wnt调节基因的细胞标有标记，这些细胞和它们分裂的后代都会出现荧光。然后，他们跟踪这种荧光的沿袭，发现中央区周围的肝细胞出现自我更新—新的细胞仍然靠近中央静脉，并且通常不会被其他肝细胞代替。随着时间的推移，这些细胞产生的后代越过中央区周围，在无损伤的情况下，补充了高达40％的肝脏的质量。这些发现引出了新的问题—中央区周围肝细胞与其他细胞到底有何不同？这些差异是源自与中央静脉的距离吗？已经有研究表示出类似的解答—干细胞的身份决定可以依赖于它从本地环境的接收到的信号。哺乳动物细胞通常每个染色体携带两个副本，但大多数肝细胞携带几该染色体补充副本，并出现在细胞分裂时的染色体分配不平衡。所以它们不能称为肝细胞候补的“理想人选”。Wang指出，许多中央区域周围的肝细胞有正常的染色体组，所以看起来分裂时的基因组复制更靠谱。研究人员还发现，内皮细胞组成的中央静脉释放的Wnt信号，对于保持中央区周围肝细胞的更更新作用十分必要。这个中央区周围肝细胞以及与其他肝细胞的发现，开辟了肝内细胞平衡的多种途径研究。例如，每种细胞类型对肝脏稳态再生的相对贡献是未知的。中央区周围肝细胞对于非中央静脉周围的肝细胞损伤中是否有再生作用也仍有待确定。对自我更新的细胞可否有更深入的了解？在体内控制Wnt途径或许会提供这些问题的解答，有研究已经证明Wnt调节的细胞在体外生长出类肝器官。也许最重要的问题是中央区周围的肝细胞是否像依赖利基的干细胞群，换种说法，是否任何肝细胞放置在中央周围区域后，在内皮细胞Wnt信号的影响下，就会成为的Wnt响应的快速复制细胞，就像原来的中央周围的细胞一样。这个关键的测试可以通过除掉中央周围的细胞，比如使用瞬时白喉毒素，以确定其他肝细胞是否会代替其角色。如果可以证明任何肝细胞，或者至少具有正常染色体的肝细胞，当放置在中央区周围的区域或暴露在正确的Wnt信号下，可以被“激活”成为一个有效的维持肝质量平衡的细胞，那这种发现将会对慢性肝病的治疗方案产生影响。但是几乎所有的肝细胞，不论其在肝脏的位置，都可以自我更新并有助于肝动态平衡。因此，思考任一种肝细胞群体是否是真正的稳态干细胞可能不太合适。相反，更恰当的问题应该是为何一些肝细胞自我更新能力比其他细胞更好。有趣的是，研究人员发现，中央区周围的肝细胞是唯一表达TBX3的成人肝细胞群。TBX3是一种转录因子，对胚胎早期的肝母细胞发展至关重要。相邻血管内皮细胞的信号直接促进胚胎肝母细胞的生长。因此，中央区周围肝细胞生活环境与胚胎肝脏发育的环境有类似之处。但是肝细胞是双潜能的，而中央区周围肝细胞似乎只能生成肝细胞，这表明调节这些细胞类型的网络还是有所不同。所以说，理解中央区周围肝细胞和肝母细胞之间，和其他肝细胞之间的相似和差异之处，对肝脏再生研究领域必然会提示出关键见解。人泛素连接酶E3A (UBE3A)检测试剂盒  人非神经元性烯醇化酶(NNE)检测试剂盒 人多配体聚糖3(SDC3)检测试剂盒人类胰蛋白酶(TPS)检测试剂盒人衰老关键蛋白5(FBLN5)检测试剂盒人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)检测试剂盒人胰腺再生蛋白1β(REG1β)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白B(SPB)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白D(SPD)检测试剂盒人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)检测试剂盒 人肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒人丝氨酸蛋白酶8(PRSS8)检测试剂盒人SPARC样蛋白1(SPARCL1)检测试剂盒人信号素3A(SEMA3A)检测试剂盒人分泌型免疫球蛋白A(sIgA)检测试剂盒 人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)检测试剂盒人低氧诱导因子1α (HIF-1α)检测试剂盒人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)检测试剂盒人血清淀粉样蛋白P(SAP)检测试剂盒 人蛋白酶激活受体4(PAR4)检测试剂盒人脯氨酰羧肽酶(PRCP)检测试剂盒人复制蛋白A(RPA-70)检测试剂盒 人G蛋白偶联受体120(GPR120)检测试剂盒人胰腺再生蛋白3α(REG3α)检测试剂盒人富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)检测试剂盒 人富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)检测试剂盒人亮氨酸丰富α2糖蛋白1(LRG1)检测试剂盒人胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)检测试剂盒人S100钙结合蛋白A8(S100A8)检测试剂盒人S100钙结合蛋白A9(S100A9)检测试剂盒人G蛋白偶联受体37(GPR37)检测试剂盒

猪白细胞介素-4（IL-4）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T3ng/L-100ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-4（IL-4）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪白细胞介素-4（IL-4）水平。用纯化的猪白细胞介素-4（IL-4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-4（IL-4），再与HRP 标记的白细胞介素-4（IL-4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-4（IL-4）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中猪白细胞介素-4（IL-4）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（160ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液：用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100 万/ml 左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液40ng/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液20ng/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液10ng/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液5ng/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

我们知道血糖检测是糖尿病管理非常重要的一环，虽然血糖仪已经经历了无数次改进，但目前侵入性的有创血糖仪仍然占领了整个血糖检测市场。由于惧怕疼痛，以及由此引发的心理恐惧，有创的测量方式直接导致极大一部分糖尿病患者放弃固定的血糖检测。于是，发明微创甚至无创血糖仪就变成很多科学家心中的珠峰。但这事儿真不好做！其实在身体很多部位的体液中，均可以发现葡萄糖。除血液外，还有间质液，泪液，玻璃体液，尿液和汗液等。目前也有很多方法可以测量这些体液里的葡萄糖浓度。理想的状况是，可以通过随时测量这些体液葡萄糖的浓度，分析出血糖的浓度。然而由于多种受限因素，回头看20多年的研究进展，有小惊喜但无大突破，略显心酸。今天我们就看几款微创/无创血糖仪，看看这其中的艰难。人促性腺激素释放激素(GnRH)检测试剂盒 人促胰液素受体(SCTR)检测试剂盒人促胰液素(SCT)检测试剂盒人促有丝分裂因子(MF/MPF)检测试剂盒 人大脑糖原磷酸化酶(PYGB)检测试剂盒人大脑脂肪酸结合蛋白7(FABP7)检测试剂盒人单胺氧化酶A(MAOA)检测试剂盒 人单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)检测试剂盒人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)检测试剂盒 人G蛋白偶联雌激素受体1(GPER1)检测试剂盒人过氧化还原酶1(PRDX1)检测试剂盒人胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)检测试剂盒人弹性蛋白(ELN)检测试剂盒 人弹性蛋白酶4(ELA4)检测试剂盒  人弹性蛋白微纤维界面蛋白1(EMILIN 1)检测试剂盒人蛋白C(PROC)检测试剂盒人蛋白二硫化物异构酶A2(PDIA2)检测试剂盒人蛋白S(PROS)检测试剂盒人蛋白Z(PROZ)检测试剂盒人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)检测试剂盒人丝氨酸蛋白酶2(PRSS2)检测试剂盒人蛋白激酶B(PKB)检测试剂盒人蛋白激酶Bγ(PKBG)检测试剂盒人蛋白激酶C(PKC)检测试剂盒人蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)检测试剂盒人蛋白激酶C-β1(PKCβ1)检测试剂盒人蛋白激酶C-γ(PKCγ)检测试剂盒人蛋白激酶C-δ1(PKCδ1)检测试剂盒人蛋白激酶C-ε(PKCε)检测试剂盒人蛋白激酶C-ζ(PKCζ)检测试剂盒人蛋白激酶C-θ(PKCθ)检测试剂盒人丝氨酸蛋白酶23(PRSS23)检测试剂盒

一项由澳大利亚詹姆斯库克大学Leanne Currey博士的课题组称，他们发现，鱼类为了抵御变暖的气候，撤退到了更深的大洋底。这项研究为气候变化对大洋生态的影响提供了直接证据。相关研究发表在《Coral Reefs》上。研究人员们标记了60条Redthroat Emperor Fish，在澳大利亚东侧大堡礁（The Great Barrier Reef）南部的赫伦岛边释放了这些鱼。这些鱼身上装备了电子信号设备，能够发出信号，可以为接收机提供自己的编号、深度以及位置信息。当这些鱼出现在大堡礁的珊瑚礁斜坡的时候，这些鱼携带的电子设备发出的信号能够被监测到。通过长达一年的监测，研究者们发现，这些鱼在珊瑚礁斜坡水温较高的时间出现的概率很低，而在水温低的那些天里出现的比例很大。同时，他们发现水温变高的时候，这些鱼在更深的大洋活动的频率增加。研究人员们考虑了温度、气压、降雨、风力以及月球引力对这些鱼的定位的影响。但是，他们发现，仅仅只有温度这一个因素与这些鱼的信号出现存在相关性。通过一年的监测，他们发现只有在大堡礁的珊瑚礁斜坡附件水域温度低于24摄氏度的时候，这些鱼的信号才能够被捕捉到。研究者们认为，这些鱼存在着其他选择。一方面为了躲避高温，它们可以潜入深海区域，这些鱼能够容忍160米深水环境。此外，它们还可以朝着更远、水温更低的南部的大洋迁移。因为研究者们发现，他们在澳大利亚西海岸的Perth海岸发现了这些鱼的行踪，离着这些鱼的生境有着非常远的距离。Redthroat Emperor Fish可以用于食用和观赏，在大堡礁区域是非常重要的海产品。随着气候变暖，这些鱼可能会朝着深海或者更靠南部的区域迁移，给捕鱼业会带来很大影响。因此对这些鱼类的研究，不仅有着生态学的意义，同时还可以指导捕鱼业的策略变化。研究人员认为，因为有的其他鱼类是可以适应这样的暖水环境的，下一步的研究需要关注这些鱼是否能够适应较高温度的环境。人超氧化物歧化酶1(SOD1)检测试剂盒人成骨生长肽/成骨多肽(OGP)检测试剂盒 人成熟促进因子(MPF)检测试剂盒 人成纤维细胞生长因子23(FGF23)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子9(FGF9)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子结合蛋白1(FGFBP1)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子结合蛋白2(FGFBP2)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子受体底物2(FRS2)检测试剂盒人成纤维细胞生长因子受体底物3(FRS3)检测试剂盒人迟现抗原(VLA)检测试剂盒 人穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)检测试剂盒人卵泡刺激素受体(FSHR)检测试剂盒 人垂草扁桃酸(VMA)检测试剂盒 人角质转谷氨酰胺酶(TGM1)检测试剂盒人垂体腺苷酸环化酶激活肽受体 (PACAPR)检测试剂盒人肝配蛋白A受体10 (EPHA10)检测试剂盒人雌激素受体β(ERβ)检测试剂盒 人雌激素受体α(ERα)检测试剂盒 人雌激素诱导蛋白PS2 (EIPS2)检测试剂盒人肝配蛋白A5 (EFNA5)检测试剂盒人过氧化还原酶2(PRDX2)检测试剂盒人丝裂原激活蛋白激酶激活蛋白激酶3 (MAPKAPK3)检测试剂盒人促甲状腺激素抗体(TSA)检测试剂盒人促甲状腺激素胚胎因子(TEF)检测试剂盒人促甲状腺素(TSH)检测试剂盒人促甲状腺素释放激素(TRH)检测试剂盒人促卵泡素(FSH)检测试剂盒 人促肾上皮质激素释放激素(CRH)检测试剂盒 人促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒 人促睡眠肽α(δSIP-α)检测试剂盒 人促胃液素受体(GasR)检测试剂盒 

猫肾损伤分子-1（Kim-1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T3ng/L - 120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猫血清、血浆及相关液体样本中肾损伤分子-1（Kim-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猫肾损伤分子-1（Kim-1）水平。用纯化的猫肾损伤分子-1（Kim-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾损伤分子-1（Kim-1），再与HRP 标记的肾损伤分子-1（Kim-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾损伤分子-1（Kim-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中猫肾损伤分子-1（Kim-1）浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（240ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液60ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液30ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液15ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液7.5ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

马生长激素(GH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T1.5μg/L -32μg/L使用目的：本试剂盒用于测定马血清、血浆样本中生长激素(GH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中马生长激素(GH)水平。用纯化的马生长激素(GH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生长激素(GH)，再与HRP标记的生长激素(GH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长激素(GH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中马生长激素(GH)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（64μg/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3．组织处理：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32μg/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液16μg/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液8μg/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液4μg/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液2μg/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

中国在世界科学舞台上的竞争力究竟如何？近日，中科院文献情报中心发布的《中国基础科学国际竞争力蓝皮书2015》（以下简称《蓝皮书》）显示，中国已连续多年保持了科研产出的强劲增长态势，但中国科研发展也需要转方式、调结构、提质量。由于科学研究是人类社会最复杂的智力活动之一，科研竞争力的内涵也远远超出了数量与质量的范畴。为此，“《蓝皮书》以科研产出为依据，采用定量研究方法勾勒中国基础科学国际竞争力的宏观轮廓和基本特征，诊断性分析中国基础科学需要加强或关注的问题。”《蓝皮书》的总策划、中科院文献情报中心张晓林研究员告诉《中国科学报》记者。《蓝皮书》显示，2009~2013年间，中国SCI论文数量的科研规模增长了0.8倍，但学术影响力的增长速度相对滞后。而且与科技发达国家相比，中国科研成果的知识交流多发生在相同领域内部，跨领域的知识融汇贯通仍须加强。“跨领域的知识融汇现状是基于论文间引用关系进行计算和分析出来的结果。”《蓝皮书》研究团队的负责人杨立英研究员基于170多个学科间的论文相互引用关系得出了这样的结论。《蓝皮书》研究团队发现，美国的交叉学科之间的引用具有相当大的跨越度，而中国则更倾向于相近学科之间的引用。科研规模与质量发展不协调的情况也为杨立英及其团队所重视。《蓝皮书》显示，从投入产出的视角看，2013年中国以论文第2的世界位次获得了引文世界第7的位次，以15.9%的论文世界份额收获了5.3%的引文世界份额，产出了9.6%世界份额的重要成果。同时，最近5年中国高水平成果的年增长率达到了17.7%，远远超出科技强国。上述数据表明：中国以相对较多的投入（论文）获得了相对较少的产出（引文）。“对于新兴科技国家而言，学术质量发展滞后可能是必经之路，但规模增长模式将在未来遭遇有限的科技资源的制约。”杨立英说，中国科研界应该加大对科研效率提升的关注。《蓝皮书》也揭示了中国与科技强国之间在学科结构上的区别。杨立英等人将经济学上的基尼系数引入学科结构均衡性的计算。虽然结构的均衡性并非评判学科结构是否合理的标准，但是他们发现，0.2是科技新兴国家与科技强国学科结构均衡度的分界线。2009~2013年，中国的均衡指数从0.27下降至0.23，揭示出中国各学科的发展水平日趋接近，学科结构向均衡态发展。但与科技强国相比，中国仍表现出偏态分布特征。《蓝皮书》发现，中国的学科发展差异很大，生命科学的发展还相对较弱。从学科地位看，生命科学在科技发达国家早已成为主导学科，但在中国，生命科学的相对研究规模仍远不及美国。从重要成果产出看，中国生命科学领域多数学科的世界份额只有2%左右，而同期美国这些学科的世界份额约在50%。《蓝皮书》特别关注了新兴科技国家如中国在科研发展历程中与科技强国的差异，设计了引领指数、均衡指数、卓越指数等一系列表述中国科研发展竞争力的诊断性指标。“我们希望给科技发展一个精细的图像，这个图像不仅可以看到表面的整体状况，而且还可以看到里面可能存在的问题。”张晓林说。人半胱氨酰白三烯受体1(CYSLTR1)检测试剂盒 人内酰胺酶β(LACTβ)检测试剂盒 人β葡糖苷酶(β-Glu)检测试剂盒 人白介素1受体关联激酶3 (IRAK3)检测试剂盒人β葡萄糖醛酸酶(GUSβ)检测试剂盒 人Syncollin蛋白(SYCN)检测试剂盒人β-微管蛋白(TUBβ)检测试剂盒人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)检测试剂盒人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIγ/CXCL9)检测试剂盒人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)检测试剂盒人X组磷脂酶A2(PLA2G10)检测试剂盒人γ谷氨酰转移酶1(γGT1)检测试剂盒人阿黑皮素原(POMC)检测试剂盒人食欲素A/阿立新A(OXA)检测试剂盒人磷酸肌醇-3-激酶催化亚基β肽(PIK3Cβ)检测试剂盒人癌蛋白诱导转录物3(OIT3)检测试剂盒人磷酸肌醇-3-激酶催化亚基σ肽(PIK3Cσ)检测试剂盒人八聚体结合转录因子1(OBTF1)检测试剂盒人八聚体结合转录因子2(OBTF2)检测试剂盒人八聚体结合转录因子4(OCT4)检测试剂盒人八聚体转录因子2A(OTF2A)检测试剂盒 人八聚体转录因子2B(OTF2B)检测试剂盒 人靶向核糖核酸酶(TR)检测试剂盒人过氧化还原酶5(PRDX5)检测试剂盒人白介素1受体Ⅰ(IL1R1)检测试剂盒人XII B组磷脂酶A2(PLA2G12B)检测试剂盒人白介素2受体α(IL-2Rα/CD25)检测试剂盒人白介素2受体β(IL-2Rβ)检测试剂盒人白介素3介导核因子(NFIL3)检测试剂盒人白三烯C4(LTC4)检测试剂盒人白三烯D4(LTD4)检测试剂盒人白三烯E4(LTE4)检测试剂盒 

据Retraction Watch网站消息，因发现论文中数据异常，《细胞—干细胞》撤销了美国南加州大学Songtao Shi教授一篇论文。该论文主要研究肿瘤干细胞中的信号通路。《细胞—干细胞》发出通告称，调查发现该论文中免疫数据存在不正常调整，作者也无法提供准确的原始数据。但第一作者Haiyan Qin与第二作者Cunye Qu不同意撤稿，在其他作者的要求下，《细胞—干细胞》撤销了该论文，并对此引起的不便表示歉意。《细胞干细胞》的一位发言人称，该论文中的问题最初是被一名读者发现的，随后与通讯作者Songtao Shi讨论后，《细胞—干细胞》撤销了该论文。人补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒 人XC趋化因子受体1(XCR1)检测试剂盒人原钙黏素15(PCDH15)检测试剂盒 人α1-B-糖蛋白(α1BG)检测试剂盒人α1抗胰蛋白酶(α1-AT)检测试剂盒人磷脂酰肌醇特异性磷脂酶Cγ2(PLCγ2)检测试剂盒人α2巨球蛋白(α2-M)检测试剂盒人α2抗纤溶酶(α2-AP)检测试剂盒 人αL艾杜糖醛酸酶(IDUα)检测试剂盒 人N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)检测试剂盒人半乳糖苷酶α(GLα)检测试剂盒 人α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)检测试剂盒人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)检测试剂盒人α肌动蛋白(α Actin)检测试剂盒 人α葡萄糖苷酶(α-Glu)检测试剂盒 人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)检测试剂盒 人α乳清蛋白(α-La)检测试剂盒人突触核蛋白α(SNCα)检测试剂盒 人血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)检测试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)检测试剂盒人II型前胶原羧基端原肽(PIICP)检测试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgG(β2-GP1 Ab IgG)检测试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)检测试剂盒人原钙黏素γA2(PCDHγA2)检测试剂盒 人半乳糖苷酶β(GLβ)检测试剂盒人甘露糖苷酶α1A类成员1(MAN1A1)检测试剂盒 人β-促脂素(β-LPH)检测试剂盒 人β淀粉样前体蛋白(βAPP)检测试剂盒人防御素β1(DEFB1)检测试剂盒人防御素β2(DEFβ2/DEFB2)检测试剂盒人β甘露糖苷酶(β Manase)检测试剂盒 人β肌动蛋白(β-actin)检测试剂盒 

T-2 毒素酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。1 使用目的：本试剂盒用于玉米，玉米粉，玉米胚芽粉，玉米蛋白粉，玉米/大豆混合物中T-2 毒素的定量检测。2 实验原理本试剂盒采用直接竞争ELISA 方法，在微孔板包被有T-2 毒素偶联抗原，加入T-2 毒素标准品或样品，游离T-2 毒素与微孔条上预包被的T-2 毒素偶联抗原互相竞争抗T-2 毒素抗体酶标记物，用TMB 底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm 波长下进行检测，吸光值与样品中T-2 毒素含量成反比，通过标准曲线计算样品中T-2 毒素的含量。3 试剂盒组成3.1 预包被的T-2 毒素偶联抗原的可拆酶标板：1 块（12 孔×8 条）。3.2 T-2 毒素标准品：6 瓶（1ml/瓶），含量分别是：0 ng/ml，0.01 ng/ml,0.02 ng/ml,0.04 ng/ml,0.08ng/ml,0.16 ng/ml3.3 抗T-2 毒素抗体酶结合物：1 瓶（6ml）。3.4 显色液A：1 瓶（6ml）。3.5 显色液B：1 瓶（6ml）。3.6 终止液：1 瓶（6ml），2M 硫酸。3.7 样本稀释液：1 瓶（10×, 6ml），用于样品稀释用。3.8 浓缩洗涤液：1 瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9 说明书一份。4 需要而未提供的材料4.1 设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6Whatman No 1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2 试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2 甲醇。5 贮存5.1 试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存6 注意事项6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。26.2 不要使用过期试剂盒。6.3 试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。6.4 标准品中含有T-2毒素，使用时应特别注意，操作时应带手套。6.5 终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6 不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。6.7 不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。6.8 稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果6.9 混合试剂时应避免起泡。7 工作液准备7.1 T-2毒素标准品溶液：0ng/ml，0.01ng/ml,0.02 ng/ml,0.04 ng/ml,0.08 ng/ml,0.16 ng/ml7.2 浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20(1+19)稀释备用7.3 样本稀释液：用蒸馏水按1:10(1+9)稀释备用7.3 显色剂：已备用，避免光线直照7.4 反应终止液：已备用8 样品处理程序（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）8.1取10g粉碎的样品，加 20ml 70%甲醇溶液8.2强力振荡3分钟8.3用Whatman No 1滤纸过滤8.4取25μl处理后的样品，加入25μl样本稀释液于反应孔中（样本稀释倍数为2）9 酶免分析步骤9.1 实验须知9.1.1 实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保证回温充分，否则影响检测的精确度和准确度。9.1.2 使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3 请不要改变分析程序9.1.4 请使用精确的微量移液器9.1.5 操作一旦开始，请不要中断任何程序9.1.6 ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作9.1.7 为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2 分析步骤9.2.1 预先进行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测9.2.2 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3 样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（20×）稀释成工作液(蒸馏水或去离子水稀释)9.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml标准品溶液9.2.5 在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6 在各样品孔中加入50μl样品溶液9.2.7 在所有孔中加入50μl的抗T-2毒素抗体酶结合物9.2.8 轻轻晃动反应板几秒钟。9.3 37℃温浴30min （温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）9.3.1 甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液3体。9.4 反应9.4.1 洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50μl显色液A，再加 50μl显色液B；轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.2 37℃温浴10min9.4.3 每孔中加入50μl终止液，混匀9.4.4 在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。10 结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以第一个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。B—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B0—0μg/L标准溶液的平均吸光度值10.1.2以T-2毒素浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为T-2毒素浓度的对数值，求得反对数即为测定液中T-2毒素浓度C（ng/ml）10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。10.2 半定量测定10.1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。11 特异性物质 交叉反应T-2毒素——————————100%12 试剂盒参数本试剂盒检测下限为0.01ng/mlB0吸光度最佳值应大于1.0试剂盒吸光度板内误差小于8％，板间误差小于15％。用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80％。13 标准曲线模式（仅供参考）试剂盒提供的标准曲线范围为0.01ng/ml~0.16ng/ml 。4

Diabetes Care：二甲双胍降低糖尿病人的胆固醇水平二甲双胍除了影响血糖水平外，其还会对影响血脂水平，近日一项刊登在国际杂志Diabetes Care上的研究论文中，来自德国糖尿病研究中心的研究人员就发现二甲双胍或许还会影响机体的血脂水平，尤其是可以使得有害的低密度脂蛋白胆固醇水平下降。文章中研究者对加入德国大规模研究KORA的参与者进行了研究，分析了来自参与者的1800份血液样本，利用一种综合性的手段科学家们调查分析了参与者机体的代谢产物及参与者机体的遗传特性。结果显示，对2型糖尿病患者服用二甲双胍可以有效改变患者机体的代谢产物的水平，而二甲双胍的服用和患者机体低密度脂蛋白胆固醇的水平明显下降直接相关，低密度脂蛋白胆固醇被认为是引发动脉粥样硬化进而引发心血管疾病的风险因素。研究者随后根据患者的遗传信息及代谢产物的浓度进行了综合的考虑和分析，鉴别出了参与各自调控途径的代谢物和基因；Rui Wang-Sattler教授说道，我们推测，二甲双胍的摄入会通过AMPK途径来影响低密度脂蛋白胆固醇的水平，从而导致基因FADS1和FADS2的表达被下调，研究者对三种依赖于FADS的脂质代谢物的研究也证实了上述结论，随后研究者将会去分析研究二甲双胍引发低密度脂蛋白胆固醇水平降低的机制。研究者表示，二甲双胍或许对糖尿病患者患心血管疾病的确有一种额外的附加有益效应，截止到目前这种作用机制尚不清楚，但后期研究者将通过更多深入的研究来阐明二甲双胍如何降低糖尿病患者机体的低密度脂蛋白水平的。

Acta Psychol：为什么茫茫人海中我们一眼就可以分辨出年轻妹子？当人类的大脑花费几分之一秒，根据脸部轮廓来区分男性或女性的面貌时，似乎大脑还需要考虑另外一个因素，就是根据面容的年龄来确定性别。近日，刊登在国际杂志Acta Psychologica上的一篇研究报告中，来自西澳大利亚大学的研究者通过研究表示，我们可以快速将年轻女孩标记为女性，将老年男人标记为男性，而分辨老年女性和年轻男性或许需要大脑花费较长时间来识别。神经学家Nadine Kloth说道，我们在文章中将青年、中年以及老年个体的面部展示给研究的参与者，让其对脸部的性别来做出决定。研究者表示，随着女性的脸部变老，参与者就会花费越来越多的时间来进行正确的性别判断；而对男性脸部进行研究时结果恰恰相反，即参与者往往会花费最短的时间对老年男性的面部性别进行确定。相比较年轻男性和老年女性而言，当给参与者年轻女性和老年男性的面部表情时，参与者往往可以快速正确地进行区分。本文研究首次揭示了年龄或许会依赖于面部属于男性或女性来影响我们对面部性别的判断；下一步研究者将向参与者展示面部照片，这些照片都经过了人工模糊处理使其中人面部的皮肤纹理变得平和；相比不模糊的照片而言，年轻和中年女性的脸部需要花费相同的时间来进行区分，而对老年女性面孔的分辨速度实际上加快了；这在男性中表现完全相反，模糊的照片会减缓对中年及老年男性的分辨。研究者指出，消除皮肤的纹理或许使得参与者更加难以对这些老年男性的面部进行分类；女性通常更趋向于通过拔眉毛及深描眉骨，来人工性地增强眼皮和眉毛之间的距离，这就有可能会增加参与者对女性脸部的感知。类似地将皮肤纹理变平或许会使得女性不仅看起来年轻，而且看起来更具雌性。

美国科学家对从人体皮肤提取的多能干细胞进行遗传重组，培育出了一颗拥有人的心脏细胞的微心室。这颗“小心脏”能像完整大小的心脏那样跳动。研究人员表示，这种“迷你”器官可替代动物实验，筛查新药或测试药物对婴儿的影响，而且还将帮助科学家们揭示更多人体心脏形成和发育的秘密。该研究的合作者、加州大学伯克利分校生物工程学教授凯文·希利7月15日接受英国每日邮报采访时说：“我们相信，这是首个在试管中培育出的人体微心室。这一技术或能帮助我们快速筛查出可能导致胎儿罹患先天性心脏病的药物。”他与加州大学旧金山分校格拉德斯通心血管疾病研究所研究员布鲁斯·康克林使用生物化学和生物物理学方法，促使干细胞分化并自我组织成这个包括微心室在内的微型心脏组织。相关研究发表在最新一期的《自然·通讯》杂志上。为了测试这套系统作为药物筛查工具的潜力，研究人员让正在分化的细胞同可能会导致严重的先天缺陷的药物利度胺(thalidomide)接触。他们发现，在正常的治疗剂量下，这一药物会导致微心室的发育出现反常，包括大小不断萎缩、肌肉收缩和心律降低等问题。康克林说：“每年约有28万名孕妇接触对胎儿产生潜在危险的药物，其中，最常见的先天缺陷就包括心脏病，最新系统或许能大幅降低孕妇接触有毒药物的几率。而且，尽管最新研究主要强调的是心脏组织，但新技术有潜力培育出其他身体器官。”此前，科学家们主要使用实验鼠的心肌细胞来对心脏微组织进行研究，但这并非理想的人类疾病研究模型。由人的干细胞发育而成的“迷你”心脏彻底改变了这一做法，未来将可以替代动物实验。凤凰科技讯 北京时间7月17日消息，据英国每日邮报报道， 研究人员使用干细胞创造了一个小型的搏动心脏——并表示它或可以革命化医药。这颗新心脏使得新型药物可以被测试，并为研究人员提供了心脏是如何发育的新见解。这个小心脏甚至有微室，能够像正常大小的心脏一样“搏动”。人S100蛋白(S-100)检测试剂盒人Salusin α蛋白(Salusin α)检测试剂盒 人SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)检测试剂盒人音猬因子(SHH )检测试剂盒人Slit同源物2(Slit2)检测试剂盒人Smad同源物1 (Smad1/MADH1)检测试剂盒 人Smad同源物4 (Smad4/MADH4)检测试剂盒 人Smad同源物7 (Smad7/MADH7)检测试剂盒 人Sp100核抗原(Sp100)检测试剂盒 人STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)检测试剂盒人STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)检测试剂盒 人原钙黏素β16(PCDHβ16)检测试剂盒 人V型胶原α2(COL5α2)检测试剂盒 人S抗原(SAG)检测试剂盒 人TH糖蛋白(THP)检测试剂盒人43KDa Tar DNA结合蛋白(TDP43)检测试剂盒人TATA结合蛋白(TBP)检测试剂盒人TATA框结合蛋白/TBP相关因子(TAF)检测试剂盒人TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)检测试剂盒人TATA框结合蛋白相关因子2(TAF2)检测试剂盒人TATA框结合蛋白相关因子13(TAF13)检测试剂盒人微管关联蛋白(MAPτ)检测试剂盒人TGF-β诱导早期应答基因1(TIEG1)检测试剂盒 人Toll样受体2(TLR2)检测试剂盒人Toll样受体9(TLR9)检测试剂盒人TU3A蛋白(TU3A)检测试剂盒人蛋白酶激活受体3(PAR3)检测试剂盒人T细胞活化连接蛋白(LAT)检测试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒人T细胞生长因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)检测试剂盒 人T细胞受体(TCR)检测试剂盒人T细胞特异性鸟苷三磷酸酶(Tgtp)检测试剂盒人β-骨胶原交联(β-CTx)检测试剂盒

近日，一种新的研究方法可传递干细胞到受损心肌细胞从而治疗严重的心脏衰竭，本文于7月27日发表在《干细胞转化医学》杂志上。Amit Patel医学博士，他是盐湖城犹他大学心血管再生医学主任，他和他的同事们招募了60名严重的心力衰竭患者。他们随机分配48名患者到常规护理干细胞疗法组，另外12名患者只用标准疗法治疗。研究人员指出，干细胞疗法非常安全，治疗本身没有副作用。一年之后，病人的射血分数有了适度改善。目前还不清楚这些改善是否可能有意义，Patel补充说，更大的临床试验正在进行中用来观察这种方法是否可以作为重度心衰的适用方法。Patel的团队使用了一种新颖的技术可将干细胞传递到心脏。他们从患者的骨髓中抽取干细胞并通过冠状窦注入到心脏中。“其他技术是通过动脉注入干细胞，”Patel解释道，心力衰竭患者普遍都有的一个障碍是硬化现象，它缩小了冠状动脉，注入的干细胞“不应该经常去这个地方。”人IgA Fc片段受体(FcaR)检测试剂盒人蛋白酪氨酸磷酸酶受体K(PTPRK)检测试剂盒人L选择素(SELL)检测试剂盒人MAX二聚化蛋白1(mxd1)检测试剂盒人血红蛋白μ (HBμ)检测试剂盒人N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)检测试剂盒人神经调节蛋白2(NRG-2)检测试剂盒人神经调节蛋白3(NRG-3)检测试剂盒人NOD样受体(NLR)检测试剂盒人氨基端前脑钠素(NT-proBNP)检测试剂盒人N端外显肽(Ext-N)检测试剂盒人N端中段骨钙素(N-MID-OT)检测试剂盒人蛋白酪氨酸磷酸酶受体N(PTPRN)检测试剂盒人Ras-GTP酶激活蛋白1(Ras-GAP1)检测试剂盒人N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶(GAS)检测试剂盒人蛋白酪氨酸磷酸酶受体O(PTPRO)检测试剂盒人P27蛋白(P27)检测试剂盒人肿瘤蛋白P53(TP53)检测试剂盒人Pdgfa相关蛋白(PDAP1)检测试剂盒人Podocin蛋白(PDCN)检测试剂盒人Preptin 蛋白(Preptin)检测试剂盒人胎盘钙黏蛋白(P-Cadherin)检测试剂盒人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-GP)检测试剂盒人P选择素(SELP)检测试剂盒人Rap鸟嘌呤交换因子1(RAPGEF1)检测试剂盒人Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)检测试剂盒人ras同源物基因家族成员b(RHOB)检测试剂盒人REST协阻抑因子3(RCOR3)检测试剂盒人ras同源物基因家族成员a(RHOA)检测试剂盒人Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)检测试剂盒人Rho家族GTP酶1(RND1)检测试剂盒人Runt相关转录因子2(RUNX2)检测试剂盒人IX型胶原α3 (COL9α3)检测试剂盒

小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.35 IU/L -12 IU/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)水平。用纯化的小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)，再与HRP 标记的诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)浓度。试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（24 IU/L） 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12 IU/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液6.0 IU/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液3.0 IU/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.5 IU/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液0.75 IU/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月

排名：干细胞大牛们的CNS指数大厨谈了这么多次的CNS，每次都看到一堆大牛在上面灌水，联想到干细胞领域形形色色的国际和国内大会上飘过的的大鳄们，心血来潮，查了一下他们的主要贡献和发表过的CNS主刊文章数目（作为第一作者、通讯作者或者参与），不得不令人佩服，这里按照CNS指数从高到低给大家简要介绍下干细胞方向不同山头的领军人物，可以收藏，哪天碰到他们一定不要装作不认识哦。

BMJ：吃辣竟有助于健康？本周发表在《英国医学杂志》上的一项新的研究表明，将辛辣食物作为日常饮食的一部分可降低死亡风险。这是一项观察性研究，因此因果关系之间还没有明确的结论，但作者呼吁更多的研究有关“更新的膳食推荐和功能性食品的发展。”先前的研究表明，调料及其生物活性成分如辣椒素的有益影响包括：抗肥胖、抗氧化、抗炎和抗癌特性。所以由中国医学科学院研究人员领导的一个国际团队检测了食用辛辣食物作为日常饮食的一部分和引起死亡总风险原因之间的关系。他们进行了一项总共有487375名30 - 79岁之间的参与者参加的前瞻性研究。入选的参与者在2004 - 2008年之间被研究随访他们的发病率和死亡率。所有参与者完成了一项关于健康的问卷调查，包括体质检查，食用辛辣食物，红肉、蔬菜和酒精。有癌症史、心脏病史和中风史的参与者不能参加研究，一些如年龄、婚姻状况、教育水平、身体活动等因素也被考虑在内。平均7.2年的随访时间中，有20224人死亡。与吃辛辣食物不到一周一次的参与者相比，那些食用辛辣食物每周1到2天的人死亡风险降低了10%(死亡危害比为0.90)，那些吃辛辣食物一周3到5天或6到7天的人死亡风险降低了14%(死亡危险比0.86)。*换句话说，比那些食用辛辣食物不到一周一次的人，几乎每天吃辛辣食物的参与者死亡风险降低了14%。（不管是男性或女性，并且对不饮酒的参与者相关性非常强）经常食用辛辣食物的人死于癌症，缺血性心脏病和呼吸系统疾病的风险也较低，在这方面女性比男性更明显。每周吃辛辣食物的人最常用的调料是新鲜辣椒和干辣椒粉，那些吃新鲜辣椒的人死于癌症，缺血性心脏病和糖尿病的风险会降低。作者解释说新鲜的辣椒富含辣椒素，维生素C，和其他营养素，一些生物活性成分与这种结果密切相关。人们应该吃辣的食物来改善健康吗？来自剑桥大学的Nita Forouhi说此话还为时过早，并呼吁更多的研究来测试是否这些关联是摄入辛辣食物的直接结果，或者这是否是其它饮食或生活方式因素的一个标志。