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公司动态

Nature:CRISPR-Cas也有天敌!

近日,来自加拿大多伦多大学的研究人员在著名国际学术期刊Nature上发表了一项最新研究进展,他们在这项研究中首次发现了噬菌体合成的用以抑制细菌体内CRISPR-CAS系统的蛋白质。 细菌与感染细菌的病毒(噬菌体)之间的生存之战导致了许多细菌的防御系统得到进化,同时噬菌体也针对这些系统进化出了新的拮抗物。CRISPR-CAS系统是细菌保护自己防御噬菌体的一种最常见方法,它在许多细菌体内作为适应性免疫系统发挥重要作用。目前CRISPR-CAS9系统已经越来越广泛地得到科学家们的青睐,用于基因修饰和基因功能研究。 在这项研究中,研究人员利用生化和体内研究方法对噬菌体产生的三种抗CRISPR蛋白进行了研究,结果发现每一种蛋白质都通过不同的机制抑制CRISPR-CAS活性。其中两种蛋白通过与CRISPR-CAS复合体内的不同蛋白亚基发生相互作用,利用空间或非空间抑制效应阻断CRISPR-CAS复合体的DNA结合活性。而第三种抗CRISPR蛋白则通过与CAS3解旋酶-核酸酶结合,阻止其被招募到与DNA结合的CRISPR-CAS复合体上。 研究人员利用体内实验证明抗CRISPR能够将CRISPR-CAS系统转变为一个转录抑制因子,首次提出了通过蛋白结合调节CRISPR-CAS活性的模型。 这些抗CRISPR蛋白的多样性序列和作用机制代表它们具有各自独立的进化过程,同时提示可能还会存在其他可能调控CRISPR-CAS功能的蛋白,仍然需要更多研究进行深入探讨。

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2015.09.28

B7-H4抗体

产品编号 HZ-0673R 英文名称 B7H4 中文名称 B7-H4抗体 别    名 B7-H4; B7h4; B7S1; B7x; BC032925; Immune costimulatory protein B7H4; MGC41287; PRO1291; T cell costimulatory molecule B7x; V set domain-containing T cell activation inhibitor 1; VCTN1; VTCN1_HUMAN.    说 明 书 0.1ml  0.2ml    研究领域 肿瘤  免疫学  转录调节因子   抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 28kDa 性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human B7H4 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍:B7-H4(B7 Homolog 4)是B7家族中的新成员,它能通过抑制T细胞的增殖、细胞因子的产生和细胞周期的进程来负性调控T细胞的免疫应答,其大量表达B7-H4还可以促进上皮细胞的恶性转化,保护表皮细胞免于失巢凋亡,在肿瘤的发生,进展和转归中发挥重要作用.目前对B7-H4信号通路的进一步的研究必将为自身免疫性疾病、病毒感染性疾病和器官移植后排斥反应中T细胞介导的免疫应答调控提供了新的途径,同时也为肿瘤的诊断、治疗提供崭新的前景。 

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2015.09.23

Bcl-2抗体

产品编号 HZ-0032R 英文名称 Bcl-2 中文名称 Bcl-2抗体 别    名 Apoptosis regulator Bcl 2; Apoptosis regulator Bcl2; AW986256; B cell CLL/lymphoma 2; B cell leukemia/lymphoma 2; B cell lymphoma 2; Bcl 2; Bcl-2; Bcl2; BCL2 protein; C430015F12Rik; D630044D05Rik; D830018M01Rik; Leukemia/lymphoma, B-cell, 2; Oncogene B-cell leukemia 2; BCL2_HUMAN.  说 明 书 0.1ml  0.2ml  1ml  研究领域 细胞生物  信号转导  细胞凋亡  肿瘤细胞生物标志物  新陈代谢   抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 26kDa 细胞定位 细胞核 细胞浆 细胞膜   性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bcl-2 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍: Bcl-2基因是指B-cell lymphoma gene。人体滤泡B细胞淋巴瘤中过量表达的原癌基因。由于染色体t(14;18)易位,将Bcl-2基因置于免疫球蛋白重链的转录调控下,使其表达失控。在细胞系中其过量表达能延长细胞存活期而不诱导细胞增殖。它是哺乳动物中细胞调亡的抑制基因。参与细胞凋亡的调控。肿瘤中的Bcl-2基因可提高侵润性瘤细胞的生存能力。主要用于滤胞型淋巴瘤、毛细管性白血病及细胞凋亡等方面的研究。目前研究认为:Bcl-2也是细胞凋亡的一种抑制因子、参与细胞凋亡调控,可以用于各种恶性肿瘤的细胞凋亡的研究。

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2015.09.23

Bax抗体

产品编号 HZ-0127R 英文名称 Bax 中文名称 Bax抗体 别    名 apoptosis regulator BAX; Apoptosis regulator BAX cytoplasmic isoform beta; Apoptosis regulator BAX membrane isoform alpha; Bax isoform psi; BAX protein cytoplasmic isoform delta; Bax protein cytoplasmic isoform delta. antibody Bax protein cytoplasmic isoform gamma; Bax zeta; Bax-protein; Bcl-2-like protein 4; BCL2 associated X protein; BCL2L4; BAX_HUMAN; Bcl2-L-4.      说 明 书 0.1ml  0.2ml    研究领域 细胞生物  信号转导  细胞凋亡  线粒体   抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 21kDa 细胞定位 细胞浆 细胞膜 线粒体  性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Bax(73-112aa) 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍: 可识别分子量为21KDa的Bax蛋白,此抗体与Bax有较高特异性,且与Bc1-2及Bc1-X蛋白无交叉反应,Bax、Bc1-2和Bc1-X蛋白是凋亡调节蛋白家庭成员。与Bc1-2和Bc1-X相反,Bax蛋白的过量表达加速细胞凋亡。Bax在组织中广泛表达。 Bax与Bc1-2比值的高低可用于判断恶性肿瘤耐药及复发。此抗体用于肿瘤及细胞凋亡等方面的研究。最新的研究表明:Bax可能具有肿瘤抑制作用。

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2015.09.23

alpha 1肾上腺素能受体A抗体

产品编号 HZ-0600R 英文名称 ADRA1A 中文名称 alpha 1肾上腺素能受体A抗体 别    名 ADA1A_HUMAN; Adrenergic alpha 1A receptor; Adrenergic alpha 1C receptor; Adrenergic alpha 1D receptor; alpha 1 Adrenergic Receptor; Alpha 1A adrenergic receptor; Alpha-1A adrenergic receptor; Alpha-1A adrenoreceptor; Alpha-1C adrenergic receptor; Alpha-adrenergic receptor 1c; ADRA1A; ADRA1C; Alpha 1A adrenoceptor; alpha-1A adrenergic receptor isoform 1; adrenergic, alpha-1A-, receptor variant 1; adrenergic, alpha-1A-, receptor variant 3; adrenergic, alpha-1A-, receptor variant 5; adrenergic, alpha-1A-, receptor variant 8; G protein coupled receptor; alpha-1A adrenoceptor; ADRA1L1; ALPHA1AAR.      说 明 书 0.1ml  0.2ml    研究领域 细胞生物  神经生物学  细胞膜受体   抗体来源 Rabbit 克隆类型 Polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, Guinea Pig,  产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 分 子 量 51kDa 细胞定位 细胞核 细胞膜   性    状 Lyophilized or Liquid 浓    度 1mg/1ml 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Alpha-1A adrenergic receptor 亚    型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. 产品介绍:ADRA1肾上腺素能α1受体位于突触后,在血管平滑肌上,兴奋时可使血管收缩;alpha 1-adrenergic receptor有兴奋效应也有抑制效应。肾上腺素能受体又可分为α和β两种。alpha 受体与儿茶酚胺结合后,主要是兴奋平滑肌,如血管收缩、子宫收缩和瞳孔开张肌收缩等;但也有抑制作用,如使小肠平滑肌舒张。β受体又可分为β1和β2两个亚型. 

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2015.09.21

PLoS Genet:DNA的损伤修复效率会随着机体老化而下降

随着人类和其它脊椎动物年龄增长,机体中的DNA就会积累突变并且出现重排的现象,最终就会引发一些和年龄相关的机体疾病,包括癌症等;近日,刊登在国际杂志PLoS Genetics上的一篇研究报告中,来自罗彻斯特大学的研究人员通过研究揭示了DNA损伤增加的一种原因,研究者表示,随着机体年龄增加最初的机体修复功能会慢慢下降。Gorbunova教授说道,长期以来科学家们一直没有一种强大的工具来研究DNA的修复随着年龄增加如何发生改变,如今我们利用小鼠进行研究,就可以测定随着年龄增加,小鼠机体细胞的染色体相同位点DNA修复的效率。当小鼠“年轻”时,其机体细胞DNA链的破碎会通过一种非同源性末端接合(NHEJ)的方式来修复,然而这项研究中,研究人员却发现,随着老鼠年龄增加,NHEJ修复DNA的方式却不再奏效了,而另外一种名为微同源介导的末端连接(MMEJ)的可靠性较低的方式替代了NHEJ;随着MMEJ的修复,DNA链破碎的末端就会通过相似序列的折叠“粘连”在一起,但是该过程会导致DNA片段的缺失及错误的片段粘连到DNA链中。

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2015.09.21

Nature:揭示细胞进行损伤基因修复的分子机制

近日,刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究报告中,来自布里斯托大学等处的研究者揭示了细胞按优先次序区分存在潜在危险损伤的细胞基因修复的分子机制。文章中,研究者集中研究了单个分子的行为,这就为更好地理解细胞修复途径是如何发生的提供了基础。形成细胞“说明书”的遗传信息是由DNA分子结构单元来编码的,遗传信息也可以被诸如紫外灯或者烟草烟雾等诱变剂损伤,遗传信息的损伤可以引发细胞死亡或者促使细胞改变其行为,进而引发疾病。机体细胞可以通过产生能够检测损伤结构单元的蛋白质来进行自我保护,一旦这种特定蛋白质检测到了损伤的结构单元就会将其移除。在大部分细胞中都包含有可以进行快速损伤修复的基因。

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2015.09.21

大鼠白介素7(IL7)检测试剂盒使用说明书

大鼠白介素7(IL7)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          96T15.63-1000pg/mL灵敏度:6.1pg/mL使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、组织匀浆及相关液体样本中大鼠白介素7(IL7)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白介素7(IL7)水平。用纯化的大鼠白介素7(IL7)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白介素7(IL7),再与HRP标记的白介素7(IL7)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素7(IL7)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠白介素7(IL7)浓度。 试剂盒1   30倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品1000pg/ml   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。6.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.  标准品:其浓度为1000pg/ml(贮液)。先将其稀释为1000pg/ml标准曲线最高浓度)后,再准备5个稀释标准品的EP 管,每个EP 管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释1000pg/ml,500pg/ml,250pg/ml,125pg/ml,62.5pg/ml,31.2pg/ml,标准品稀释液(0pg/ml)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液2.            Tube   0   1   2   3   4   5   pg/ml   1000pg/ml   500pg/ml   250pg/ml   125pg/ml   62.5pg/ml   31.2pg/ml   1加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。1. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   2. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用3. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。4. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 5. 温育:操作同3。6. 洗涤:操作同5。7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。9. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:  计算  以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。                         注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月 

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2015.09.16

法国推出简便自测艾滋病盒 一滴血即能知晓结果

据法国国际广播电台9月15日报道,法国在当地时间9月15日正式推出可以自我测试是否带有艾滋病病毒的简便检测盒。让那些可能感染艾滋病病毒的人可尽早发现,随后进行进一步化验和治疗。只要用一滴血,不到30分钟后就知道结果。法国正式推出自我检测是否感染艾滋病病毒的简便测试盒。如果需要,可以自己在家里使用,只要用一滴血,15到30分钟后就会出结果,也可以知道自己是否带有艾滋病的病毒。需要测试的人(特别是年轻人)不需要医生开药方就可在药房购买,价格为25欧元(约合人民币179.48元)到30欧元之间。法国卫生部长玛丽索尔?图雷纳(Marisol Touraine)指出,全法大约已有3万人感染艾滋病病毒,但是他们自己并不知道。根据法国官方估计,每年还有7000到8000人感染艾滋病病毒。因此推出简便自我测试盒非常重要,特别是对在3个月内感染艾滋病病毒者非常有效。图雷纳同时强调,这种简便测试盒方便使用,但是不能代替全面测试,也不能用来测试其他性病。如果测试后发现是阳性反应,测试者有可能带有艾滋病病毒,他还需要到化验室进行进一步的全面检测。图雷纳还建议对怀疑自己感染不到48小时的人最好去急诊、使用相应的药品,阻止艾滋病病毒扩散。法新社指出,法国是欧洲使用艾滋病病毒测试最普遍的国家,但是艾滋病病毒还在扩散。

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2015.09.16

Cancer research:中国科学家发现结肠癌诊断新标记

近日,来自中国南京大学的研究人员在国际学术期刊cancer research上发表了一项最新研究进展,他们发现了结肠癌的新表观遗传学标记,对于开发新治疗方法具有一定意义。 来自南京大学医药生物技术国家重点实验室的科学家们在这项最新研究中证明异染色质蛋白HP1γ对于结肠癌细胞增殖非常重要,并且可以在转录后水平受到miR-30a的调控。 研究人员指出:"这项研究为利用表观遗传学标记进行结肠癌的临床筛选,早期诊断,疾病预后诊断,为病人提供治疗选择以及进行疾病复发监测增加了机会。"他们希望在未来能够对这些表观遗传学标记物在结肠癌侵袭转移的各个阶段中发挥的具体作用进行进一步研究。 该研究中的关键发现包括: 1.与周围非肿瘤组织相比,HP1γ的蛋白水平在原发性结肠癌组织中显著增加。癌症关联性分析证明ΗP1γ可作为结肠癌预后诊断的一个潜在标记。因此,研究人员提出ΗP1γ或许是结肠癌中非常具有前景的生物标记物,能够为结肠癌治疗提供有效靶点。 2.miR-30a在结肠癌组织中表达下调,并且与ΗP1γ的蛋白水平呈现显著负相关性。通过进一步研究发现ΗP1γ能够受到miR-30a的转录后调控,并且miR-30a能够在体内和体外条件下抑制结肠癌生长,这表明miR-30a或可作为结肠癌预后诊断的另一个潜在生物标记物,并且为结肠癌治疗提供了一种有效策略。

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2015.09.16

犬白细胞介素6(IL-6)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

犬白细胞介素6(IL-6)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          48T2.5pg/ml-80pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及组织相关液体样本中白细胞介素6(IL-6)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬白细胞介素6(IL-6)水平。用纯化的犬白细胞介素6(IL-6)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6(IL-6),再与HRP标记的白细胞介素6(IL-6)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6(IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中犬白细胞介素6(IL-6)浓度。 试剂盒组成 1   20倍浓缩洗涤液   20ml×1瓶   7   终止液   6ml×1瓶   2   酶标试剂   6ml×1瓶   8   标准品(960pg/ml)   0.5ml×1瓶   3   酶标包被板   12孔×8条   9   标准品稀释液   1.5ml×1瓶   4   样品稀释液   6ml×1瓶   10   说明书   1份   5   显色剂A液   6ml×1瓶   11   封板膜   2张     6   显色剂B液   6ml×1/瓶   12   密封袋   1个   标本要求 1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。5.培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。6.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.  标准品:其浓度为960pg/ml(贮液)。先将其稀释为960pg/ml(标准曲线最高浓度)后,再准备5个稀释标准品的EP 管,每个EP 管中加入150μL 的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成960pg/ml,480pg/ml,240pg/ml,120pg/ml,60pg/ml,30pg/ml ,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液            Tube   0   1   2   3   4   5   pg/ml   960pg/ml   480pg/ml   240pg/ml    120pg/ml   60pg/ml   30pg/ml     1. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。2. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   3. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。5. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 6. 温育:操作同3。7. 洗涤:操作同5。8. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.9. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。10. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:  计算  以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。                         注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月 

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2015.09.14

迷你植入物:能消除体内游荡的癌细胞

不过这种新的植入物目前也只在患有乳腺癌的老鼠身上进行过实验,不过研究团队相信其有一天能为癌症患者提供诊断以及治疗,消灭那些在周身扩散的癌细胞们。美国西北大学的合著者Lonnie Shea说:“相对于没有植入该植入物的老鼠而言,植入该植入物的老鼠们患肺病疾病的风险显著降低。”这些生物可降解的植入物直径约5毫米,可以被植入到腹部脂肪层下面或是皮肤之下。这些植入物本身为一种广泛应用于各种医疗器械的多孔材料,其中填充满了一种名为CCL22的信号分子,这些信号分子能够吸引免疫细胞并使它们在多孔材料上积累。之后这些免疫细胞便能够吸引那些很稀少、几乎难以被察觉到的CTC,并将它们困在“海面材料”的微小孔洞中。实验的一部分:实验人员们将两个植入物植入到了患有乳腺癌的小鼠体内,仅两周后,实验人员们便收集到了足够多的、可供分析的CTC。因此这些植入物们不仅仅只是CTC的陷阱,它们也能够为医疗人员们提取肿瘤内的细胞,以供他们做出更精确的诊断。与此同时,研究人员们也发现了,相较那些没植入的老鼠,这些植入了植入物的老鼠们的来自最初肿瘤的CTC数量显著减少。Shea说:“这种装置可以对一些转移性疾病进行早期检测,不过其最大的好处还是在扩散的细胞转移到全身之前就将它们捕捉。”该研究团队还想出了在设备仍在植入状态时的检测肿瘤细胞的方法,他们使用了一种新的扫描技术光学相干断层成像术(OCT)。Clare Wilson说:“这种新技术能够穿透几毫米的活组织,包括测量分散在细胞大分子和一些结构中的光线。而癌细胞之所以能被探测到的原因是它们细胞内的密度总是有点不同。现在有很多公司都在开发这种设备,我们有望能看到它在10月份被安装到智能手机上。”在世界各地由癌症造成患者死亡的病例中,90%是因为最初的癌症已被处理,而转移的癌细胞却又复发造成的。如果研究人员们能将这种植入物应用到人体中,纵然它不足以清除身体内的所有CTC,但是它们能够尽早提醒医生们患者内CTC的存在,使患者们能够在CTC形成新的肿瘤之前接受化疗。研究人员告诉我们,将该设备应用在人体中的主要挑战是,人的皮肤比老鼠的皮肤厚一些,扫描仪或许难以穿透它。

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2015.09.14

让肠道细菌告诉你该吃什么

科学家们刚开发了一个数学公式,该公式主要基于人们肠道内独一无二的细菌组成,其作用是帮助人们确定哪些食物能够帮他们减肥,或是什么样的饮食能够帮助他们减少患病的风险。近几年来,科学家们越来越清楚地认识到我们肠道内的细菌在维持我们健康以及消化食物方面起着至关重要的作用,但这还是第一次科学家们设法搞清楚在代谢方面,细菌门是怎样互相作用的。这项研究最后的成果能够帮助医疗人员们为病人们提供个性化的饮食建议,而在更遥远的未来,医疗人员们甚至可以通过补充或是删除特定的肠道菌群来治疗某种疾病。尽管大多数人认为是我们摄入食物的卡路里量影响甚至决定着我们的体重,但事实并非一直如此,并不是所有的人都按着同样的方式分解食物——这也就是为什么同样是吃汉堡,有些人则一直胖不起来,而另外的人却瞬间变胖,越来越多的研究表明,出现这样的情况是我们肠道内细菌差异所导致的。而这次的由瑞典察里姆斯理工大学领导的对于肠道细菌的研究则走得更远,他们分析出了肠道内每种不同的微生物彼此之间的联系、对食物的作用以及对我们人体的影响。这样的分析成果也允许他们能够创建一种数学公式以预测不同人应对应的特定饮食。该项研究的领导者Jens Nielsen在一次新闻发布会上说:“这种方法使我们能够开始确定每种细菌的新陈代谢方式,以掌握人体新陈代谢的基本机制。”他们对45名肥胖或是超重志愿者的肠道细菌进行了评估计算,志愿者中的18位具有低多样性的肠道细菌种类,而另外27名志愿者则有着高多样性肠道细菌种类,并且他们只被提供低热量高蛋白食物。在六周之后,每位志愿者的体重都有减轻,但那些具有低多样性的肠道细菌种类的志愿者们的代谢状况也有明显的改善——这意味着这些志愿者患二型糖尿病以及心脏病的风险可能有所降低。虽然上述实验的结果并非真正具有开创性意义,但重要的是研究人员们能够通过他们的公式进行一些准确的预测,这也意味着他们可以在基于肠道细菌种类的情况下使用相同的计算公式计算出个性化的饮食建议。这项研究成果的最大受益者将会是那些对二型糖尿病和心脏病有着高患病几率的人群,但那些希望减肥或者仅仅是想改善自己新陈代谢的人群也将会从这项研究结果中受益。该研究的合作者Karine Clement说:“从长远来看,我们可以通过往那些代谢不正常的患者的肠道内加入某种细菌,已达到治疗的效果。”这项研究的成果用处颇多,已经有证据表明肠道细菌的种类也与抑郁症、焦虑症等疾病有关,也与癌症治疗有着一定的联系,未来的医疗人员们或可利用这样的预测使他们的医治得到最好的效果。

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2015.09.14

南大洋碳汇作用重新增强

据Peter Landschützer和同事的一个新的报告披露,南大洋已经再次增加了其对大气二氧化碳的吸收,此前在1990年代,那里显示出了二氧化碳吸收减缓的迹象。南大洋在碳截存中起着巨大的作用,它占了海洋对大气二氧化碳吸收中的高达40%的量。当早先的研究显示南大洋的碳汇作用减弱时,这些发现让人们对地球可能失去一种强有力的清除日益增加的二氧化碳量的方式而感到担忧;二氧化碳排放量的增加是人类活动造成的,它成为驱动全球气候变化的原因。尽管南大洋能比它看来能吸取的二氧化碳量更多是一个好消息,但研究人员说,这些新的发现也说明了随着时间的推移,碳汇是如何改变的。Landschützer和同事对全球大气和海洋二氧化碳浓度差数据组进行了分析,这些数据包括来自在30年的过程中对南大洋所做的260万次的观察。他们的分析表明,南大洋的碳汇作用在1980年代初至大约2002年间要弱于正常水平。在2002年之后,南大洋的碳汇作用因为多种因素而再次增强,这些因素包括海洋表面温度的差异以及溶解的无机碳量的差异;这些因素在南大洋的数个地带都起着作用。

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2015.09.11

“基因组挖掘”4年“掘出”19种新产品

美国伊利诺斯大学厄本纳—香槟分校通过学校网站发布消息称,该校一个生化研究团队通过“基因组挖掘”(Genome Mining)技术搜寻了1万种细菌,仅用4年时间就发现了19种前所未知的天然磷酸盐新产品,每种都有望成为有潜力的新药,其中之一已确认可作为抗生素。负责这一研究的微生物学教授威廉姆·麦考夫说,磷酸盐丰富多样,是天然的信号分子,在医药和农业领域非常有用。它们有很强的生物活性,如抗菌、抗病毒、除杂草等。天然磷酸盐产品有很大的药用潜力。另一位负责人、该校化学教授威尔弗雷德·范德东克说:“在以往已知的20种天然磷酸盐产品中,两种已经商用——一种作为临床抗生素,另一种是除草剂,还有一种可用作治疗疟疾。目前还在临床实验。”博士后研究员朱丘三(音译)利用基因组挖掘技术筛查了1万种放线菌菌株的基因组,筛选出278种菌株。它们含有生物合成磷酸盐的关键基因——pepM基因。麦考夫说,有了这种基因,意味着你就能制造天然磷酸盐产品。研究人员对这278种菌株进行了全基因组测序,发现其中19种菌株的磷酸盐组是过去没出现的全新结构,几乎将现有的天然磷酸盐数量增加了一倍。其中一种被称为“Argolaphos”的新结构在抵抗鼠伤寒沙门氏菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌这3种病菌方面效果最好。在人类药物中,有2/3直接或间接来自生物合成小分子。但最近几年,由于成本高、重复发现不断增加等原因,这一领域的研究有所衰落。新发现表明,之前只同时筛查几种微生物的基因组挖掘技术也可以大规模使用,以加速药物发现过程。

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2015.09.11

小梁网细胞

小梁网细胞  ATCC-0119  小梁网细胞                                      产品编号:ATCC-0119产品名称:小梁网细胞产品规格:5 × 105 细胞数/1ml产品简介:人眼小梁细胞主要功能:(1) 人小梁网细胞分离自人眼的近小管组织和角巩膜区域。(2) 小梁网细胞在房水流动机制中发挥重要作用。(3) 在小梁网细胞中有特定的神经递质和神经肽受体,其中包括肾上腺素,乙酰胆碱和神经肽Y。(4) 小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。 人眼小梁细胞与主要病生理变化:(1) 色素性青光眼。(2) 慢性青光眼。ATCC人眼小梁细胞的基本特性:(1) 组织来源于正常人眼组织。(2) 鉴定:Fibronectin免疫荧光染色。(3) 原代细胞培养末期液氮冻存。(4) 每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。(5) Fibronectin免疫荧光染色验证。(6) 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。ATCC人眼小梁细胞的其它:(1)  推荐培养基:ATCC。编号:MED-0004和SUP-0004 。(2)  产地:美国。(3)  品牌:ATCC。(4)  储存:液氮。(5)  运输:干冰。(6)  用途:只可用于科研。

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2015.09.09

最新发现:大脑工作处理能力有限 别想一心二用

你是否会买一个RAM只有4的电脑?”美国波士顿大学教授、文章高级作者大卫·索默斯(David Somers)这样说道。“不是4MB或者GB或者4k,只是4。那么人类的大脑究竟是如何处理所有的事情的?”“周围存在的信息实在太多了,而我们大脑的处理能力又非常有限,”研究首席作者、博士后研究员萨曼莎·米哈尔卡(Samantha Michalka)这样说道。“我们迫切需要注意力才能在这个世界里正常运转。”工作记忆是一个负责暂时保留和处理信息的系统。虽然它有时候作为短期记忆的同义词使用,但这两个概念是不相同的。在短期记忆里我们可以保留的记忆要多得多,因为它并不需要承担对材料的操控或者组织。工作记忆的能力则非常有限,研究人员之前认为它只能保留7“大块”信息。它或可能是数字的、文字、字母、或者其它单元,但一旦超出这个容量,记忆网络就负担不起。现在这个数字被缩减到4。在这项研究之前,科学家们相信眼睛获得的视觉信息和耳朵获得的听觉信息合并为一。它们随后会到达大脑前庭,也就是抽象思想产生的地方。波士顿大学的研究小组,包括听觉神经科学实验室主任芭芭拉·希恩-坎宁安(Barbara Shinn-Cunningham),进行了功能性核磁共振成像实验来测试这一传统观点。实验揭示了大脑前庭里一个之前以为的大注意网络其实是两个交错的注意网络一个支持视觉而另一个支持听觉。科学家们好奇这两个网络是何时以及如何密切协作的。“我们的视觉系统非常擅长处理空间,但是处理时间的能力则一般,” 索默斯说道。“而我们的听觉系统则恰好相反,它处理时间能力不可思议,但却不擅长处理空间。换句话说,当一个人试图在空间里定位某个东西,例如加速的救护车,视觉则会超过听觉,但如果试图记住时间间隔,那么听觉则更胜一筹。”但如果你想要使用略微逊色的系统时,会发生什么呢?例如,如果你必须记住好几个噪声的位置,而此时没有任何视觉线索。而这正是科学家们想要调查的问题。这导致了另外一系列的实验,研究人员要求被试者用听力完成空间任务,用视觉完成定时任务。实验显示这两个网络会密切合作,视觉网络帮助我们理解空间里发生的事情,而听觉网络帮助我们理解时间线上发生的事件。“从某种意义上说,我们看见空间,即使空间信息并非视觉的,我们听见定时和节奏,即使定时信息并非听觉的。”科学家们表示通过这种方式听觉和视觉相互帮助提升各自的能力。大脑精确调节的地图或可能最终导致对注意力紊乱的更深刻的理解,以及预测大脑损伤的后果的更好工具。

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2015.09.09

能让病毒也生病的东西

能让病毒也生病的东西大部分病毒比小动物还要小得多,因此我们称它们为“微生物”。2003年起,科学家们一直在寻找这种例外——一种很大很复杂的病毒乃至于它们甚至会被其它病毒感染。这种会感染其它病毒的病毒被称作噬病毒体,字面意思是“能吞噬病毒的东西”,至今它依旧是个谜。到目前为止,似乎大部分巨型病毒会感染担心有机体比如变形虫,科学家们最近了解到它们也许在调节巨型病毒及其猎物之间扮演了关键角色。一种被称作Sputnik的噬病毒体也许能赋予变形虫某种针对巨型病毒的免疫能力。该研究被发表在《美国国家科学院院报》上。大部分已知病毒通过将遗传物质注入宿主进行复制。这也是将它们归类于生命或者非生命体非常复杂的原因之一。它也是为何对巨型病毒归类甚至更加复杂的原因。巨型病毒不像体型娇小的同伴,它们拥有自己需要繁殖的所有分子机制。由于它们复制所需机器不会被劫持走,因此就连噬病毒体都没办法感染它们。

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2015.09.09

婴儿真皮成纤维细胞

婴儿真皮成纤维细胞 ATCC-0068  婴儿真皮成纤维细胞                                              产品编号:ATCC-0068产品名称:婴儿真皮成纤维细胞产品规格:5 × 105 细胞数/1ml产品简介:人婴儿真皮成纤维细胞主要功能:(1)       体外易于培养。(2)       成纤维细胞能分泌一种非刚性细胞外基质,其中含有I型和III型胶原质。(3)       真皮纤维细胞在炎症刺激下还能分泌大量透明质酸。在创伤愈合过程中,真皮成纤维细胞从迁移、再生表型转变为可收缩、基质聚集表型。   人婴儿真皮成纤维细胞与主要病生理变化:(1)       皮肤2度烧伤。(2)       皮肤冻伤。 ATCC人婴儿真皮成纤维细胞的基本特性:(1)       组织来源于正常人婴儿真皮组织。(2)       鉴定:纺锤丝形态和Fibronectin免疫荧光染色。(3)       原代细胞培养末期液氮冻存。(4)       每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。(5)       纺锤丝形态和Fibronectin免疫荧光染色验证。(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 ATCC人婴儿真皮成纤维细胞的其它:(1)       推荐培养基:ATCC。编号:MED-0004和SUP-0004 。(2)       产地:美国。(3)       品牌:ATCC。(4)       储存:液氮。(5)       运输:干冰。(6)       用途:只可用于科研。

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2015.09.07

国家基因工程

国家基因工程类似的病例激发了科学家进一步探索基因疗法的雄心。实际上,由于基因测序可以探查到与特定疾病相关的基因,该疗法正在成为一种日益受欢迎的诊断方法。但这种测序通常很难给出诊断结果,因为它们往往聚焦于部分基因组序列的已知基因。诸如上述双胞胎案例,研究人员和临床医生需要进一步对一个人的全基因组序列进行检测,才能发现致病基因。当前,全基因组测序仅用于个别案例,但是许多大规模计划正考虑把全基因组分析纳入常规医疗保健体系。英国就是其一。通过10万人基因组计划(该项计划于2012年发起,并得到首相戴维·卡梅伦的支持),该国已经在基因医学方面迈出了一大步。作为3亿英镑计划的一部分,10万人基因组计划到2017年将对被纳入英国国家医疗服务系统(NHS)的10万名癌症患者、罕见病患者以及传染病患者进行全基因组测序。该计划的目标是通过把疾病和精确的基因特征相关联,从而根据患者的个体需求提供精准治疗,最终刺激英国基因组学产业的发展。由国家资助的、一体化的英国医疗卫生系统对于开展如此大规模的基因医学研究非常理想,牛津大学医学研究专家John Bell说,他也是基因组学英格兰公司的理事之一,该公司是NHS下属的一家旨在管理和运行10万人基因组计划的公司。NHS已经拥有大量个人临床信息,把这些信息和详细的基因组数据结合,将更有利于在医学和基因之间的联系上获得重要发现。现在,证明全基因组分析有助于诊断疾病的证据已经越来越多,长远来看,这项计划的目标是让全基因组成为NHS常规记录的一部分,Bell说。然而,在实现这一愿景之前,10万人基因测序计划仍须跨越一些障碍。除了提取和测序大量个人基因的烦琐任务外,还存在辨别哪些基因突变会导致疾病、哪些突变是有害的等诸多问题,回答这些问题将需要处理海量数据,且耗时漫长,因此也需要专业公司设计出更先进的软件。

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2015.09.07

多国实施全基因组分析计划

多国实施全基因组分析计划美国加州一对龙凤胎出生后,他们的父母非常忧虑:两个婴儿不仅发育缓慢,而且肌肉松软无力。大脑扫描结果显示,男婴或存在大脑性麻痹;然而医生对造成女婴震颤和癫痫的原因却不清楚。一连串的检测均未能确诊两名婴儿的病因,当两名孩子5岁时,开始服用左旋多巴(用于治疗帕金森氏症的一种药物)进行治疗,然而该药物疗效有限。直到2010年,这对双胞胎14岁后,全基因测序才结束了他们的病因诊断之旅。测序结果发现,参与墨蝶呤还原酶(这种酶参与生成神经递质多巴胺和5-羟色胺)基因编码的一个基因产生了一对突变。医生在临床治疗中加入了5-羟色胺之后,男孩的运动能力增强了,女孩也不再受到突然的、让人喘不过气的痉挛的折磨了。

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2015.09.07

肺大动脉平滑肌细胞

肺大动脉平滑肌细胞 ATCC-0003  肺大动脉平滑肌细胞                             产品编号:ATCC-0003产品名称:肺大动脉平滑肌细胞产品规格:5 × 105 细胞数/1ml产品简介: 人肺大动脉平滑肌细胞主要功能:(1)       所表达的钙通道表面表达的ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁炎症反应。(2)       是多数重要动脉疾病的靶细胞。 人肺大动脉平滑肌细胞与主要病生理变化:(1)       肺动脉高压。(2)       肺动脉狭窄。(3)       肺动脉栓塞。 人肺大动脉平滑肌细胞的基本特性:(1)       组织来源于正常人肺动脉组织。(2)       鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。(3)       原代细胞培养末期液氮冻存。(4)       每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。(5)       肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。(6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。 人肺大动脉平滑肌细胞的其它:(1)      推荐培养基:ATCC。编号:MED-0003和SUP-0003 。(2)      产地:美国。(3)      品牌:ATCC。(4)      储存:液氮。(5)      运输:干冰。(6)      用途:只可用于科研。 

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2015.09.02

科学家在结直肠癌干细胞中模拟病毒感染 或开启癌症新疗法

近日,发表于国际杂志Cell上的一篇研究论文中,来自玛嘉烈公主癌症中心(Princess Margaret Cancer Centre)等处的研究人员通过对结直肠癌干细胞进行靶向研究阐明了一种模拟病毒的新机制,这或可潜在诱发免疫反应来抵御类似于感染引发的癌症。研究者De Carvalho说道,通过模拟病毒感染或许就可以诱骗机体免疫系统“看见”癌细胞,并且将癌细胞视作感染,进而就可以帮助清除癌细胞,研究发现,病毒的这种模仿或许就可以提供一种可行的抗肿瘤策略;当前结直肠癌大约在50%的患者机体中都会复发,而且是三大癌症相关死亡的主要原因之一。在临床前实验中,研究者对人类的结直肠癌细胞进行了复制,并且利用生物信息学技术分析发现,低剂量的化疗药物地西他滨可以通过诱导病毒模仿来靶向作用癌症干细胞。地西他滨是美国FDA批准的用于治疗骨髓增生异常综合征及白血病的药物,而且该药物在临床中还可以用于治疗多种类型的实体瘤,比如结直肠癌等,研究者表示,该药物可以激活一种识别病毒的通路。本文研究中研究者发现了一种开启结直肠癌干细胞抗病毒反应的开关,而且研究者还指出,药物地西他滨可以诱导一种抗病毒反应,这种反应具有高度的免疫原性,或许可以被用于结合其它制剂来进行免疫疗法,即通过增强个体机体抵御疾病的天然防御能力来提供强大的个体化疗法,下一步研究者将开启临床试验来寻找是否靶向作用结直肠癌干细胞可以提供一种持久的治疗效力。人胃动蛋白1(GKN1)检测试剂盒人胃动蛋白2(GKN2)检测试剂盒人胃动素(MTL)检测试剂盒人血管活性肠肽受体1(VIPR1)检测试剂盒人胃泌素34(GT-34)检测试剂盒 人胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒人胃泌素(GT)检测试剂盒 人胃泌素抑制肽(GIP)检测试剂盒  人胃粘液素(GM)检测试剂盒 人乳脂球表皮生长因子8(MFGE8)检测试剂盒 人戊糖素(PTD)检测试剂盒人硒蛋白1(SEP1)检测试剂盒人基质金属蛋白酶23B(MMP23B)检测试剂盒人细胞毒素相关蛋白A(CAPA)检测试剂盒  人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)检测试剂盒  人细胞角蛋白13(CK-13/KRT13)检测试剂盒  人细胞角蛋白17(CK17/KRT17)检测试剂盒 人细胞角蛋白18(CK-18/KRT18)检测试剂盒  人细胞角蛋白18-M65(CK18-M65)检测试剂盒 人细胞角蛋白19(CK-19/KRT19)检测试剂盒  人细胞角蛋白20(CK20/KRT20)检测试剂盒 人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)检测试剂盒  人细胞绒毛蛋白(CVL/EZR)检测试剂盒 人细胞色素b-561(CYB561)检测试剂盒 人细胞色素P450家族成员7A1(CYP7A1)检测试剂盒 人细胞色素P450家族成员21B(CYP21B)检测试剂盒  人细胞外基质蛋白1(ECM1)检测试剂盒人细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)检测试剂盒 人细胞外信号调节激酶(ERK)检测试剂盒 人细胞外信号调节激酶1(ERK1)检测试剂盒人细胞外信号调节激酶2(ERK2)检测试剂盒人细胞外信号调节激酶3(ERK3)检测试剂盒

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2015.09.02

胚胎损伤修复的分子机理

延时摄影就好像一部科幻电影一样,可以帮助揭示果蝇胚胎的伤口如何自我愈合,但是观察到的图像并不是真的,因此研究者就提出问题,是否这种方式可以改善人类机体的伤口愈合呢?近日,一篇发表在国际杂志Journal of Cell Biology上的研究论文中,来自多伦多大学等处的科学家们通过研究揭开了细胞胞吞作用如何驱动胚胎的愈合。研究者Miranda Hunter表示,胞吞作用可以移除损伤和非损伤细胞之间的连接,从而使得非损伤的细胞移动并且眼神至损伤区域从而关闭损伤细胞区域。胞吞作用可以通过指挥一种名为“袋状”( purse string)的结构的形成,来促进和关闭伤口的非损伤细胞的运动方式相协调,而“袋状”结构可以围绕伤口进行组装并且快速收缩牵引周围细胞关闭伤口。胚胎中的伤口愈合非常快,而且通常会很少形成伤疤或炎症;研究者希望通过理解胚胎伤口愈合的机制来将其转化成为有效的临床疗法来诱导成体细胞进入伤口区域进行伤口修复。文章中研究人员利用果蝇的胚胎作为人类胚胎的模型系统进行研究,果蝇通常用于遗传性研究,因为其和人类拥有较多相似的特质,而且果蝇研究代价较低且可以快速繁殖,从而可以在短时间内促进研究者们对其进行研究。研究者Rodrigo Fernandez-Gonzalez指出,本文研究中我们鉴别出了胚胎干细胞进行伤口损伤修复的分子机制,该研究揭示了细胞如何以一种协调的方式进行运动,从而帮助我们理解伤口愈合的过程,相关研究或许也为解释癌症转移以及胚胎的发育提供了新的线索。人补体因子H相关蛋白5(CFHR5)检测试剂盒人轻肽铁蛋白(FTL)检测试剂盒人重肽铁蛋白(FTH)检测试剂盒人Pirin蛋白(PIR)检测试剂盒人多药耐药相关蛋白1(MRP1)检测试剂盒人突触足蛋白(SYNPO)检测试剂盒人突触素(SYP)检测试剂盒人突触体相关蛋白25(SAP25)检测试剂盒人褪黑素(MT)检测试剂盒人脱氢表雄酮(DHEA)检测试剂盒 人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)检测试剂盒 人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒 人脱氧吡啶酚(DPD)检测试剂盒 人脱氧核糖核酸酶I(DNase-I)检测试剂盒 人端粒重复结合因子1(TERF1)检测试剂盒 人唾液酸(SA)检测试剂盒 人唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素12(SIGLEC12)检测试剂盒人唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3(SIGLEC3)检测试剂盒人内凝集蛋白1(ITLN1)检测试剂盒人微管蛋白α3C(TUBα3C)检测试剂盒人补体因子H相关蛋白4(CFHR4)检测试剂盒人促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)检测试剂盒人胞浆磷蛋白1(STMN1)检测试剂盒人双肾上腺皮质激素(DCX)检测试剂盒人微管相关蛋白2(MAP-2)检测试剂盒人微量转铁蛋白(MTF)检测试剂盒人维生素D受体(VDR)检测试剂盒人补体因子H相关蛋白2(CFHR2)检测试剂盒人尾加压素2(UST2)检测试剂盒人补体因子H相关蛋白1(CFHR1)检测试剂盒人胃蛋白酶(PP)检测试剂盒人胃蛋白酶原A(PGA)检测试剂盒人胃蛋白酶原C(PGC)检测试剂盒

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2015.09.02

JCB:中国科学家揭示microRNA-7在胃癌中角色

JCB:中国科学家揭示microRNA-7在胃癌中角色刊登在最新的The Journal of Cell Biology杂志的一篇中,中国第四军医大学肿瘤生物学实验室的樊代明院士带领研究队伍发现了microRNA-7在抑制胃癌的关键信号传导途径NFκB的关键作用,同时胃内的幽门螺旋杆菌(H. pylori)感染会打破microRNA-7的保护作用。因此,能够补充激活miR-7的药物或可作为新一种胃癌有效治疗的潜力药物。胃癌是全世界第四大最常见的癌症和癌症相关死亡的第三大原因。在之前的研究中,研究人员已经发现了miR-7能够抑制胃癌细胞的转化。但是一种microRNA通常有许多作用靶标,为了全面了解miR-7在胃癌中扮演的角色,研究人员首先对人工超表达miR-7的胃癌细胞系进行了蛋白质组学和转录组学的分析。microRNA的作用效果是抑制mRNA的翻译,所以研究人员筛选了在转录组和蛋白质组中同时降低的39个候选基因进行了生物信息学分析,找到了含有miR-7结合位点的基因。其中包括RELA和FOS。RELA是NFκB 转录因子家族的显著一员,而FOS是activator protein 1(AP-1)的重要成分,并且携带三个miR-7的结合位点。

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2015.08.31

大鼠雪旺氏细胞

大鼠雪旺氏细胞                 ATCC-0072  大鼠雪旺氏细胞                               产品编号:ATCC-0072产品名称:大鼠雪旺氏细胞产品规格:5 × 105 细胞数/1ml产品简介:大鼠雪旺氏细胞主要功能:(1) 雪旺氏细胞是周围神经的一种胶质细胞,是周围神经的髓鞘细胞,包裹着周围神经轴突。(2) 雪旺氏细胞是周围神经系统的髓鞘形成细胞,在周围神经再生中起重要作用,对周围神经损伤修复起重要作用。大鼠雪旺氏细胞与主要病生理变化:(1) 周围神经炎。(2) 周围神经损伤。ATCC大鼠雪旺氏细胞的基本特性:(1) 组织来源于正常大鼠坐骨神经等周围神经组织。(2) 鉴定: OX-42 (CD 11b/c)免疫荧光染色。(3) 原代细胞培养末期液氮冻存。(4) 每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。(5) OX-42 (CD 11b/c)免疫荧光染色验证。(6) 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。ATCC大鼠雪旺氏细胞的其它:(1)  推荐培养基:ATCC。编号:MED-0014和SUP-0014 。(2)  产地:美国。(3)  品牌:ATCC。(4)  储存:液氮。(5)  运输:干冰。(6)  用途:只可用于科研。

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2015.08.31

大鼠小肠隐窝上皮细胞

大鼠小肠隐窝上皮细胞           ATCC-0059  大鼠小肠隐窝上皮细胞                                产品编号:ATCC-0059产品名称:大鼠小肠隐窝上皮细胞产品规格:5 × 105 细胞数/1ml产品简介:大鼠小肠隐窝上皮细胞主要功能:小肠隐窝细胞在粘膜修复机制和维持小肠粘膜完整性的过程中起着关键性作用。大鼠小肠隐窝上皮细胞与主要病生理变化:(1) 小肠炎。(2) 小肠溃疡。(3) 小肠肿瘤。ATCC大鼠小肠隐窝上皮细胞的基本特性:(1) 组织来源于正常大鼠小肠组织。(2) 鉴定:Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色(3) 原代细胞培养末期液氮冻存。(4) 每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。(5) Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色验证。(6) 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。ATCC大鼠小肠隐窝上皮细胞的其它:(1)  推荐培养基:ATCC。编号:MED-0001和SUP-0001 。(2)  产地:美国。(3)  品牌:ATCC。(4)  储存:液氮。(5)  运输:干冰。(6)  用途:只可用于科研。

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2015.08.31

大鼠卵巢颗粒细胞

大鼠卵巢颗粒细胞 ATCC-0053  大鼠卵巢颗粒细胞                                    产品编号:ATCC-0053产品名称:大鼠卵巢颗粒细胞产品规格:5 × 105 细胞数/1ml产品简介:大鼠卵巢颗粒细胞主要功能:(1) 卵巢颗粒细胞是动物生殖过程中非常重要的一类细胞。(2) 卵巢颗粒细胞的增殖分泌功能与卵母细胞的生长和成熟紧密相关,二者可形成功能上的整体。大鼠卵巢颗粒细胞与主要病生理变化:(1) 卵巢颗粒细胞瘤。(2) 卵巢癌。ATCC大鼠卵巢颗粒细胞的基本特性:(1) 组织来源于正常大鼠卵巢组织。(2) 鉴定:Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色(3) 原代细胞培养末期液氮冻存。(4) 每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。(5) Cytokeratin-18, -19和Vimentin免疫荧光染色验证。(6) 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。ATCC大鼠卵巢颗粒细胞的其它:(1)  推荐培养基:ATCC。编号:MED-0001和SUP-0001 。(2)  产地:美国。(3)  品牌:ATCC。(4)  储存:液氮。(5)  运输:干冰。(6)  用途:只可用于科研。

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2015.08.28

勃林格-礼来联盟2型糖尿病新药Synjardy获FDA批准

勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在美国监管方面收获喜讯,双方合作研发的2型糖尿病复方新药Synjardy(empagliflozin/盐酸二甲双胍)获FDA批准,用于2型糖尿病(T2D)成人患者的治疗,该药于今年6月也获得了欧盟的批准。Synjardy是勃林格-礼来糖尿病联盟在过去4年中获得FDA批准的第5款产品,也是获批的第3款包含empagliflozin(恩格列净)的产品,另外2款产品为Jardiance(empagliflozin)和Glyxambi(empagliflozin/linagliptin)。Synjardy是由empagliflozin(恩格列净)和盐酸二甲双胍组成的复方单片,具有2种独特的降血糖机制。empagliflozin属于新兴的钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂类降糖药,能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用,将过多的葡萄糖排泄到体外,达到降血糖疗效,而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。盐酸二甲双胍则是一种常见的2型糖尿病初始治疗药物,可降低肝糖的产生,降低小肠对葡萄糖的吸收,并可通过增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。Synjardy适应症为结合饮食及运动,用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制,适用人群为:(1)接受含empagliflozin或二甲双胍方案仍不能充分控制血糖水平的2型糖尿病患者;(2)正在接受empagliflozin和二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者。Synjardy不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒(血液或尿液中酮体升高)的治疗,该药的产品标签上含有一个警示框,提示该药的乳酸性酸中毒风险,这是一种严重的代谢性并发症,是由于Synjardy治疗期间可能出现的二甲双胍积累所致。Synjardy的获批,是基于多个临床试验的强劲数据,这些试验调查了empagliflozin联合二甲双胍单独治疗或与其他降糖药(吡格列酮、磺脲类、DPP-4抑制剂、胰岛素)联合治疗时的疗效和安全性。人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒人神经髓鞘蛋白(p2)检测试剂盒 人神经肽Y(NPY)检测试剂盒人神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)检测试剂盒人L1细胞粘附分子(L1CAM/CD171)检测试剂盒 人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒人神经营养性酪氨酸激酶2型受体(NTRK2)检测试剂盒人神经营养因子受体3型(NTRK3)检测试剂盒人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)检测试剂盒 人肾病蛋白(NPHN)检测试剂盒人肾小球组织糖基化终末产物(GTEAGE)检测试剂盒 人生长调节致癌基因β(GROβ)检测试剂盒  人生长调节致癌基因γ(GROγ)检测试剂盒  人生长分化因子1(GDF1)检测试剂盒人生长分化因子10(GDF10)检测试剂盒人生长分化因子11(GDF11)检测试剂盒人生长分化因子2(GDF2)检测试剂盒人生长分化因子3(GDF3)检测试剂盒人生长分化因子5(GDF5)检测试剂盒人生长分化因子6(GDF6)检测试剂盒人生长分化因子7(GDF7)检测试剂盒人生长分化因子9(GDF9)检测试剂盒人己糖激酶2(HK2)检测试剂盒人生长激素2(GH2)检测试剂盒人生长激素结合蛋白(GHR/GHBP)检测试剂盒人氧固醇结合蛋白样蛋白1A(OSBPL1A)检测试剂盒人饥饿素(GHRL)检测试剂盒  人精氨酸酶(ARG2)检测试剂盒 人生长激素诱导跨膜蛋白(GHITM)检测试剂盒人生长相关蛋白43(GAP43)检测试剂盒 人生长抑素(SST)检测试剂盒人生长抑素受体1(SSTR1)检测试剂盒人生长因子受体结合蛋白10(Grb10)检测试剂盒

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2015.08.28

千呼万唤始出来 中国颁布干细胞管理规范

干细胞疗法是本世纪最有前景的疗法之一。研究人员通过利用干细胞能够分化为多种细胞类型的能力来设计疗法,可以用于治疗癌症、糖尿病以及神经退行性疾病等多个领域的疾病。在这一领域,中国也不落人后。许多科学家都在该领域做出了出色的工作。据统计,2014年中国科学家发表的关于干细胞方面的论文数已经超过了日本,仅次于美国。(相关阅读:中国在干细胞领域发表论文数超过日本)然而,在干细胞疗法方面,中国和世界上许多其他国家一样,都存在着管理滞后的问题。2015年8月21日,中国国家卫生和计划生育委员会正式宣布推行干细胞临床研究的新规定。这一决定也在国内外引起了广泛反响。多年以来,中国境内的许多诊所、医院向患者提供所谓的“干细胞疗法”,而这些未经认证的疗法在专业人士眼中无异于劳民伤财。2012年,中国政府方面曾经出台措施,叫停了这些未经许可的“干细胞疗法”,并承诺将尽快制定详细的干细胞临床研究管理办法。时间一晃三年过去了,这一管理办法终于千呼万唤始出来。中国许多专门从事干细胞研究的科学家对于这一决定感到振奋,因为阻碍中国干细胞疗法研究向临床转化的政策壁垒终于被打破。来自中科院动物所的Qi Zhou研究员就是其中之一。他所负责的课题组此前已经成功将由健康猴子体内干细胞诱导而成的负责分泌多巴胺的神经元细胞移植至患有阿尔兹海默症的猴子体内,而后者的临床症状也出现减弱。此次新规定出台后,他可以开始着手将这种新型阿尔兹海默症干细胞疗法由动物实验向临床研究推动。而另一名来自中科院遗传发育所的专家Jianwu Dai也在干细胞治疗脊髓损伤方面取得了可喜进展。新规定实施后,干细胞临床研究面临着更加严格的监管。研究人员首先需要获得被试者的知情同意并在卫生部进行备案,同时试验中采用的干细胞需要达到临床级标准。此外,干细胞临床研究只能在获得授权的医院中进行,以最大限度保证患者安全。不过,一些国内外专家同时对这一规定能否贯彻实施也表示了忧虑。例如来自日本的干细胞专家Douglas Sipp就表示,该规定需要治理的一个重要问题就是一些诊所非法推广所谓的“干细胞疗法”,由于相关部门并不具备处罚权,这一新规定是否能够起到效果仍然很难预料。他同时ahi指出,在过去几年中中国政府已经至少两次对这一领域乱象进行整改,但是收效甚微。因此他认为此次新政的出台效果如何,还需要时间来检验。人血幼素(HJV/HFE2)检测试剂盒  人激肽释放酶1(KLK1)检测试剂盒人肝X受体α(LXRα)检测试剂盒人去氨精氨酸加压素(dDAVP)检测试剂盒 人热休克蛋白20(HSPβ6/HSP-20)检测试剂盒 人热休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)检测试剂盒 人热休克蛋白40(HSP-40)检测试剂盒 人热休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)检测试剂盒 人热休克蛋白70(HSP-70)检测试剂盒 人热休克蛋白90(HSP-90)检测试剂盒 人热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)检测试剂盒 人热休克转录因子2(HSF2)检测试剂盒 人热休克转录因子1(HSF1)检测试剂盒 人妊娠特异性β1糖蛋白(PSG1/SP1)检测试剂盒人溶菌酶(LZM)检测试剂盒 人端粒重复结合因子2(TERF2)检测试剂盒 人三叶因子1(TFF1)检测试剂盒人三叶因子2(TFF2)检测试剂盒人色氨酰tRNA合成酶(WARS)检测试剂盒人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒人山梨醇脱氢酶(SDH)检测试剂盒人趋化因子C-C-基元受体2(CCR2)检测试剂盒人上皮膜抗原(EMA)检测试剂盒  人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD326)检测试剂盒  人双糖链蛋白聚糖(BGN)检测试剂盒人神经调节蛋白1(NRG-1)检测试剂盒人神经激肽A(NKA)检测试剂盒人神经激肽B(NKB)检测试剂盒 人神经降压素(NT)检测试剂盒 人神经胶质成熟因子β(GMFB)检测试剂盒人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒人心磷脂(CL)检测试剂盒人己糖激酶1(HK1)检测试剂盒

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2015.08.28

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