大鼠内皮祖细胞
细胞详述:
内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞 ,在生理或病理因素刺激下,可从骨髓动员到外周血参与损伤血管的修复研究显示,内皮祖细胞在心脑血管ji病、外周血管ji病、肿瘤血管形成及创伤yu合等方面均发挥重要作用,并为缺血性ji病的研究zhi疗提供了新思路。
内皮祖细胞具有游走特性,能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞,缺乏成熟内皮细胞的特征性表型,不能形成管腔样结构。其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。
商品属性:
产品名称 | 大鼠内皮祖细胞 | 英文名 | Rat primary endothelial progenitor cells |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁培养 |
细胞形态 | 梭状,不规则细胞 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特征:
1)组织来源于实验动物的正常骨髓血组织。
2)细胞鉴定:CD31或CD34免yi荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:梭状,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 Delf原代 内皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
细胞原代培养原理和应用:
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。
大鼠内皮祖细胞原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难,即可联系我们,我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品:
丙酮(PA)含量比色法检测试剂盒 | 大鼠肝成纤维细胞 |
(Arg)检测试剂盒 | 大鼠膀胱基质成纤维细胞 |
大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激su(MIS/AMH)ELISA试剂盒 | 大鼠肾上腺皮质细胞 |
环纹背带线虫PCR试剂盒 | 大鼠睾丸间质细胞 |
中胚层诱导早期反应蛋白3封闭多肽 | 大鼠皮肤成纤维细胞 |
2号染色体开放阅读框55封闭多肽 | 大鼠中耳上皮细胞 |
转录因子AP2α+β封闭多肽 | 大鼠骨髓巨噬细胞 |
2型神经纤维瘤封闭多肽 | 大鼠三叉神经星形胶质细胞 |
胞浆-5´-核苷suanmei-Ⅱ封闭多肽 | 大鼠牙髓干细胞 |
细胞表面趋化因子受体7封闭多肽 | 大鼠脐带间充质干细胞 |
BK通道蛋白多肽多肽 | 小鼠心肌成纤维细胞 |
艾滋病病毒p55/p17封闭多肽 | 小鼠大隐静脉内皮细胞 |
人血清淀粉样蛋白A4(SAA4)ELISA试剂盒 | 小鼠肝星状细胞 |
人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSFAb)检测试剂盒elisa | 大鼠内皮祖细胞小鼠输尿管上皮细胞 |
人胃癌抗原MG7-Ag 试剂盒ELISA | 小鼠垂体细胞 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化,消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右,并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作,确保细胞冻存时状态最佳,冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长,以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧,否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中,放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远,细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
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