兔肺微血管内皮细胞
细胞简介:
兔肺微血管内皮细胞分离自肺组织;肺是机体的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺有分叶,左二右三,共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。微血管内皮细胞密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应。细胞呈梭形或多角形,形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列。肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障,该屏障对于肺气体交换,调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。
商品属性:
产品名称 | 兔肺微血管内皮细胞 | 组织来源 | 肺组织 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 内皮细胞样 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
方法简介:
公司实验室分离的兔肺微血管内皮细胞采用组织贴块法并结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的兔肺微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞原代培养原理和应用:
细胞原代培养是通过特殊分离方法从胚胎、组织器官以及外周血中分离获得单细胞,置于合适的培养基中培养,在无菌、适当温度和一定条件下,使细胞生存、生长和繁殖的过程。原代培养的“代”并非细胞的代数,是指细胞培养的次数,从体内取出组织接种培养到第一次传代的阶段,都属原代培养,一般持续1-4周。
兔肺微血管内皮细胞原代培养细胞直接来源于活体组织,体外培养也尽量模拟体内环境,使得分离得到的细胞接近生物体内的生活状态,可作为研究生物体细胞的生产、代谢、繁殖、凋亡提供有力手段,亦可用于各种药理作用、药物开发研究和临床实践。
原代细胞的质量取决于多个因素:取材、培养条件的优化、无菌操作,特别是组织分离技术等。对于大多数研究者而言,想要获得高质量的原代培养细胞仍然比较困难。尽管原代培养技术已较普遍,但是有时仍会得到一些难以解释的结果。公司拥有行政许可的洁净级实验动物中心,已构建细胞培养和实验平台,可分离培养数百种人、大小鼠和大型动物的原代细胞,并在此基础上提供相关细胞实验服务,包括细胞培养、细胞转染以及细胞药物刺激后各种增殖、侵染和凋亡实验。如果在细胞实验上有任何困难,即可联系我们,我们很乐意提供帮助。
公司正在出售的产品:
蔗糖合成(分解方向 SSⅠ)活性比色法检测试剂盒 | 人结肠癌细胞HCT-116(STR鉴定正确) |
β葡萄糖醛苷(βGD)活性比色法检测试剂盒 | 人结直肠腺癌细胞带绿色荧光LS174T+GFP(STR鉴定正确) |
大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)试剂盒 ELISA | 小鼠胚胎成纤维细胞MEF(种属鉴定) |
禽肾炎病毒1型RT-PCR试剂盒 | 人胎盘细胞Hs 815.Pl(STR鉴定正确) |
血管假性血友病因子/血管性血友病因子封闭多肽 | 人乳腺腺癌细胞SK-BR-3(STR鉴定正确) |
20号染色体开放阅读框14封闭多肽 | 人非小细胞肺癌细胞HCC827 (STR鉴定正确) |
转录因子同源蛋白Nkx2.6封闭多肽 | 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞带红色荧光RAW264.7+RFP(种属鉴定) |
20号染色体开放阅读框43封闭多肽 | 人乳腺癌细胞MDA-MB-468(STR鉴定正确) |
白介su1β/IL-1β封闭多肽 | 人甲状腺癌状细胞 Bcpap(STR鉴定正确) |
海棠(植物) 14-3-3蛋白封闭多肽 | 人结直肠腺癌上皮细胞DLD-1(STR鉴定正确) |
滤泡型转运蛋白1/II型慢性淋巴性白血病封闭多肽 | 人张氏肝细胞Changliver(STR鉴定正确) |
巨噬细胞炎症蛋白18封闭多肽 | 人葡萄膜黑色素瘤92-1(STR鉴定正确) |
人早老su1(PS-1)ELISA检测试剂盒 | 小鼠血管内皮瘤细胞EOMA(种属鉴定) |
人膀胱癌抗原(UBC)试剂盒elisa | 兔肺微血管内皮细胞人乳腺上皮细胞HMEC |
人血纤蛋白(Fibrin)ELISA试剂盒 | 男性正常细胞系HS68 |
注意事项:
① 细胞培养、传代以及冻存需要严格的无菌操作。
② 传代时需要适度的消化,消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响,消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
③ 传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行。
④ 细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中。
⑤ 应选择汇合度80%-90%左右,并且活力达90%以上处于对数生长期时的细胞进行冻存操作,确保细胞冻存时状态最佳,冻存密度可根据细胞特性进行调整。
⑥ 程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用。
⑦ 冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长,以免造成细胞损伤。
⑧ 冻存管的盖子一定要拧紧,否则水浴复苏时水会渗入造成污染。
⑨ 细胞不可长期保存在-80℃冰箱中,放置时间不要超过3天。
⑩ 液氮或冰箱距离细胞房较远,细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。
兔肺微血管内皮细胞信息由上海抚生实业有限公司为您提供,如您想了解更多关于兔肺微血管内皮细胞报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。除供应兔肺微血管内皮细胞外,上海抚生实业有限公司还可为您提供猪骨髓间充质干细胞、兔脊髓神经元细胞、兔角膜基质细胞等产品,公司有专业的客户服务团队,是您值得信赖的合作伙伴。