人脐带间充质干细胞-LUC;MSC-LUC-PURO
商品介绍:
产品名称 | 人脐带间充质干细胞-LUC;MSC-LUC-PURO |
英文名 | MSC-LUC-PURO:MSCLUCPURO |
生长特性 | 贴壁生长 |
细胞形态 | 梭形细胞样 |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
培养基 | MSC-EGFP-LUC人脐带间充质干细胞-绿色荧光蛋白-荧光素酶标记专用培养基(IML-099-1) |
细胞别称;MSC-EGFP-LUC;人脐带间充质干细胞-绿色荧光蛋白-荧光素酶标记;人脐带间充质干细胞-EGFP-LUC
种属来源;人
组织来源;脐带
生长特性;贴壁生长
形态特征;梭形细胞样
puro药筛浓度;MSC细胞puro药筛浓度为1.0ug/ml,培养过程中建议使用0.5ug/ml浓度puro维持
质量检测;人脐带间充质干细胞纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
产品规格;1x106cells/T25细胞培养瓶
培养基;MSC-EGFP-LUC人脐带间充质干细胞-绿色荧光蛋白-荧光素酶标记专用培养基(IML-099-1)
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
背景简介;脐带间充质干细胞是一种能分化成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞的多能干细胞。其具有强大的增殖能力,且参与构成造血微环境,因此被广泛应用于组织工程,细胞治疗和基因治疗。Luciferase MSC细胞稳定表达萤火虫荧光素酶和绿色荧光蛋白。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。MSC细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
传代方法;1:3至1:5,每周2- 3次
货号 | 规格 | 种属 | 组织来源 |
AXB10709 | 1 X 106cells/T25或1 mL冻存管 | 人 | 脐带 |
细胞系要求及注意事项:
实验中建立细胞系有以下要求:
1、组织来源:
细胞供体所属物种,来自人体或者动物;
个体性别、年龄;取材的器官或组织。
如系肿瘤组织,应说明临床和病理诊断,以及病li号等。
2、细胞生物学检测:
了解细胞一般和特殊的生物学性状,如细胞一般形态,特异结构,细胞生长曲线和分裂指数,倍增时间,接种率等。
如为肿瘤细胞,为说明来源于原肿瘤组织并保持恶性,须做软琼脂培养,异体接种致瘤和对正常组织侵润力等实验。
3、培养条件和方法:
应说明细胞系(或株)适应的生存环境,即指明使用的培养基、血清种类、用量以及适宜PH值。
实验中建立细胞系需要注意事项:
1. 细胞的来源和健康程度需要保证,不能使用受到污染或者有疾病的细胞。
2. 实验室需要保持清洁和卫生,定期进行消毒,以避免细胞受到感染。
3. 细胞需要充足的营养和生长因子,以促进其生长和繁殖。
4. 温度和湿度的控制对于细胞的生长也非常重要,实验室需要有恒温恒湿设备。
5. 实验室需要配备各种安全设备,例如防火设备、急救箱等,保证实验的顺利进行和人员的安全。
细胞培养的步骤:
细胞培养前的准备:
细胞变质的征象包括核周出现颗粒、细胞与基质解离以及细胞质空泡形成。
这些变质征象可能为多种原因所致,例如:培养物污染、细胞系衰老或培养基中存在毒性物质,或者这些征象仅表明培养物需要更换培养基。
变质严重时将会成为不可逆的变化。
细胞培养通风橱的消毒及布局
保持细胞培养通风橱内的整洁有序,将所有物品置于直视范围内。
向放入通风橱内的所有物品喷洒70%乙醇,擦拭清洁进行消毒。
在通风橱中部开阔处放置细胞培养容器;移液器置于右前方易于取用;试剂和培养基置于右后方便于吸取;试管架置于中后部;小型容器置于左后部用于盛放废液。
培养瓶/皿等物品的无菌操作
细胞培养污染物主要分为两类:
化学污染物,如培养基、血清和水中的杂质、内毒素、增塑剂和去污剂。
生物污染物,如细菌、霉菌、酵母、病毒、支原体以及其他细胞系的交叉污染。
可通过充分了解污染源以及采用良好的无菌技术,降低污染发生的频率和严重程度。
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